Libellé préféré : chlorhydrate de raloxifène;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le chlorhydrate de raloxifène sous forme de raloxifène, un modulateur sélectif du
récepteur des estrogènes du benzothiophène (SERM), qui réduit les lipides et exerce
une activité contre l'ostéoporose. Le chlorhydrate de raloxifène capte spécifiquement
les récepteurs aux oestrogènes dans le tissu sensible, incluant le foie, l'os, le
sein et l'endomètre. Le complexe ligand-récepteur qui en résulte est transposé dans
le noyau où, selon le type de tissu, il favorise ou supprime la transcription de gènes
régulés par les oestrogènes, exerçant ainsi des effets agonistes ou antagonistes.
Cet agent agit comme un agoniste des lipides dans le métabolisme lipidique, diminuant
ainsi les taux de cholestérol total et de LDL. Dans les tissus comme les os, il diminue
la résorption osseuse et le turnover osseux et augmente la densité minérale osseuse;
Traductions automatiques par l'ANS : evista; 2- (4-hydroxyphényl) benzo (b) thien-3-yl) (2- (2- (1-pipéridinyl) éthoxy) phényl)
méthanone; Chlorhydrate de céoxifène; LY-156758; Optruma; raloxifène hcl;
UNII : 4F86W47BR6;
InChIKey : BKXVVCILCIUCLG-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 82640-04-8; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 82640-04-8
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G-SRS /a ;
Molécule : LY-156758;
Formule chimique : C28H27NO4S.HCl;
Code NSC : 706725;
Code ChEBI : CHEBI:50740;
Codes issus des synonymes : NSC0706725; CDR0000572250; 30622; CDR0000572252;
Identifiant d'origine : C1762;
CUI UMLS : C0618111;
- A pour cible
- A pour forme d'acide libre ou de base
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Forme salifiée de
- Type(s) sémantique(s)