Libellé préféré : firtécan pégol;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Après une hydrolyse in vivo, la 7-éthyl-10-hydroxycamptothécine avec activité antinéoplasique
potentielle. Après hydrolyse in vivo, la 7-éthyl-10-hydroxycamptothécine (SN38), un
métabolite actif de l'irinotécan, est libéré du pegol-7-éthyl-10-hydroxycamptothécine,
la 7-éthyl-10-hydroxycamptothécine, stabilise sélectivement les complexes covalents
de la topoisomérase I-ADN, ce qui conduit à des cassures uniques de l'ADN bicaténaire,
de l'inhibition de la réplication de l'ADN et de l'induction de l'apoptose. Cet agent
est conçu pour délivrer le métabolite actif aux cellules tumorales sans le besoin
de conversion, comme le cas de l'irinotécan. Comparé aux complexes covalents de 7-éthyl-;
Traductions automatiques par l'ANS : (oxy-1,2-éthanediyl), alpha, alpha ', alpha' ', alpha' '- (oxydi-3,1,2-propanetriyl)
tetrakis (omega- (2- ((2- ((2- ((((((2- (((4S) - 4,11-diéthyl-9-hydroxy-3,4,12,14-tétrahydro-3,14-dioxo-1H-pyrano
(3', 4 ' : 6,7) indolizino (1,2-b) quinolin-4-yl) oxy) -2-oxoéthyl) amino) -2-oxoéthoxy); Firtecan pegol; EZN-2208; PEG-SN38; PEGOL FIRTECAN;
UNII : WC4978T687;
Numéro CAS : 946062-05-1; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 946062-05-1
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G-SRS /a ;
Molécule : EZN-2208;
Identifiant d'origine : C70651;
CUI UMLS : C4287797;
A pour cible
- Médicament ou agent chimique affectant les produits de gènes
- Médicament ou agent chimique ayant le(s) mécanisme(s) d'action
- Type(s) sémantique(s)
