Libellé préféré : lérociclib;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur oral biodisponible de la kinase cycline-dépendante (CDK) types 4 (CDK4)
et 6 (CDK6), doués d'une activité antinéoplasique potentielle. Après administration,
le lérociclib inhibe sélectivement les CDK4 et CDK6, qui inhibent la phosphorylation
de la protéine du rétinoblastome (Rb) au début de la phase G1, prévient la transition
de la phase G1-S médiée par les CDK et mène à l'arrêt du cycle cellulaire. Ceci supprime
la réplication de l'ADN et diminue la prolifération de cellules tumorales. Les CDK4
et 6 sont des sérine / thréonine kinases qui sont régulées dans de nombreux types
de cellules tumorales et jouent un rôle clé dans la régulation de la progression du
cycle cellulaire de la phase G1 de la phase S et de la prolifération cellulaire;
Traductions automatiques par l'ANS : ((((5- (4- (1-méthyl-éthyl) -1-pipérazinyl) -2-pyridinyl) -4 spiro (cyclohexane-1,9
'(6' H) -pyrazino (1 ', 2' : 1,5) pyrrolo (2,3-d) pyrimidine) -6 '-one; Inhibiteur G1T38 CDK4 / 6; Base libre G1T38; G1T38; lerociclib;
UNII : WBH8AY6ENB;
InChIKey : YPJRHEKCFKOVRT-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 1628256-23-4; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1628256-23-4
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G-SRS /a ;
Molécule : G1T38; GB-491; GB 491;
CUI Metathesaurus NCI : CL525730;
Identifiant d'origine : C138165;
CUI UMLS : C5418193;
A pour cible
- Type(s) sémantique(s)
