Libellé préféré : inhibiteur de la tyrosine kinase de MET PF-04217903;
Synonymes NCIt : 2- (4- (1- (quinoline-6-ylméthyl) -1H- (1,2,3) triazolo (4,5-b) pyrazine-6-yl) -1H-pyrazol-1-yl)
éthanol;
Acronyme CISMeF : PF04217903; PF-04217903.;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un bioavailleur oral, un inhibiteur de la tyrosine kinase à petites molécules possédant
une activité antinéoplasique potentielle. L'inhibiteur de la tyrosine kinase de MET,
PF-04217903, s'associe de manière sélective à la prolifération des cellules tumorales,
à la migration et à l'invasion des cellules tumorales, et à l'induction de la mort
dans les cellules tumorales exprimant c-Met. Le récepteur tyrosine kinase c-Met, aussi
connu sous le nom de récepteur du facteur de croissance des hépatocytes (HGF), est
surexprimée ou mutée dans de nombreux types de cellules tumorales, jouant un rôle
important dans la prolifération, la survie, l'invasion et l'angiogenèse des cellules
tumorales.;
UNII : CYJ9ATV1IJ;
InChIKey : PDMUGYOXRHVNMO-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 956905-27-4;
Molécule : PF-04217903;
Identifiant d'origine : C78483;
CUI UMLS : C2703125;
A pour cible
- A pour forme salifiée
- Acide libre ou base de
- Alignements manuels CISMeF
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
