" /> inhibiteur de la tyrosine kinase de MET PF-04217903 - CISMeF





Libellé préféré : inhibiteur de la tyrosine kinase de MET PF-04217903;

Synonymes NCIt : 2- (4- (1- (quinoline-6-ylméthyl) -1H- (1,2,3) triazolo (4,5-b) pyrazine-6-yl) -1H-pyrazol-1-yl) éthanol;

Acronyme CISMeF : PF04217903; PF-04217903.;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un bioavailleur oral, un inhibiteur de la tyrosine kinase à petites molécules possédant une activité antinéoplasique potentielle. L'inhibiteur de la tyrosine kinase de MET, PF-04217903, s'associe de manière sélective à la prolifération des cellules tumorales, à la migration et à l'invasion des cellules tumorales, et à l'induction de la mort dans les cellules tumorales exprimant c-Met. Le récepteur tyrosine kinase c-Met, aussi connu sous le nom de récepteur du facteur de croissance des hépatocytes (HGF), est surexprimée ou mutée dans de nombreux types de cellules tumorales, jouant un rôle important dans la prolifération, la survie, l'invasion et l'angiogenèse des cellules tumorales.;

UNII : CYJ9ATV1IJ;

InChIKey : PDMUGYOXRHVNMO-UHFFFAOYSA-N;

Numéro CAS : 956905-27-4; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 956905-27-4 alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo G-SRS /a ;

Molécule : PF-04217903;


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13/04/2024


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