Libellé préféré : fluorouracile;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un antimétabolite, l'analogue de la fluoropyrimidine du nucléoside pyrimidine possédant
une activité antinéoplasique. Le fluorouracile et ses métabolites possèdent un certain
nombre de mécanismes d'action différents. in vivo, le fluoruracile est converti en
5-fluoroxyuridine monophosphate actif de 5-fluoroxyuridine (F-UMP) ; remplaçant l'uracile,
F-UMP incorpore l'ARN et l'ARN, inhibant ainsi la croissance cellulaire. Un autre
métabolite actif, le 5-5-fluoro-2 '-désoxyuridine-5' -O-monophosphate (F-dUMP), inhibe
la thymidylate synthase, conduisant à la déplétion en thymidine triphosphate (TTP),
l'un des quatre triphosphates de nucléotides utilisés dans la synthèse de l'ADN;
Traductions automatiques par l'ANS : fluracédyl; 2,4-Dioxo-5-fluoropyrimidine; 5-fluorouracile; ribofluor; Fluor uracile; Carac; Fluroblastine; 5-Fu; 5-Fluoro-2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione; 5-Fluorouracil; 5-fluracile; fluouracile; 5 fluorouracil; Ro-2-9757; Adosite; Ro 2-9757; 5 FU; adrucil; flurablastine; fluracil; fluril; 5FU; 5 Fluorouracilum; fluorouracil;
UNII : U3P01618RT;
InChIKey : GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 51-21-8;
Molécule : Ro-2-9757;
Formule chimique : C4H3FN2O2;
Code NSC : 19893;
Code ChEBI : CHEBI:46345;
Codes issus des synonymes : CDR0000046090; 01715; NSC0019893; CDR0000635764; CDR0000044752; 225;
Identifiant d'origine : C505;
CUI UMLS : C0016360;
- A pour cible
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondances UMLS (même concept)
- EFUDIX [Racine Pharmacologique]
- Est substance du protocole de chimiothérapie
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
- EFUDIX [Racine Pharmacologique]
N3-AUTOINDEXEE
Individualisation des doses de 5-fluorouracile en oncologie digestive par le dosage
de l’uracilémie : revue systématique de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04602156
Afin de dépister les patients déficitaires en DPD, l’enzyme de dégradation du 5-FU,
le dosage de l’uracilémie a été rendu obligatoire depuis 2018 en France. Cependant,
l’absence de lignes directrices consensuelles précises et concrètes concernant les
ajustements posologiques du 5-FU en cas de déficit partiel en DPD met en évidence
une zone grise en termes de diagnostic et de prise en charge. Objectif : l’objectif
de notre revue systématique de la littérature est de fournir un aperçu des pratiques
d’adaptation de dose initiale grâce aux méthodes de phénotypage de routine (dosage
plasmatique de l’uracile ou du rapport UH2/U) chez les patients présentant un déficit
partiel dans le cancer digestif. Le second objectif est d’évaluer l’efficacité de
cet ajustement en termes de tolérance et de réponse au traitement. Nous évaluerons
également les méthodes de réévaluation aux cycles suivants. Matériel et méthode :
une étude systématique de la littérature portant sur plus de 10 ans a été réalisée
à partir de 3 bases de données (PubMed, Web of Science et Science Direct) en suivant
les recommandations PRISMA. La sélection des études a été menée de manière indépendante
par une interne en pharmacie hospitalière et un pharmacien sénior puis tous les conflits
ont été résolus par consensus. Résultats : au total, 567 études ont été identifiées.
Parmi elles, seulement 9 études étaient éligibles et ont donc été incluses à notre
revue. Bien que ces études se soient avérées très diverses en termes d’objectifs,
de méthodologie et de taille d’échantillon, elles montraient majoritairement que l’adaptation
de la posologie initiale de 5-FU permettait une diminution des toxicités. Les méthodes
d’adaptation de doses restaient cependant hétérogènes en fonction des études et les
effets de cette diminution de posologie sur l’efficacité du traitement reste à déterminer.
Certaines études témoignant d’une conservation de l’efficacité et d’autres indiquant
un risque de sous-dosage en 5-FU. Conclusion : cette revue de la littérature appliquée
sur une période aussi longue et incluant des études de niveau méthodologique aussi
varié montre à quel point ce sujet n’est pas tranché et est peu décrit dans la littérature
scientifique. À notre connaissance il s’agit de la première revue systématique de
littérature s’intéressant aux pratiques d’adaptation de posologie du 5-FU selon l’uracilémie.
Elle permet de proposer un point de vue général et complet sur les études déjà parues
sur le sujet.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Revue systématique
classification
digestion
test de laboratoire
FLUOROURACILE
personnalisé
individualisé
dosage du fluorouracil
oncologue
évaluation
fluorouracil
Oncologues
fluorouracile
uracilémie
digestion
fonction du tube digestif
agents gastro-intestinaux
littérature de revue comme sujet
digestif
Digestifs
revue de la littérature
fluorouracile
oncologie
Fluorouracil
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N2-AUTOINDEXEE
5-fluorouracile, apecitabine : dosage de l’uracilémie obligatoire avant tout traitement
par des fluoropyrimidines
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_2023-18_5-fu.pdf
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de bon usage du médicament
Traiter
liant
test de laboratoire
fluorouracile
traitement de biomatériel
dosage du fluorouracil
Fluorouracil
en traitement
uracilémie
FLUOROURACILE
fluorouracil
pendant le traitement
fluorouracile
étude du traitement
pas de traitement diabétique
évaluation
époque du traitement
thérapie
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