FluorouracileNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Étude de la toxicité du 5-Fluorouracile topique : analyse cumulative des données des cas de pharmacovigilance et de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04710546
Le 5-FU topique est utilisé depuis plusieurs années dans le traitement des lésions de KA et son profil de sécurité est considéré comme bien caractérisé. Si les études ont démontré que le 5-FU avait une efficacité sur les lésions de KA, du fait de son action cytotoxique, des EI, tels que des réactions cutanées, semblent survenir de façon courante chez les patients traités. Il est attendu, après l’administration topique de 5-FU, une apparition de ces épisodes inflammatoires locaux en lien avec le mécanisme d’action du 5-FU. Ces réactions ont un impact sur la vie des patients et peuvent avoir des effets significatifs sur la peau. En effet, les KA se situent le plus souvent sur le visage en lien avec une exposition sur le long terme au rayonnement UV ce qui peut être à l’origine d’inconfort et avoir un impact psychologique sur le patient. Les zones traitées peuvent être inesthétiques pendant le traitement et plusieurs semaines après l'arrêt du traitement. Cela peut avoir pour conséquence un arrêt prématuré du traitement selon la tolérance du patient vis-à-vis du traitement. Une partie des lésions de KA peuvent évoluer en cancer de la peau ce qui est non négligeable en termes d’impact sur la santé générale du patient. Les effets secondaires systémiques, quant à eux, apparaissent de façon isolée. La probabilité pour que l’absorption percutanée de 5-FU entraine ces effets est faible. Cependant, l’exposition peut augmenter dans certains cas lorsque le produit est appliqué sur des zones où la fonction de barrière est diminuée, en cas de déficit en DPD ou bien lors d’une mauvaise utilisation du traitement. L’amélioration de la prévention, du diagnostic et de la prise en charge des EI pourrait permettre de réduire la toxicité du 5-FU topique et ses effets cliniques.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
littérature
fluorouracil
pharmacovigilance
Fluorouracil
casse-croute
Analyse de données
effet toxique
collecte de données
FLUOROURACILE
fluorouracile

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N2-AUTOINDEXEE
5-fluorouracile, apecitabine : dosage de l’uracilémie obligatoire avant tout traitement par des fluoropyrimidines
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_2023-18_5-fu.pdf
2023
DGS-Urgent
France
recommandation de bon usage du médicament
Traiter
liant
test de laboratoire
fluorouracile
traitement de biomatériel
dosage du fluorouracil
Fluorouracil
en traitement
uracilémie
FLUOROURACILE
fluorouracil
dose cumulative
pendant le traitement
fluorouracile
étude du traitement
pas de traitement diabétique
évaluation
époque du traitement
thérapie

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N3-AUTOINDEXEE
Individualisation des doses de 5-fluorouracile en oncologie digestive par le dosage de l’uracilémie : revue systématique de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04602156
Afin de dépister les patients déficitaires en DPD, l’enzyme de dégradation du 5-FU, le dosage de l’uracilémie a été rendu obligatoire depuis 2018 en France. Cependant, l’absence de lignes directrices consensuelles précises et concrètes concernant les ajustements posologiques du 5-FU en cas de déficit partiel en DPD met en évidence une zone grise en termes de diagnostic et de prise en charge. Objectif : l’objectif de notre revue systématique de la littérature est de fournir un aperçu des pratiques d’adaptation de dose initiale grâce aux méthodes de phénotypage de routine (dosage plasmatique de l’uracile ou du rapport UH2/U) chez les patients présentant un déficit partiel dans le cancer digestif. Le second objectif est d’évaluer l’efficacité de cet ajustement en termes de tolérance et de réponse au traitement. Nous évaluerons également les méthodes de réévaluation aux cycles suivants. Matériel et méthode : une étude systématique de la littérature portant sur plus de 10 ans a été réalisée à partir de 3 bases de données (PubMed, Web of Science et Science Direct) en suivant les recommandations PRISMA. La sélection des études a été menée de manière indépendante par une interne en pharmacie hospitalière et un pharmacien sénior puis tous les conflits ont été résolus par consensus. Résultats : au total, 567 études ont été identifiées. Parmi elles, seulement 9 études étaient éligibles et ont donc été incluses à notre revue. Bien que ces études se soient avérées très diverses en termes d’objectifs, de méthodologie et de taille d’échantillon, elles montraient majoritairement que l’adaptation de la posologie initiale de 5-FU permettait une diminution des toxicités. Les méthodes d’adaptation de doses restaient cependant hétérogènes en fonction des études et les effets de cette diminution de posologie sur l’efficacité du traitement reste à déterminer. Certaines études témoignant d’une conservation de l’efficacité et d’autres indiquant un risque de sous-dosage en 5-FU. Conclusion : cette revue de la littérature appliquée sur une période aussi longue et incluant des études de niveau méthodologique aussi varié montre à quel point ce sujet n’est pas tranché et est peu décrit dans la littérature scientifique. À notre connaissance il s’agit de la première revue systématique de littérature s’intéressant aux pratiques d’adaptation de posologie du 5-FU selon l’uracilémie. Elle permet de proposer un point de vue général et complet sur les études déjà parues sur le sujet.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Revue systématique
classification
digestion
test de laboratoire
FLUOROURACILE
personnalisé
individualisé
dosage du fluorouracil
oncologue
dose cumulative
évaluation
fluorouracil
Oncologues
fluorouracile
uracilémie
digestion
fonction du tube digestif
agents gastro-intestinaux
littérature de revue comme sujet
digestif
Digestifs
revue de la littérature
fluorouracile
oncologie
Fluorouracil

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N3-AUTOINDEXEE
FLUOROURACILE PFIZER (fluorouracile)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3372529/fr/fluorouracile-pfizer-fluorouracile
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités de nouveaux conditionnements unitaires des spécialités FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/ml (flacon de 20 ml / boîte de 1 et flacon de 100 ml / boîte de 1) en complément des conditionnements déjà inscrits (flacon de 20 ml /boîte de 6 et flacon de 100 ml/ boîte de 5)....
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Fluorouracil
FLUOROURACILE
fluorouracil
fluorouracile

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