Libellé préféré : mavélertinib;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur oral disponible du mutant du récepteur du facteur de croissance épidermique
(EGFR) forme T790M, à activité antinéoplasique potentielle. Le mavelertinib s'attache
spécifiquement à et inhibant EGFR T790M, une mutation secondaire de la résistance
acquise, qui empêche la signalisation EGFR-médiée et mène à la mort de cellules tumorales
exprimant le récepteur EGFR / T790M. En comparaison avec certains autres inhibiteurs
du facteur de croissance épidermique (EGFR), le FR-06747775, peut avoir un bénéfice
thérapeutique dans les tumeurs avec résistance médiée par le T790M. Cet agent présente
une activité minimale contre les EGF de type sauvage (WT EGFR) et ne cause pas de
toxicité limitant la dose qui survient lors de l'utilisation d'inhibiteurs non sélectifs
du récepteur EGFR. EGFR, un récepteur tyrosine kinase muté dans plusieurs;
Traductions automatiques par l'ANS : (3-Propénamide, N- (3R, 4R) -4-fluoro-1- (6- ((méthoxy-3-méthyl-1H-pyrazol-4-yl) amino)
-9-méthyl-9H-purine-2-yl) -3-pyrrolidinyl) -; mavelertinib; PF-06747775.;
UNII : YXX2180047;
InChIKey : JYIUNVOCEFIUIU-GHMZBOCLSA-N;
Numéro CAS : 1776112-90-3; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1776112-90-3
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G-SRS /a ;
Molécule : PF-06747775;
Identifiant d'origine : C120307;
CUI UMLS : C4682405;
A pour cible
- Type(s) sémantique(s)
