" /> olutasidénib - CISMeF





Libellé préféré : olutasidénib;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur oral disponible de l'isocitrate déshydrogénase de type 1 (IDH1 ; IDH-1 ; IDH1 [NADP ] soluble) avec une mutation à l'arginine (R) 132, IDH1 (R132), avec une activité antinéoplasique potentielle. Après administration, le olutasidénib inhibe spécifiquement l'IDH1 (R132), inhibant ainsi la formation du 2-hydroxyglutarate (2HG) oncométabolite (2HG) de l'alpha-cétoglutarate (a-KG). Ceci empêche la signalisation 2G-médiée et conduit à une induction de différenciation cellulaire et à une inhibition de la prolifération cellulaire dans des cellules tumorales exprimant l'IDH (R132). Les mutations IDH1 (R132) sont fortement exprimées dans certains cancers, incluant les gliomes ; elles initient;

Traductions automatiques par l'ANS : (2-pyridinecarbonitrile, 5- (((1S) -1- (6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinyl) éthyl) amino-1,6-dihydro-1-méthyl-6-oxo-; oflutasidénib; Inhibiteur IDH1-R132 FT-2102; FT-2102; FT 2102; OLUTASIDÉNIB;

UNII : 0T4IMT8S5Z;

InChIKey : NEQYWYXGTJDAKR-JTQLQIEISA-N;

Numéro CAS : 1887014-12-1; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1887014-12-1 alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo G-SRS /a ;

Molécule : FT 2102; FT-2102;

CUI Metathesaurus NCI : CL507891;

Codes issus des synonymes : 111358;

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06/05/2024


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