Libellé préféré : orélabrutinib;
Synonyme CISMeF : 2-(4-phénoxyphényl)-6-[1-(prop-2-énoyl)pipéridin-4- yl]pyridine-3-carboxamide;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un petit inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK ; agammaglobulinémie tyrosine
kinase de Bruton) avec une activité antinéoplasique potentielle. Après administration,
le orelabrutinib s'attache à l'activité du BTK et inhibe l'activation de la voie de
signalisation du récepteur de l'antigène des cellules B (BCR) et l'activation médiée
par le BTK des voies de survie en aval, inhibant la croissance des cellules B malignes
qui surexprimaient les BTK. BTK, un membre de la famille des tyrosine kinases cytoplasmiques
lié au Src, est surexprimée ou mutée dans les tumeurs B ; il joue un rôle important
dans le développement, l'activation, la signalisation, la prolifération et la survie
des lymphocytes B.;
Traductions automatiques par l'ANS : Orelabrutinib; Inhibiteur du BTK ICP-022; ICP-022.; ICP 022; ICP022;
UNII : WJA5UO9E10;
InChIKey : MZPVEMOYADUARK-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 1655504-04-3; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1655504-04-3
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G-SRS /a ;
Molécule : ICP 022; ICP-022;
CUI Metathesaurus NCI : CL563002;
Identifiant d'origine : C156173;
CUI UMLS : C5418257;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
