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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une mutation du gène BRAF (V600E) kinase, biodisponible par l'ATP, inhibiteur des petites molécules de la BRAF (V600E) kinase à activité antinéoplasique potentielle. Le vemurafenib s'attache de manière sélective au site de liaison de l'ATP de la BRAF (V600E) kinase et inhibe son activité, qui peut inhiber sa voie de signalisation MAPK. La mutation du gène BRAF (V600E), exprimant la kinase, et une réduction de la prolifération des cellules tumorales. Environ 90 % des mutations du gène BRAF impliquent une mutation de l'acide valine-glutamique au résidu 600 (V600E) ; le produit de protéine oncogène BRAF (V600E) kinase, présente une activité très élevée qui inactive la voie de signalisation MAPK. La mutation du gène BRAF (V600E) s'est révélée;

Traductions automatiques par l'ANS : Zelboraf; PLX4032; n (3- ((5- (4-chlorophényl) -1h-pyrrolo (2,3-b) pyridin-3-yl) carbonyl) -2,4-difluorophényl) -; RG 7204; RO 5185426; RG7204; inhibiteur de la BRAF (V600E) kinase RO5185426; PLX-4032;

UNII : 207SMY3FQT;

InChIKey : GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N;

Numéro CAS : 918504-65-1;

Molécule : RO-5185426; RG 7204; RO 5185426; PLX-4032; RG-7204; PLX 4032;

Formule chimique : C23H18ClF2N3O3S;

Code ChEBI : CHEBI:63637;

Codes issus des synonymes : CDR0000670004; CDR0000670003; CDR0000670002; 533;

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28/05/2025


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