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N3-AUTOINDEXEE
Méthodes de prélèvements et d’analyses des PFAS dans l’air et les dépôts
https://www.ineris.fr/fr/methodes-prelevements-analyses-pfas-air-depots
Les PFAS (PerFluoroAlkyl Substances en anglais) ou perfluorés en français (per- et poly-fluoroalkylés) sont des produits chimiques organiques synthétiques contenant des chaines de carbone fluorées. Les PFAS sont d’origine anthropique. Ils sont très utilisés dans l’industrie et appréciés pour leur durabilité. Ils sont utilisés par exemple comme lubrifiants, dans les matières textiles pour résister à l’eau, dans les ustensiles de cuisine et les emballages alimentaires pour ne citer que quelques exemples. Il existe des milliers de PFAS et ceux-ci sont fabriqués depuis les années 1940-1950. Ces composés contiennent des liaisons carbone fluor particulièrement fortes. Cet aspect joue un rôle important dans le comportement de ces substances dans l’environnement où elles ont tendance à persister et à ne pas se dégrader facilement. Elles peuvent donc s’accumuler dans divers compartiments environnementaux (eau, sol, air…). Ces composés pouvant avoir des impacts très nocifs sur la santé, il est important de pouvoir évaluer leur présence dans l’environnement, notamment dans l’air et dans les dépôts atmosphériques. Dans ce contexte, l’Ineris a fourni en 2022 un état des lieux des méthodes de prélèvement et d’analyses pour ces compartiments environnementaux, à partir d’une étude bibliographique. Cette recherche bibliographique n’est pas exhaustive, et une mise à jour à court terme sera probablement nécessaire. Néanmoins, elle permet d’avoir une présentation rapide et globale des techniques disponibles adaptées à la mesure des PFAS dans l’air et les dépôts atmosphériques.
2023
INERIS
France
rapport
amélioration d'image radiographique
Air
dépôt
air
méthode de collection de biospécimen
air
protestantisme
dépôt

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N2-AUTOINDEXEE
MAVIRET (glécaprévir/ pibrentasvir)
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299661/fr/maviret-glecaprevir/-pibrentasvir
Nature de la demande Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
pibrentasvir
MAVIRET
pibrentasvir
ensemble de données
dépôt
actualités

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N3-AUTOINDEXEE
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance - L'utilisation de la chlorhexidine en endodontie : revue systématique des études cliniques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02496201
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
endodontiste
Mémoire
dépôt
endodontie
Revue systématique
Systématique
Étude clinique
Systématique
Dissertation universitaire
CHLORHEXIDINE
Mémoire
Systématique
chlorhexidine
mémoire
Systématique
chlorhexidine
mémoire
Revue systématique
Étude clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Quels indicateurs pour optimiser les depots DMI cardio
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/5058/4611/254
Les dépôts permanents (DP) de dispositifs médicaux implantables (DMI) cardio-vasculaires sont en augmentation dans les blocs opératoires (BO). Nous souhaitons évaluer le turn-over des DMI pour dégager des indicateurs de gestion. Pour chaque DP, références et quantités immobilisées (QI) ont été analysées versus références et quantités consommées (QC) sur 2016. Les données sont extraites du logiciel de gestion économique et financière et de notre base Access de gestion des DP. Pour les BO de rythmologie, chirurgie cardiovasculaire (CCV) et hémodynamique (HD) adulte, les QC dépassent largement les QI. Pour les activités de CCV et HD pédiatriques, les QC sont inférieures aux QI. Pour interpréter plus finement ces résultats, des indicateurs ont été mis en place : ratio QI sur QC et ratio montants immobilisés sur montants consommés. Ils permettent de situer la tendance du BO par rapport à une moyenne quantitative et financière et pour un BO donné, d’identifier les fournisseurs dont les DP n’ont pas un turn-over suffisant ou des QI trop importantes. Ainsi les BO rythmologie, HD et CCV adulte ont un bon rapport financier à l’inverse des blocs CCV et HD pédiatriques. Grâce à ces indicateurs, nous allons ajuster en priorité les références peu consommées et sensibiliser équipes médicales et fournisseurs à une meilleure gestion et rotation des DP.
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
Indicateurs
indicateurs et réactifs
prothèses et implants
indication de
dépôt
laisse entrevoir

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N3-AUTOINDEXEE
JEVTANA cabazitaxel
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2893472/en/jevtana
Les résultats de l’étude post-inscription demandée par les autorités, nommée FUJI ne sont pas de nature à modifier les conclusions de la commission dans son avis du 17 octobre 2012. Service Médical Rendu (SMR) Non précisé La Commission estime que les données de cette étude ne sont pas de nature à modifier les conclusions de son avis précédent du 17 octobre 2012.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
JEVTANA
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
dépôt
ensemble de données
cabazitaxel
cabazitaxel
ensemble de données
taxoïdes

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30/04/2024


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