Libellé préféré : ritlécitinib;
Synonyme CISMeF : 1-{(2S,5R)-2-méthyl-5-[(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4- yl)amino]pipéridin-1-yl}prop-2-én-1-one;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : JAK3 (Janus kinase 3 ; JAK3) par des activités immunomodulatrices et anti-inflammatoires.
Après administration, le ritlecitinib se lie de manière sélective et irréversible
à JAK3 et évite l'activation des transducteurs du signal et des activateurs de la
voie de signalisation JAK1. Ces inhibiteurs peuvent diminuer la production de certaines
cytokines pro-inflammatoires et prévenir à la fois une réponse inflammatoire et l'atteinte
inflammatoire induite par certaines maladies immunologiques. Les kinases JAK3, ciblant
sélectivement JAK3, PF-06651600 peuvent épargner la signalisation interleukine (IL)
-6, ainsi que d'autres cytokines immuno-régulatrices JAK1-dépendantes telles que l'IL-10,
l'IL-27 et l'IL-35, qui pourraient offrir un avantage de sécurité par rapport aux
inhibiteurs non sélectifs des JAK. Les kin;
Traductions automatiques par l'ANS : PF-06651600.; ritlecitinib; PF 06651600.; Inhibiteur JAK3 PF-06651600; PF06651600;
UNII : 2OYE00PC25;
InChIKey : CBRJPFGIXUFMTM-WDEREUQCSA-N;
Numéro CAS : 1792180-81-4;
Molécule : PF-06651600; PF 06651600;
CUI Metathesaurus NCI : CL970401;
Identifiant d'origine : C161783;
CUI UMLS : C5418278;
A pour cible
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Est un principe actif de la ou du
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
LITFULO 50 mg, gélule (ritlécitinib) - Pelade
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3505844/fr/litfulo-ritlecitinib-pelade
Avis favorable au remboursement dans le « traitement de la pelade sévère chez les
adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge de la pelade sévère de l’adulte, au même titre qu’OLUMIANT
(baricitinib). Un progrès thérapeutique dans la prise en charge de la pelade sévère
de l’adolescent âgés de 12 ans et plus.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
administration par voie orale
ritlécitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
immunosuppresseurs
LITFULO
LITFULO 50 mg, gélule
avis de la commission de transparence
ritlécitinib
pelade
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N1-SUPERVISEE
Ritlecitinib - Litflulo
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ritlecitinib
Brochure destinée aux prescripteurs visant à attirer leur attention sur les risques
associés à Litfulo, notamment les infections, les événements thrombotiques y compris
l’embolie pulmonaire, les tumeurs malignes, les événements indésirables cardiovasculaires
majeurs (MACE) et la toxicité embryo-fœtale. Carte destinée aux patients décrivant
des risques ciblés que le patient et les professionnels de santé impliqués dans ses
soins doivent connaître...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ritlécitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
ritlécitinib
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
Inhibiteurs des Janus kinases
agents immunomodulateurs
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N1-SUPERVISEE
Litfulo - ritlécitinib
Code ATC : L04AF08
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/litfulo
Litfulo est un médicament utilisé dans le traitement des adultes et des adolescents
âgés de plus de 12 ans atteints de pelade sévère, une maladie auto-immune (une maladie
causée par le propre système de défense du corps qui attaque les tissus normaux) entraînant
la perte de cheveux ou de poils sur d’autres parties du corps...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ritlécitinib
ritlécitinib
agrément de médicaments
Europe
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
ritlécitinib
adulte
adolescent
pelade
administration par voie orale
continuité des soins
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
femme en âge de procréer
évaluation préclinique de médicament
LITFULO
LITFULO 50 mg, gélule
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