Libellé préféré : Chlorure de suxaméthonium; 
Numéro CAS : 71-27-2; I9L0DDD30I; 
Codes EINECS : 200-747-4; 
substance (CISMeF) : O; 
UNII : I9L0DDD30I; 
InChIKey : YOEWQQVKRJEPAE-UHFFFAOYSA-L; 
         
         
            Identifiant d'origine : M0020711; 
CUI UMLS : C0012792; 
 Alignement(s) exact(s) DCI Alignement(s) exact(s) DCI
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Alignements automatiques supervisés en NTBT Alignements automatiques supervisés en NTBT
 Alignements manuels CISMeF Alignements manuels CISMeF
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Est un principe actif de la ou du Est un principe actif de la ou du
 Record lié au concept Record lié au concept
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 
         
         
         
         
N1-SUPERVISEE
Celocurine 50 mg/ml, solution injectable : risques d’erreurs médicamenteuses graves,
            clarification sur le volume des ampoules
Information destinée aux médecins anesthésistes-réanimateurs, infirmiers(-ères) anesthésistes
            et pharmaciens(-ennes) hospitaliers(-ères)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/celocurine-50-mg-ml-solution-injectable-risques-derreurs-medicamenteuses-graves-clarification-sur-le-volume-des-ampoules
     Sur les étiquettes de certains lots, le volume des ampoules de Celocurine 50
            mg/mL, solution injectable, n’est pas suffisamment visible, ce qui entraîne un risque
            d’erreur médicamenteuse grave et de surdosage.     Les lots concernés sont les suivants
            : H099, H100, H101, H102, H103, H104, H105, H106, H107 et H108.     Nous vous rappelons
            que Celocurine 50 mg/ml, solution injectable, est présenté en ampoules de 2 ml et
            contient donc 50x2 100 mg de chlorure de suxaméthonium.  Afin d’éviter tout risque
            d'erreur médicamenteuse et dans l’attente de la mise à disposition d’ampoules avec
            un nouvel étiquetage plus clair, Neuraxpharm France met à disposition des pharmacies
            à usage intérieur (PUI), via son site dépositaire, une contre-étiquette comportant
            la mention « 100mg – 2ml ». Pour les lots concernés, cette contre-étiquette doit être
            apposée sur chaque ampoule par les PUI avant distribution du médicament dans les services...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
CELOCURINE
CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable
Chlorure de suxaméthonium
injections veineuses
étiquetage de médicament
suxaméthonium
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N1-SUPERVISEE
SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion (chlorure de
            suxaméthonium) - Anesthésie / Réanimation
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470273/fr/suxamethonium-panpharma-chlorure-de-suxamethonium-anesthesie-/-reanimation
Avis favorable au remboursement uniquement comme adjuvant de l'anesthésie générale
            pour faciliter l’intubation endotrachéale dans l’induction en séquence rapide justifiée
            par un risque d’inhalation du contenu gastrique.   Quel progrès ? Pas de progrès dans
            la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? SUXAMETHONIUM
            PANPHARMA 50 mg/mL (chlorure de suxaméthonium) est un traitement 1ère intention comme
            adjuvant de l'anesthésie générale pour faciliter l’intubation endotrachéale lors de
            l’induction en séquence rapide justifiée par un risque d’inhalation du contenu gastrique.
            SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL (chlorure de suxaméthonium) n’a pas de place dans
            la stratégie thérapeutique pour la relaxation musculaire à court terme lors d’une
            anesthésie générale compte tenu des effets indésirables connus tels que les réactions
            anaphylactiques et pour un usage en perfusion du fait notamment d’un risque de bloc
            dépolarisant de phase II non antagonisable (« dual block »), en cas d’administration
            répétée ou prolongée...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
intubation trachéale
inhalation du contenu gastrique
risque
curarisants dépolarisants
anesthésie générale
traitement d'urgence
injections veineuses
perfusions veineuses
suxaméthonium
SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
avis de la commission de transparence
SUXAMETHONIUM
Chlorure de suxaméthonium
suxaméthonium
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N1-SUPERVISEE
SUXAMETHONIUM AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3181667/fr/suxamethonium-aguettant
Avis favorable au remboursement comme myorelaxant pour faciliter l’intubation endotrachéale
            lors d’une anesthésie générale ou dans les situations d’urgence chez l’adulte et chez
            l’enfant de plus de 12 ans. Pas de progrès par rapport aux autres spécialités injectables
            à base de chlorure de suxaméthonium disponibles...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
suxaméthonium
Chlorure de suxaméthonium
curarisants dépolarisants
remboursement par l'assurance maladie
intubation trachéale
adulte
adolescent
SUXAMETHONIUM AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
suxaméthonium
SUXAMETHONIUM
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