Libellé préféré : casirivimab;
Identifiant d'origine : M000740265;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements manuels CISMeF
- Record lié au concept
N1-SUPERVISEE
RONAPREVE (casirivimab / imdévimab) - Prévention de la COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344843/fr/ronapreve-casirivimab-/-imdevimab-prevention-de-la-covid-19
Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible dans :
le traitement de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus
et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et
ayant un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19 ; la prophylaxie
post-exposition de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et
plus et pesant au moins 40 kg) : n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression
une réponse vaccinale satisfaisante à un schéma complet de vaccination conformément
aux recommandations en vigueur (patients non-répondeurs[1] ou faiblement répondeurs[2])
et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19,
OU chez les patients séronégatifs après un schéma vaccinal complet ou non éligibles
à la vaccination et qui présentent une immunodépression sévère et qui sont à haut
risque de forme sévère de COVID-19...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
casirivimab et imdévimab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
prophylaxie après exposition
adulte
adolescent
antiviraux
avis de la commission de transparence
COVID-19
RONAPREVE
COVID-19
casirivimab
association casirivimab et imdévimab
imdévimab
---
N2-AUTOINDEXEE
RONAPREVE (casirivimab-imdevimab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318295/fr/ronapreve-casirivimab-imdevimab
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3318291/fr/decision-n-2022-0066/dc/sem-du-17-fevrier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-ronapreve
Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 février 2022 à la spécialité RONAPREVE
du laboratoire ROCHE dans l'indication « traitement de la COVID-19 confirmée par
un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, chez les patients âgés de
12 ans et plus ne nécessitant pas d’oxygénothérapie du fait de la COVID-19 et étant
à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie sous réserve de la sensibilité
de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis de RONAPREVE ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
casirivimab et imdévimab
avis de la commission de transparence
casirivimab
imdévimab
association casirivimab et imdévimab
RONAPREVE
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