Médecine préventiveMétaterme CISMeF

N1-SUPERVISEE
Apixaban - Eliquis 2,5 mg ou 5,0 mg, comprimés pelliculés - Eliquis 0,15 mg granulés en gélules à ouvrir - Eliquis 0,5 mg, 1,5 mg ou 2 mg granulés enrobés en sachet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 06/10/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/apixaban
Une carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte du médicament rappelle les signes de saignement nécessitant une consultation médicale, l’importance de l’observance du traitement, la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence et d’informer les professionnels de santé du traitement par Eliquis avant toute intervention chirurgicale ou geste invasif...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
apixaban
ELIQUIS
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
apixaban
continuité des soins
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Imogam Rage 150 UI/mL, solution injectable – [Immunoglobuline humaine rabique] (PUBLIÉ LE 24/05/2022 - MIS À JOUR LE 24/06/2025)
Arrêt de commercialisation à partir du samedi 31 décembre 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/imogam-rage-150-ui-ml-solution-injectable-immunoglobuline-humaine-rabique
Arrêt de commercialisation effectif à fin décembre 2022, et au plus tard à la péremption du dernier lot disponible, en avril 2023 A partir de fin décembre 2022, mise à disposition de Berirab 150 UI/mL solution injectable initialement destiné au marché suisse du laboratoire CSL Behring,..
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins antirabiques
rage (maladie)
immunoglobuline antirabique humaine
vaccination
immunoglobuline rabique
IMOGAM RAGE
IMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable
prophylaxie après exposition
Rappels de médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Politique concernant la prévention, la promotion et les pratiques organisationnelles favorables à la santé et au mieux-être des personnes au travail
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000260/
Le ministère de la Santé et des Services sociaux reconnaît l’importance déterminante de la contribution de son personnel à la réalisation de sa mission et à la prestation de services de qualité aux citoyens. Dans cet esprit, la Politique concernant la prévention, la promotion et les pratiques organisationnelles favorables à la santé et au mieux-être des personnes au travail établit les lignes directrices visant à favoriser la santé physique et psychologique du personnel, sa sécurité ainsi que son mieux-être au travail, lesquelles misent notamment sur la prévention et la responsabilisation des personnes par rapport à la prise en charge de leur santé.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Pratique
promotion de la santé
métier
Personna +
Travail
personnes
médecine préventive
santé au travail
politique organisationnelle

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N1-SUPERVISEE
Palivizumab dans la prévention des infections graves dues au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les enfants
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD013757.pub3/full/fr
Rationnel de l'étude Les virus respiratoires sont la principale cause d'infection des voies respiratoires inférieures et d'hospitalisation chez les nourrissons et les jeunes enfants. Le virus respiratoire syncytial (VRS) est l’agent pathogène prédominant dans cette population. Le palivizumab, administré par voie intramusculaire à raison d’une injection mensuelle durant cinq mois au cours de la première saison du VRS, est utilisé pour prévenir les formes graves d’infection à VRS chez les enfants. Compte tenu de son coût élevé, il est essentiel de savoir si le palivizumab continue d'être efficace dans la prévention des maladies graves dues au VRS chez les enfants. Objectifs Évaluer les effets du palivizumab dans la prévention des infections sévères dues au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les enfants.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections à virus respiratoire syncytial
palivizumab
enfant
Palivizumab
Prévention des infections

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N1-VALIDE
Les médicaments à base de lévothyroxine disponibles en France
PUBLIÉ LE 19/03/2021 - MIS À JOUR LE 01/10/2025
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/les-medicaments-a-base-de-levothyroxine-disponibles-en-france-1/les-medicaments-a-base-de-levothyroxine-disponibles-en-france
Ces médicaments nécessitent tous une prescription médicale. Dans le contexte de la crise sanitaire mondiale liée à l’épidémie de Covid-19, nous avons demandé au laboratoire Merck de mettre tout en œuvre pour maintenir la spécialité Euthyrox en France au-delà de septembre 2020, afin de permettre aux patients concernés d'avoir un temps supplémentaire pour amorcer le changement de traitement vers une alternative thérapeutique pérenne. Cette prolongation de distribution d’Euthyrox se poursuivra jusqu’à fin 2028. Nous encourageons les patients concernés à consulter leur médecin, et les médecins à contacter directement leurs patients encore sous Euthyrox, pour analyser ensemble la situation et organiser progressivement le changement de traitement à l’aide des différents médicaments à base de lévothyroxine existants dans les meilleures conditions, afin de faciliter l’adaptation. Les autorités sanitaires ont diffusé un document d’accompagnement, actualisé en octobre 2025 et destiné aux professionnels de santé (médecins et pharmaciens) comme aux patients, pour les aider dans tout changement de spécialité. Ce document explique notamment les trois étapes à suivre pour le changement de traitement, et comporte une fiche de suivi du traitement par lévothyroxine, destinée à être remplie par le patient et son médecin, pour recueillir les informations essentielles dans le cadre du parcours de soin du patient...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lévothyroxine
Lévothyroxine sodique
France
information sur le médicament
répertoire
LEVOTHYROX
L-THYROXIN HENNING
L THYROXINE SERB
THYROFIX
TCAPS
EUTHYROX
thyroxine

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N3-AUTOINDEXEE
Programme d'immunisation contre l'influenza du Québec - Information à l'intention des professionnels de la santé - Questions-réponses
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002140/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et contient les réponses aux questions les plus fréquentes concernant le Programme d'immunisation contre l'influenza du Québec.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information patient et grand public
Immunisation
Québec
grippe
Santé
personnel de santé
programmes
Question-réponse
Fracture intertrochantérienne
vaccination
programmes de vaccination
intention
grippe humaine
immunisation
santé

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N1-VALIDE
Guide pour la prophylaxie après une exposition au VIH, au VHB et au VHC dans un contexte non professionnel
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000319/
Ce guide présente les recommandations sur la prophylaxie post-exposition (PPE), soit la prise en charge des personnes exposées sexuellement ou accidentellement à du sang et à d’autres liquides biologiques susceptibles de transmettre des infections à diffusion hématogène (VIH, VHC, VHB). Ces recommandations visent à améliorer la prise en charge des personnes exposées par l’évaluation des risques associés aux expositions et le suivi des personnes exposées. Les sections du document ont été regroupées en deux parties: Sommaire des recommandations pour l’évaluation et la prise en charge de la personne exposée Revue de littérature et informations complémentaires Ce guide reflète les connaissances émanant des publications et recherches scientifiques les plus récentes, des avis d’experts et des algorithmes de suivi. Ce nouveau document remplace la version précédente éditée en février 2019 et intègre les nouvelles connaissances sur les risques de transmission du VIH, du VHC et du VHB et sur les moyens de prévenir cette transmission à la suite d’une exposition.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
hepacivirus
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
virus de l'hépatite B
prophylaxie après exposition

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N1-SUPERVISEE
Programme de vaccination contre les virus du papillome humain (VPH)
Questions et réponses à l'intention des professionnels de la santé
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001243/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite du programme de vaccination contre les VPH. Il présente des données à jour sur l’efficacité et la sécurité du vaccin, ainsi que les nouveautés du programme. Il présente aussi les éléments scientifiques et organisationnels, en lien avec l’implantation du programme de vaccination des VPH depuis 2008. Les éléments en lien avec le programme de vaccination contre les VPH des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes se retrouvent également dans ce document.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
information scientifique et technique
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
gestion de la sécurité
programmes de vaccination
Québec
calendrier vaccinal
homosexualité masculine

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N1-VALIDE
Mycophenolate mofétil - Cellcept - Myfortic
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 07/05/2019 - Mise à jour le 10/07/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/mycophenolate-mofetil
Informations sur les risques liés à une grossesse et/ou un projet de conception...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tératogènes
contraception
grossesse
mycophénolate mofétil
CELLCEPT
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
acide mycophénolique
MYFORTIC
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
brochure pédagogique pour les patients
guide
acide mycophénolique

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N3-AUTOINDEXEE
Dépotage d’un conteneur : conseils pour éliminer les résidus de fumigation
https://www.inrs.fr/actualites/depotage-conteneur-conseils.html
L’INRS publie un dépliant pour accompagner les entreprises dans leur démarche de prévention du risque chimique lors du dépotage des conteneurs. Ce nouveau document est consacré à l’élimination des résidus de fumigation. Les explications de Bruno Galland, responsable d'études à l’INRS.
2025
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Assistance
fumigation
fumigant

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention et prise en charge infectiologique de l'infection par le VZV chez la femme enceinte et en périnatalité.
https://www.sf2h.net/publications/prevention-et-prise-en-charge-infectiologique-de-linfection-par-le-vzv-chez-la-femme-enceinte-et-en-perinatalite.html
Du fait de la circulation persistante du VZV en France et la gravité potentielle de cette infection chez les femmes enceintes et leurs nouveau-nés, la SPILF a associé des sociétés savantes, dont la SF2H, pour actualiser les recommandations sur la prévention et la gestion de l'infection par le virus varicelle-zona (VZV) chez les femmes enceintes et les nouveau-nés.
2025
SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
information scientifique et technique
Prévention des infections
périnatologie
gestion des soins aux patients
maladie infectieuse
femmes enceintes
herpèsvirus humain de type 3
infectiologie
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Chikungunya : nous publions les premiers résultats de l’enquête sur les effets indésirables du vaccin Ixchiq
https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-nous-publions-les-premiers-resultats-de-lenquete-sur-les-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Ixchiq contre le chikungunya, l’ANSM publie les premières analyses de l’enquête de pharmacovigilance sur les effets indésirables du vaccin Ixchiq portant sur les déclarations reçues entre le 7 mars et le 2 juin 2025. Ces résultats permettent de mieux caractériser les effets indésirables du vaccin Ixchiq. Notre surveillance se poursuit, en lien avec les autorités européennes...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
information sur le médicament
Fièvre chikungunya
vaccination
surveillance post-commercialisation des produits de santé
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccins antiviraux
vaccins atténués
pharmacovigilance
risque
sujet âgé
encéphalopathies
microangiopathies thrombotiques

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N1-SUPERVISEE
Hemlibra 150 mg/mL,solution injectable - Hemlibra 30 mg/mL solution injectable
Cadre de prescription compassionnelle (CPC) – En cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/hemlibra
Indication du CPC octroyé le 30/06/2025 Traitement pour prévenir les épisodes hémorragiques et en diminuer la sévérité, chez les patients adultes atteints d’hémophilie A acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés
Cadre de Prescription Compassionnelle
émicizumab
émicizumab
HEMLIBRA
HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable
HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
hémorragie
hémorragie liée à une hémophilie A
déficit acquis en facteur 8

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N2-AUTOINDEXEE
GARDASIL 9 (vaccin papillomavirus humain 9-valent, recombinant, adsorbé) - Vaccin HPV
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3634549/fr/gardasil-9-vaccin-papillomavirus-humain-9-valent-recombinant-adsorbe-vaccin-hpv
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2025 L'essentiel Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM dans la prévention des infections et des lésions dues à certains types oncogènes de Papillomavirus Humains (HPV), chez les filles et les garçons, selon les modalités définies par le calendrier vaccinal en vigueur et les recommandations vaccinales de la HAS du 30 avril 2025. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Gardasil 9
Vaccins contre les papillomavirus humains
vaccination
GARDASIL 9
papillomaviridae
vaccination; médication préventive
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
vaccin
papillomavirus humain

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N3-AUTOINDEXEE
Port d’appareils de protection respiratoire
https://www.inrs.fr/actualites/port-appareils-protection-respiratoire.html
Un article publié dans la revue Références en santé au travail propose une synthèse des éléments utiles pour évaluer la compatibilité d’un appareil de protection respiratoire avec l’état de santé d’un travailleur.
2025
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
dispositifs de protection
dispositif
appareil respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
Que penser du D-mannose dans la prévention des récidives d’infections urinaires ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2444
Analyse de Hayward G, Mort S, Hay AD, et al. D-mannose for prevention of recurrent urinary tract infection among women: a randomized clinical trial. JAMA Intern Med 2024;184:619-28. DOI: 10.1001/jamainternmed.2024.0264 Question clinique Quel est l’effet du D-mannose dans la prévention des infections urinaires cliniquement confirmées chez les femmes souffrant d’infections urinaires récurrentes, par rapport à un placebo, sur une période de 6 mois ? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée, menée en double aveugle, ne montre pas, sur une période de 6 mois, d’effet protecteur d’un apport oral quotidien de 2 g de D-mannose, par comparaison avec 2 g de fructose, chez des femmes d’un âge médian de 61 ans (écart interquartile 46 à 73 ans) sujettes à des infections urinaires récurrentes. Le choix pragmatique d’une observance limitée et le choix du fructose comme comparateur ont peut-être exercé une influence négative sur le résultat.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
mannose
récidive
infections urinaires
mannose
infections urinaires
Prévention des infections
maladie infectieuse des voies urinaires

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N1-SUPERVISEE
Recommandations dans l’utilisation d’alternatives à certains médicaments dérivés du sang du LFB
https://ansm.sante.fr/actualites/recommandations-dans-lutilisation-dalternatives-a-certains-medicaments-derives-du-sang-du-lfb
Le laboratoire LFB connaît actuellement des tensions d’approvisionnement sur plusieurs de ses médicaments dérivés du sang. Afin de limiter l'impact des tensions et d’assurer une distribution équitable de ces médicaments, le LFB, en accord avec l’ANSM, a mis en place une limitation des ventes de certains de ses médicaments dérivés du sang. Par ailleurs, des alternatives thérapeutiques sont disponibles en quantité suffisante pour assurer la continuité des soins. Nous publions des recommandations, en accord avec la filière de santé maladies hémorragiques rares (MHEMO) et le réseau PERMEDES (plateforme d’échange et de recherche sur les médicaments dérivés du sang et analogues recombinants), pour accompagner les professionnels dans l’utilisation de ces alternatives. Les tensions (voire ruptures pour certains dosages) font suite à une diminution temporaire de la production pour permettre la mise à niveau de certains équipements sur le site de fabrication. Cela entraîne des retards d’approvisionnement pour plusieurs médicaments dérivés du sang, susceptibles de se prolonger jusqu’à mi-2026 dans certains cas...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
facteur de von willebrand
WILFACTIN
WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
information sur le médicament
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
fibrinogène

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport coût-efficacité de nouvelles options de prévention des infections à VRS chez les nourrissons
https://kce.fgov.be/fr/publications/tous-les-rapports/rapport-cout-efficacite-de-nouvelles-options-de-prevention-des-infections-a-vrs-chez-les-nourrissons
Deux nouveaux produits sont disponibles depuis peu en Belgique pour prévenir les infections respiratoires à VRS chez les enfants de moins d’un an : un vaccin administré à la future maman au cours de la grossesse et un anticorps injecté directement au bébé. Leur sécurité et leur efficacité étaient déjà établies, mais leur impact financier restait à clarifier. Le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) et l’Universiteit Antwerpen ont réalisé une analyse du bénéfice de santé attendu pour chacun des deux produits, ainsi qu’une évaluation économique. Conclusion ? L’impact clinique des stratégies de prévention peut être substantiel, particulièrement pour celles utilisant l’anticorps injectable. De plus, des stratégies de prévention génératrices d’économies ou dont le coût global reste raisonnable sont possibles avec les deux produits, à condition de pouvoir renégocier les prix à la baisse avec le fabricant.
2025
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
nourrisson
maladie infectieuse
analyse coût-bénéfice
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
Prévention des infections
Coût-efficacité
infections à virus respiratoire syncytial

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N1-SUPERVISEE
PANZYGA (immunoglobuline humaine normale) - Immunoglobulines
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3634950/fr/panzyga-immunoglobuline-humaine-normale-immunoglobulines
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie thérapeutique. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par PANZYGA (immunoglobuline humaine normale) 100 mg/mL est important dans : les déficits immunitaires primitifs et secondaires, la prophylaxie pré/post-exposition contre la rougeole chez les adultes, enfants et adolescents (de 0 à 18 ans) à risque pour lesquels une immunisation active est contre-indiquée ou déconseillée, les indications de traitement immunomodulateur...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion
perfusions veineuses
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
facteurs immunologiques
déficits immunitaires
Prophylaxie pré-exposition
prophylaxie après exposition
rougeole
avis de la commission de transparence
PANZYGA
immunoglobulines par voie veineuse

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N1-SUPERVISEE
UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule (colécalciférol) - Carence en vitamine D
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3635325/fr/uvedose-colecalciferol-carence-en-vitamine-d
Avis favorable au remboursement dans le traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule
colécalciférol
carence en vitamine D
avis de la commission de transparence
cholécalciférol
UVEDOSE
carence en vitamine D

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N3-AUTOINDEXEE
Prophylaxie par antibiotiques pour les actes dentaires invasifs de manière à prévenir l’endocardite ?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/915
Analyse de Sperotto F, France K, Gobbo M. Antibiotic prophylaxis and infective endocarditis incidence following invasive dental procedures: a systematic review and meta-analysis. JAMA Cardiol 2024;9:599-610. DOI: 10.1001/jamacardio.2024.0873 Question clinique Parmi les patients qui doivent subir un acte dentaire invasif, le risque d’endocardite infectieuse est-il moindre chez ceux qui reçoivent une prophylaxie par antibiotiques que chez ceux qui n’en reçoivent pas ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyse montre que la prophylaxie par antibiotiques est associée à un risque significativement plus faible d’endocardite infectieuse après un acte dentaire invasif chez des personnes à haut risque. Elle ne montre pas de bénéfices de la prophylaxie par antibiotiques chez les patients à risque modéré ou faible d’endocardite infectieuse. Ces résultats s’appuient sur des études observationnelles dont la qualité méthodologique est globalement bonne. En raison de l’importante hétérogénéité clinique des études incluses, une seule méta-analyse a pu être réalisée, mais quatre études ont été menées par un même auteur sur deux populations.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
traitement prophylactique
endocardite
maniérisme
Antibiotiques
antibiotique
endocardite
prévenance
prophylaxie dentaire
dent, sai
endocardite
antibioprophylaxie

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N3-AUTOINDEXEE
Le traitement précoce par rapport à la prise en charge expectative de la persistance du canal artériel hémodynamiquement significatif chez les prématurés
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD013278.pub3/full/fr
Rationnel de l'étude La persistance du canal artériel (PCA) est associée à un taux de morbidité et de mortalité significatif chez les prématurés. Les médicaments inhibiteurs de la cyclo‐oxygénase (COX) sont utilisés pour prévenir ou traiter la PCA. Les effets indésirables des inhibiteurs de la COX chez les prématurés suscitent des inquiétudes. La question de savoir si un traitement ciblé précoce d'une PCA hémodynamiquement significatif améliore les critères de jugement cliniques est controversée. Cette revue met à jour notre précédente revue Cochrane (2020). Objectifs Évaluer l'efficacité et la tolérance des stratégies de traitement précoce par rapport à une prise en charge expectative en cas de persistance du canal artériel hémodynamiquement significatif (PCA‐hs) chez les prématurés.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prématuré
persistance du canal artériel
prévention secondaire
hémodynamique
persistance du canal artériel
rapport albumine/globuline
immature
observation (surveillance clinique)
rapport de recherche
Traitement précoce

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N1-SUPERVISEE
Vaccin antigrippal FLUARIX : transition du vaccin antigrippal FLUARIX, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3637198/fr/vaccin-antigrippal-fluarix-transition-du-vaccin-antigrippal-fluarix-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, les femmes enceintes, l’entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal FLUARIX de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin antigrippal trivalent
vaccin antigrippal quadrivalent
FLUARIXTETRA
vaccins inactivés
France
adulte
sujet âgé
femmes enceintes
grossesse
vaccination
recommandation de santé publique
grippe humaine
vaccination
vaccins antigrippaux
FLUARIX

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N3-AUTOINDEXEE
Interventions pharmacologiques pour la prévention de la douleur pendant l'aspiration endotrachéale chez les nouveau‐nés sous ventilation mécanique
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD013355.pub2/full/fr
Contexte Tous les nouveau‐nés admis en unité de soins intensifs néonatals (USIN) ressentent de la douleur pendant les soins de routine et présentent à un risque accru d'effets indésirables à long terme. L'aspiration endotrachéale (AET) est l'une des procédures les plus fréquemment pratiquées dans l'unité de soins intensifs néonatals, provoquant une douleur d’intensité modérée à sévère. Environ 50 % des nouveau‐nés extrêmement prématurés nécessitent une intubation et des AET répétées. Objectifs Évaluer les bénéfices et risques des interventions pharmacologiques pour la prévention de la douleur pendant les AET chez les nouveau‐nés sous ventilation mécanique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ventilation artificielle
aspiration
Pharmacologie
douleur
Ventilation mécanique
chimioprévention
pharmacologiste
aspiration (technique)
ventilation mécanique
douleur

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N1-SUPERVISEE
Aprotinine - Trasylol 500 000 UIK/50 ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aprotinine
Guide destiné aux professionnels de santé : vise à réduire l'utilisation hors-AMM de l'aprotinine en intraveineuse et à informer les professionnels de santé sur ses principaux risques et sur la manière d'assurer une anticoagulation adéquate pendant son utilisation (Guide d’information sur l’utilisation de l’aprotinine IV en chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle).
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
utilisation hors indication
hémostatiques
aprotinine
procédures de chirurgie cardiaque
perfusions veineuses
perte sanguine peropératoire
TRASYLOL
aprotinine
pontage aortocoronarien
aprotinine
hémostatiques

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N3-AUTOINDEXEE
Stratégie nationale de prévention en santé 2025-2035
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003920/
Cette Stratégie propose une vision ambitieuse : faire du Québec une société où la santé et le bien-être sont au cœur des choix collectifs. Pour y parvenir, elle mise sur une intensification des efforts en prévention, une meilleure intégration des actions et une mobilisation de tous les acteurs de la société civile. D’ici 2035, elle vise à réduire de 10 % le fardeau des maladies évitables et diminuer de 10 % l’écart de mortalité prématurée lié aux inégalités socioéconomiques. Pour y parvenir, la Stratégie s’articule autour de quatre grandes orientations : Réduire le fardeau des maladies évitables S’engager pour des générations en santé, aujourd’hui et demain Préserver et bâtir des milieux de vie sains et durables Faire de la prévention un projet de société. Dix-neuf ambitions collectives ont été définies pour générer des retombées sur la santé et le bien-être à court, moyen et long termes. La Stratégie convie l’ensemble des partenaires – citoyennes et citoyens, ministères, organismes publics, municipalités, milieux de soins, établissements d’enseignement et de recherche, milieux communautaires, organisations autochtones, société civile et secteur privé – à s’engager dans un partenariat renouvelé en faveur de la prévention.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Santé
médecine préventive

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention des infections du sang liées aux cathéters
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9553/prevention-des-infections-du-sang-liees-aux-catheters
Les cathéters intravasculaires, sous-cutanés et intraosseux offrent un accès essentiel à la circulation sanguine ou à d’autres tissus pour le diagnostic et la thérapie. Les professionnels de santé utilisent fréquemment ce dispositif médical pour administrer des médicaments, des liquides, une nutrition et des produits sanguins, pour prélever des échantillons sanguins et surveiller les paramètres hémodynamiques. En rompant la barrière cutanée, les cathéters peuvent devenir une porte d’entrée pour les micro-organismes. Ce qui augmente le risque d’infections locales et systémiques, en particulier chez les patients vulnérables. Dans cet avis, le Conseil Supérieur de la Santé fournit aux prestataires de soins des recommandations concrètes de type evidence-based pour la prévention et la gestion des infections liées aux cathéters. Ces recommandations couvrent l’ensemble du processus : choix, pose, utilisation, entretien et retrait, et incluent à la fois des principes généraux et des directives spécifiques selon le type de cathéter.
2025
Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
recommandation professionnelle
sang
infections sur cathéters
maladie infectieuse
Prévention des infections

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N3-AUTOINDEXEE
Perceptions communautaires concernant l’administration massive de médicaments contre les helminthiases transmises par le sol : une synthèse des données probantes qualitatives
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD015794.pub2/full/fr
Contexte Les infections par les helminthes transmis par le sol (HTS) comptent parmi les maladies infectieuses les plus courantes dans le monde, avec environ 24 % de la population mondiale actuellement infectée. L’administration massive de médicaments (AMM) est le traitement médicamenteux périodique, sans diagnostic individuel préalable, des populations à risque vivant dans des zones endémiques. L'Organisation mondiale de la Santé recommande actuellement l’AMM pour les HTS. Les programmes d’AMM sont des interventions de santé complexes ; l’adhésion de la population est essentielle à leur succès. L’adhésion est influencée par les perceptions qu’a la population cible du médicament, du programme et des personnes qui le mettent en œuvre. Objectifs Synthétiser les données probantes issues de la recherche qualitative sur les expériences et perceptions des communautés concernant les programmes d’administration massive de médicaments contre les helminthiases transmises par le sol. Évaluer si nos résultats confirment, complètent, enrichissent ou contredisent ceux de la revue Cochrane de 2022 portant sur les données probantes qualitatives des programmes d’administration massive de médicaments contre la filariose lymphatique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
helminthiase
Médicaments
sol
administration d'un médicament
Qualité des données
massif
médecine factuelle
perception
plan de recherche
Administration massive de médicament
ostéosynthèse
perception
infection à vers
Exactitude des données

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention des accidents de la vie courante chez les enfants âgés de moins de 5 ans 1ère partie-Intoxications accidentelles
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1449
Le Haut Conseil de santé publique (HCSP) propose une stratégie de prévention des accidents de la vie courante (AcVC) après une saisine de la Direction générale de la santé (DGS). La première partie de ces travaux concerne les intoxications accidentelles des enfants âgés de moins de 5 ans. En effet, chez le jeune enfant, les intoxications graves augmentent, notamment celles dues au cannabis et aux médicaments. La prévention ne relève pas de la seule responsabilité des parents, elle concerne les fabricants, les politiques, l’environnement, la communauté, les professionnels de santé et de l’enfance, l’Éducation nationale. La sécurisation des produits/médicaments et du domicile par des moyens passifs et actifs, sa vérification, associée à une supervision directe de l’enfant ont prouvé leur efficacité.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
enfant
usagers de drogues
enfant
intoxication accidentelle
accidents domestiques
Drogués
intoxication
accident
Vie
prévention des accidents
intoxications

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N2-AUTOINDEXEE
VEYVONDI (vonicog alfa) - Maladie de Willebrand
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3643239/fr/veyvondi-vonicog-alfa-maladie-de-willebrand
Nature de la demande Extension d’indication L'essentiel Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « Pour la prévention et le traitement des hémorragies ou des saignements d’origine chirurgicale chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de Willebrand (MvW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué. VEYVONDI ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie A ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Maladie
VEYVONDI
maladies de von willebrand
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et sécurité à long terme de la stimulation spinale cordonale à haute fréquence pour la douleur chronique ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2449
Analyse de Sun S, Yin J, Wei H, et al. Long-term efficacy and safety of high-frequency spinal stimulation for chronic pain: a meta-analysis of randomized controlled trials. Clin J Pain 2024;40:415-27. DOI: 10.1097/AJP.0000000000001215 Question clinique Quelles sont l’efficacité à long terme (au moins 6 mois) et la sécurité de la stimulation médullaire à haute fréquence (procédure par implantation de sondes cordonales), comparées à d’autres interventions invasives ou non invasives, pour la gestion de la douleur chronique (définie comme une douleur d’au moins 3 mois, d’origine non cancéreuse, qu’elle soit de nature nociceptive, neuropathique ou nociplastique) ? Conclusion Cette méta-analyse de faible ampleur montre des résultats contradictoires quant à l’efficacité de la stimulation médullaire à haute fréquence dans la douleur chronique. Cette procédure reste une procédure de troisième intention (après prise en charge en première et deuxième ligne de soin) et est à réserver à des indications précises. Cette synthèse méthodique ne permet malheureusement pas de préciser quel profil de patient douloureux chronique pourrait répondre le mieux à cette procédure invasive et ne fait aucune mention des effets indésirables rares mais graves liées à l’intervention chirurgicale.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Ondes hertziennes
douleur chronique
stimulants du système nerveux central
sécurité
motivation
haute fréquence
Rendement
stimulateur
douleur chronique

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N1-SUPERVISEE
Existe-t-il suffisamment de données probantes pour éclairer les décisions en matière de choix d’équipements de protection individuelle pour les travailleurs de la santé soignant les patients atteints de fièvre hémorragique virale?
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2025-51/numero-1-janvier-2025/choix-equipement-protection-individuelle-travailleurs-sante-soignent-fievres-hemorragiques-virales.html
Contexte: En septembre 2022, les autorités sanitaires ougandaises ont déclaré une éclosion de la maladie à virus Ebola, causée par le virus Ebola Soudan. Une revue rapide a été réalisée pour mettre à jour les lignes directrices de l'Agence de la santé publique du Canada (l'Agence) concernant les mesures de prévention et de contrôle des infections à Ebola dans les établissements de santé, afin de se préparer à l'apparition potentielle de cas. Objectif : Résumer les données disponibles relatives à l'utilisation des équipements de protection individuelle (ÉPI) par les travailleurs de la santé pour prévenir l'exposition aux fièvres hémorragiques virales (FHV) et en entraver la transmission, notamment la maladie à virus Ebola.
2025
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Gouvernement du Canada
Canada
fièvres hémorragiques virales
personnel de santé
revue de la littérature
médecine factuelle
Équipement de protection individuelle

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N3-AUTOINDEXEE
La sécurité, motivation des marcheur·ses bénévoles
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/13516-la-securite-motivation-des-marcheur-ses-benevoles
Un projet valaisan a mobilisé des habitué·es de la randonnée pour documenter la difficulté des sentiers de montagne sur une plateforme numérique. Une étude révèle les motivations de ces bénévoles, entre altruisme et désir de partager leur expertise.
2025
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
information patient et grand public
motivation
sécurité
bénévoles
motivation
motivation diminuée

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N3-AUTOINDEXEE
Exploiter les bilans de santé scolaire à 3-4 ans pour estimer les couvertures vaccinales à l’échelle infra-départementale : étude de faisabilité dans les Alpes-Maritimes
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/1/2025_1_1.html
Introduction – Une couverture vaccinale (CV) insuffisante représente un risque épidémique pour les maladies à prévention vaccinale. Afin de disposer d’indicateurs de couverture vaccinale chez les 3-4 ans à l’échelle infra-départementale, les données des bilans de santé des enfants de 3-4 ans scolarisés dans les Alpes-Maritimes ont été analysées. L’objectif principal de cette étude était d’évaluer la faisabilité de l’exploitation de ces données et de leur représentativité. L’objectif secondaire est d’évaluer l’évolution des CV à la suite des nouvelles obligations vaccinales pour les enfants nés à partir de 2018. Méthodes – Les données des cohortes d’enfants nés en 2017, 2018 et 2019 ont été transmises par le Conseil départemental. La représentativité (part d’enfants ayant réalisé un bilan de santé, parmi les enfants scolarisés) et le taux de complétude du statut vaccinal (part d’enfants avec un carnet de vaccination renseigné, parmi ceux ayant réalisé un bilan de santé) ont été calculés. Le taux de couverture vaccinale globale chez les 3-4 ans a été décliné à l’échelle départementale et communale pour chaque cohorte.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
estimateur
Couverture vaccinale
Bilan
services de santé scolaire
Respect
ESTIMA
Échelles
poids et mesures
échelle
Santé
études de faisabilité
dû à

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N3-AUTOINDEXEE
TRUMENBA (vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé)) - Vaccin anti-méningococcique (sérogroupe B)
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576429/fr/trumenba-vaccin-meningococcique-groupe-b-recombinant-adsorbe-vaccin-anti-meningococcique-serogroupe-b
Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2024. Avis favorable au maintien du remboursement pour l’immunisation active des sujets à partir de l’âge de 10 ans contre l’infection invasive méningococcique causée par Neisseria meningitidis de groupe B, selon les recommandations vaccinales de la HAS du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin méningococcique groupe B
TRUMENBA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé)
avis de la commission de transparence
vaccin recombinant
vaccination
Sérogroupe
vaccination; médication préventive
neisseria meningitidis
vaccins antiméningococciques
TRUMENBA
vaccins synthétiques
vaccin
groupes de population

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N2-AUTOINDEXEE
Transition du vaccin antigrippal INFLUVAC, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574058/fr/transition-du-vaccin-antigrippal-influvac-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal INFLUVAC de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccin contre le virus de l'influenza
grippe
INFLUVAC
INFLUVAC
vaccination; médication préventive
Vaccination
vaccination contre la grippe
grippe humaine
directives de santé publique
vaccination
vaccins antigrippaux
INFLUVAC
dû à

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N1-SUPERVISEE
Denosumab - Xgeva
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque, avant et pendant le traitement.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
XGEVA
XGEVA 120 mg, solution injectable
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
Osteonécrose de la mâchoire

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic précoce et traitements préventifs de la progression de la fibrose rénale
https://www.academie-medecine.fr/attention-au-contact-etroit-des-enfants-au-domicile-avec-des-animaux-de-compagnie-non-traditionnels-acnt-2/
La maladie rénale chronique (MRC) touche plus de 10 % de la population mondiale. Son expansion continue est liée à plusieurs causes dont le vieillissement, le diabète et l’hypertension artérielle, auxquels s’ajoutent les maladies génétiques et auto-immunes (1). Quelle qu’en soit la cause, la progression de la MRC se fait selon des mécanismes communs conduisant à l’insuffisance rénale terminale qui nécessite un traitement substitutif par dialyse ou transplantation, ce qui absorbe jusqu’à 2,5 % du budget de l’Assurance-Maladie.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
traitement préventif
fibrose
prévention secondaire
fibrose
Traitement précoce
diagnostic précoce
aucun diagnostic
rein, sai

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N1-SUPERVISEE
PERPRUP (povidone iodée / alcool isopropylique) - Antiseptique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585762/fr/perprup-povidone-iodee-/-alcool-isopropylique-antiseptique
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « Ce médicament doit être utilisé pour l’antisepsie de la peau saine avant des interventions médicales invasives (y compris la chirurgie) et possède une activité bactéricide et levurocide. PERPRUP est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus. » Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres solutions antiseptiques à base de povidone iodée alcooliques disponibles. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? PERPRUP est un traitement de 1ère intention dans l’antisepsie de la peau saine avant des interventions médicales invasives (y compris la chirurgie) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an ou plus au même titre que les autres solutions antiseptiques alcooliques. Il convient de noter que le Guide des bonnes pratiques de l’antisepsie chez l’enfant de 2007 de la SF2H ne recommande pas l’application en 1ère intention de produits à base de povidone iodée chez l’enfant de moins de 30 mois car il existe des alternatives moins toxiques et d’efficacité comparable...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PERPRUP 7,25 mg/mL + 633 mg/mL, solution pour application cutanée en récipient unidose
administration par voie cutanée
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
désinfection de la peau avant une intervention médicale invasive
antisepsie
adulte
adolescent
enfant
antiseptiques et désinfectants
avis de la commission de transparence
anti-infectieux locaux
Propan-2-ol
povidone iodée
PERPRUP

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N3-AUTOINDEXEE
Couverture vaccinale contre la grippe chez les personnes de 65 à 85 ans et étude des déterminants, Baromètre de Santé publique France 2021
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/2/2025_2_1.html
Introduction – Santé publique France estime en routine les couvertures vaccinales (CV) contre la grippe chez les personnes à risque par analyse des données de remboursement du Système national des données de santé (SNDS). Notre étude vise à estimer la CV contre la grippe en France chez les personnes âgées de 65 à 85 ans, à explorer les déterminants associés à cette vaccination et les raisons de non-vaccination contre la grippe. Méthode – L’étude s’appuie sur les données du Baromètre de Santé publique France 2021. Les participants âgés de 65 à 85 ans résidant en France ont été interrogés sur leur vaccination contre la grippe lors de la saison 2020-2021 (données déclaratives). Les déterminants de vaccination ont été étudiés par régressions univariées et multivariées de Poisson. Résultats – Au total, 6 216 personnes âgées de 65 à 85 ans ont été interrogées en France hexagonale et 1 156 dans les départements et régions d’outre-mer (DROM). La CV contre la grippe a été estimée, en 2021, à 65,1% (intervalle de confiance à 95%, IC95%: [63,6-66,6]) en France hexagonale, 37,2% [30,5-44,4] en Guadeloupe, 26,2% [21,1-32,0] en Martinique, 38,1% [26,7-51,0] en Guyane et 39,4% [33,0-46,1] à La Réunion. En France hexagonale, la CV augmentait significativement avec l’âge (80-85 ans : 73,2% [69,4-76,7] vs 65-69 ans : 55,4% [52,6-58,1]). Elle était plus élevée chez les hommes que chez les femmes (67,9% [65,6-70,1] vs 62,8% [60,8-64,8]), pour les personnes avec le niveau d’étude le plus élevé (baccalauréat 5 ans ou plus : 71,5% [67,5-75,3] vs niveau bac ou inférieur au bac : 64,3% [62,5-66,1]), avec les niveaux de revenus les plus élevés (71,0% [68,6-73,3]) vs les moins élevés (60,8% [57,5-64,0]), pour les personnes vivant en couple plutôt que seules (68,3% [66,4-70,2] vs 59,7% [57,2-62,3]), celles vivant dans les grandes agglomérations ( 200 000 habitants) (69,1% [66,4-74,7]) plutôt qu’en milieu rural (62,0% [59,1-64,8]) et celles présentant des maladies chroniques vs celles n’en ayant pas (71,1% [68,6-73,6] vs 57,8% [52,2-63,2]). Les raisons de non-vaccination les plus fréquemment citées pour la France hexagonale étaient l’inutilité perçue du vaccin (41,6% [38,9-44,4]), la peur des effets indésirables (13,5% [11,6-15,6]), l’absence d’intérêt pour ce vaccin (9,6% [8,0-11,4]) et l’opposition à cette vaccination (5,9% [4,7-7,4]). Dans les DROM, la raison la plus fréquemment citée était également l’inutilité perçue du vaccin. Conclusion – La CV contre la grippe restait insuffisante au regard de l’objectif de vaccination de 75% des personnes à risque de forme grave de grippe chez les jeunes seniors et marquée par les inégalités sociales de santé.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
grippe humaine
France
collecte de données
Personna +
personnes
Santé publique
français
grippe
grippe
Couverture vaccinale

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N3-AUTOINDEXEE
Les vêtements de protection
Choix et utilisation
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206546
Ce guide s'adresse à toute personne qui doit procéder au choix d'un vêtement de protection pour une situation de travail où il existe un risque d'altération de la santé par contact cutané. Il propose la démarche à suivre permettant de choisir le vêtement de protection adapté à la situation de travail. Il donne des informations non seulement sur les différents vêtements de protection, mais également sur l'acquisition, l'utilisation, l'entretien et le stockage de ces équipements.
2025
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
guide
comportement de choix
vêtements de protection
vêtement de protection

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N3-AUTOINDEXEE
Semaine de prévention du suicide : l’état des lieux des conduites suicidaires
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/250203_CP_semaine-prevention-suicide
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) met à jour, pour 2023, les indicateurs sur la santé périnatale à partir des données hospitalières. Ce nouveau jeu de données présente, pour les naissances domiciliées, les effectifs des naissances (totales et vivantes), et de morts-nés, ainsi la répartition des mères selon leur âge à l’accouchement. Les taux de prématurité, les taux de faible poids à la naissance et la proportion de naissances multiples sont détaillés, ainsi que les taux de mortinatalité (totale, spontanée et induite), selon l’âge des mères, l’âge gestationnel et la pluralité. Ces indicateurs sont présentés pour la France entière par région et, le plus souvent, par département . Ils sont issus du programme de médicalisation des systèmes d’information (PMSI), et désormais disponibles pour les années 2012 à 2023
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
suicide
prévention du suicide
prévention du suicide

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N1-SUPERVISEE
Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d’enquête confirment de nouveau leur profil de sécurité
https://ansm.sante.fr/actualites/vaccins-contre-le-covid-19-les-rapports-denquete-confirment-de-nouveau-leur-profil-de-securite
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19 en France, nous publions les rapports d’enquête de pharmacovigilance 2023-2024 sur les déclarations d’effets indésirables rapportés pour les quatre vaccins (Comirnaty, Spikevax, Nuvaxovid et Vidprevtyn Beta) disponibles en France. Une enquête de pharmacovigilance est également consacrée aux femmes enceintes et qui allaitent. Les résultats de ces enquêtes montrent à nouveau que les vaccins contre le Covid-19 sont sûrs...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins contre la COVID-19
surveillance post-commercialisation des produits de santé
enquête santé
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
grossesse
Allaitement naturel
vaccins de la COVID-19
COMIRNATY
SPIKEVAX
NUVAXOVID
VIDPREVTYN BETA
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France

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N1-SUPERVISEE
Fortes tensions d’approvisionnement en quétiapine (Xeroquel LP et génériques) : nouvelles conduites à tenir
https://ansm.sante.fr/actualites/fortes-tensions-dapprovisionnement-en-quetiapine-xeroquel-lp-et-generiques-premieres-conduites-a-tenir
Actualisation du 10/03/2025 Nous rappelons aux pharmaciens que la dispensation à l’unité ou à la plaquette de quétiapine 50 mg LP est obligatoire, afin d’adapter la quantité dispensée à la durée de traitement. Il est possible de dispenser en une fois la quantité exacte de quétiapine prescrite, dans la limite d’un mois de traitement. Nous modifions la recommandation de remplacement. Les pharmaciens peuvent dispenser, en dernier recours, en l’absence d’autres dosages de préparations magistrales plus adaptés, des préparations magistrales de quétiapine de 50 mg à libération immédiate, en remplacement de la forme à libération prolongée, sans que les patients présentent une nouvelle ordonnance. Les pharmaciens doivent se référer au tableau d’équivalence mis à jour et prévenir le médecin prescripteur de ce changement...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
information sur le médicament
Fumarate de quétiapine
quétiapine
QUETIAPINE LP
XEROQUEL LP
Préparation magistrale
préparation extemporanée
préparation de médicament
préparations à action retardée
Quétiapine (fumarate) 50 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 400 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 300 mg comprimé à libération prolongée
dispensation à l'unité
Médicaments -- Équivalence thérapeutique
équivalence thérapeutique
capsules
comprimés
gélule à libération immédiate
comprimé à libération prolongée

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N1-SUPERVISEE
L-Thyroxin Henning (lévothyroxine) 50 µg et 75µg comprimé sécable : risque de sous-dosage en principe actif avant leur péremption pour quatre lots
https://ansm.sante.fr/actualites/l-thyroxin-henning-levothyroxine-50-ug-et-75ug-comprime-secable-risque-de-sous-dosage-en-principe-actif-avant-leur-peremption-pour-quatre-lots
Nous avons été informés par le laboratoire Sanofi Winthrop Industrie d’un risque que le dosage en principe actif passe sous la teneur minimale acceptable avant leur date de péremption, pour les lots : 3R1PJ et 3R11V de L-Thyroxin Henning 50 µg, comprimé sécable (lévothyroxine, boîtes de 100 comprimés); 3R14C et 3R879 de L-Thyroxin Henning 75 µg, comprimé sécable (lévothyroxine, boîtes de 100 comprimés). Par mesure de précaution, toutes les boîtes de ces lots sont rappelées. Les pharmaciens sont invités à prendre contact avec les patients concernés pour les informer de ce rappel. Les patients en possession d’une boîte concernée par le rappel doivent la rapporter en pharmacie où elle leur sera échangée contre une boîte d’un lot conforme. Ils ne doivent pas arrêter ou modifier leur traitement sans avis médical : la probabilité de survenue d’un effet indésirable lié à ce sous-dosage est minime au regard du risque réel en cas d’arrêt brutal du traitement. Les autres dosages (25, 63, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 et 200 µg) et les autres lots de L-Thyroxin Henning 50 µg et 75 µg comprimé sécable ne sont pas concernés par ce défaut et ne sont donc pas visés par le rappel...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
L-THYROXIN HENNING 75 microgrammes, comprimé sécable
L-THYROXIN HENNING 50 microgrammes, comprimé sécable
sous-dosage
risque
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Héparine calcique en seringue préremplie : tensions d’approvisionnement et arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/actualites/heparine-calcique-en-seringue-preremplie-tensions-dapprovisionnement-et-arret-de-commercialisation
L’héparine calcique, médicament anticoagulant pour injection sous-cutanée, fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement depuis plusieurs mois. S’y ajoute l’arrêt de la commercialisation par le laboratoire Cheplapharm des petits volumes (5000 UI/0,2 ml et 7500 UI/0,3 ml) de Calciparine sous-cutanée (SC) en seringue préremplie. Ces médicaments ne sont déjà plus disponibles en ville. Afin de limiter l’impact de ces tensions et permettre la continuité de traitement des patients qui en ont le plus besoin, nous demandons aux médecins de favoriser l’utilisation d’autres anticoagulants dès que cela est possible, en ville comme à l’hôpital...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
héparine calcique
injections sous-cutanées
seringue préremplie
CALCIPARINE
héparine
recommandation patients
CALCIPARINE 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 12 500 UI/0,5 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable
CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable
CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable (S.C.)
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.)
anticoagulants

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N1-SUPERVISEE
Denosumab - Prolia
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab-1
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque, avant et pendant le traitement.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
dénosumab
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
maladies de la mâchoire
Osteonécrose de la mâchoire

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal VAXIGRIP : transition du vaccin antigrippal VAXIGRIP, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590117/fr/vaccin-antigrippal-vaxigrip-transition-du-vaccin-antigrippal-vaxigrip-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal VAXIGRIP de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. A qui s’adressent ces recommandations ? Elles s’adressent aux pouvoirs publics
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccination contre la grippe
directives de santé publique
Vaxigrip
vaccin contre la vaccine
grippe
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins antigrippaux
Vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
dû à
VAXIGRIP
Vaxigrip
virus de la grippe A

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccin antigrippal EFLUELDA : transition du vaccin antigrippal EFLUELDA, de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590199/fr/vaccin-antigrippal-efluelda-transition-du-vaccin-antigrippal-efluelda-de-sa-forme-quadrivalente-a-une-forme-trivalente-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere
En France, la vaccination contre la grippe saisonnière est recommandée chaque année pour les personnes âgées de 65 ans et plus, et aux personnes à risque de grippe sévère ou compliquée (c’est-à-dire celles atteintes de maladie(s) chronique(s), obèses, séjournant dans un établissement de soins de suite ou dans un établissement médico-social quel que soit leur âge, femmes enceintes, entourage des nourrissons de moins de 6 mois présentant des facteurs de risques de forme grave) et aux soignants. En février 2024, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a recommandé le retrait de la souche grippale de la lignée B/Yamagata de la composition des vaccins contre la grippe, en raison de sa non-détection depuis mars 2020. En mars 2024, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a souhaité que cette transition vers les formulations trivalentes soit achevée pour la saison 2025/2026. La HAS publie ce jour l’avis concernant la transition du vaccin antigrippal EFLUELDA de sa forme quadrivalente à une forme trivalente, dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière. Cet avis ne présage donc pas de l’évaluation, en cours, de la demande d’élaboration de recommandation préférentielle chez la population âgée de 60 à 64 ans, dite « à risque » et en population générale à partir de 65 ans, qui sera rendue dans les prochaines semaines.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
EFLUELDA TETRA
vaccination; médication préventive
Vaccination
grippe humaine
vaccin contre le virus de l'influenza
dû à
virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
grippe
vaccin contre la vaccine
vaccination
vaccination contre la grippe
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Évolution du nombre de condamnations pour infractions de sécurité routière « alcool » en France depuis 2000
https://www.ofdt.fr/publication/2025/evolution-du-nombre-de-condamnations-pour-infractions-de-securite-routiere-alcool
L'OFDT suit l'évolution de divers indicateurs significatifs du phénomène des drogues et des addictions en France. Les séries statistiques présentées dans cette rubrique décrivent de manière concise et claire cette évolution, à travers une sélection de graphiques auxquels sont attachées plusieurs informations : constat, source, éventuellement repères méthodologiques et liens vers des informations approfondies.
2025
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
information scientifique et technique
français
alcool
Alcooliques
alcool
alcools
alcool éthylique
sécurité
alcoolisme
France

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N3-AUTOINDEXEE
Projet de loi autorisant la ratification de la convention n 155 sur la sécurité et la santé des travailleurs, 1981
https://www.senat.fr/rap/l24-286/l24-286.html
Le projet de loi concerne la ratification de la convention n 155 de l'Organisation internationale du Travail (OIT), adoptée en 1981, et récemment reconnue comme l'une des conventions fondamentales par cette organisation. Elle porte sur un enjeu essentiel : la sécurité et la santé des travailleurs. Si la France bénéficie d'un cadre législatif avancé en matière de santé et de sécurité au travail, cette convention consolide nos dispositifs nationaux en les intégrant dans une perspective internationale A ce jour, 82 États ont ratifié la convention, dont 18 membres de l'Union européenne. Il suffisait de deux ratifications pour qu'elle entre en vigueur. C'est donc chose faite. Pour la France, elle entrera en vigueur 12 mois après l'enregistrement de sa ratification auprès de l'OIT.
2025
Le Sénat
France
texte juridique
rapport
Loi
sécurité
personnel de santé
Santé

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N3-AUTOINDEXEE
Portrait de la Santé dans toutes les politiques au Canada : le modèle collaboratif du Québec pour la gouvernance de la prévention en santé
https://ccnpps-ncchpp.ca/fr/portrait-de-la-sante-dans-toutes-les-politiques-au-canada-le-modele-collaboratif-du-quebec-pour-la-gouvernance-de-la-prevention-en-sante/
Ce document présente la Politique gouvernementale de prévention en santé du Québec comme un exemple concret d’approche de Santé dans toutes les politiques (SdTP). Il décrit ses origines, objectifs, structures de gouvernance, mécanismes de mise en œuvre, réalisations, sources de financement et outils d’évaluation. Élaboré par le Réseau canadien sur la Santé dans toutes les politiques, ce sommaire s’inscrit dans une série de cas visant à illustrer la diversité des initiatives de SdTP au Canada. Destiné aux professionnels de la santé publique et aux parties prenantes, il a pour but de renforcer les connaissances, de valoriser les pratiques innovantes et de stimuler le partage d’expériences et d’idées à l’échelle nationale.
2025
CCNPPS - Centre de collaboration nationale sur les politiques publiques et la santé
Canada
rapport
Québec
politique de santé
Portrait
médecine préventive
portraits comme sujet
Canada
comportement coopératif
gouvernement

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N3-AUTOINDEXEE
Initiative sur la sécurité de l’approvisionnement
https://www.bag.admin.ch/bag/fr/home/das-bag/aktuell/news/news-19-02-2025.html
Pour la population et le bon fonctionnement du système de santé, il est essentiel que la Suisse soit approvisionnée de façon optimale en médicaments et autres biens médicaux. À l’heure actuelle, les soins de santé relèvent des cantons, alors qu’il incombe en premier lieu à l’économie de garantir l’approvisionnement en médicaments et en biens médicaux. Toutefois, le marché n’assure pas un approvisionnement sans faille – et les cantons ne sont pas toujours en mesure de lutter efficacement contre les perturbations touchant l’approvisionnement, qui sont souvent internationales.
2025
OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
information scientifique et technique
sécurité

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N3-AUTOINDEXEE
Portrait de la Santé dans toutes les politiques au Canada : le modèle collaboratif du Québec pour la gouvernance de la prévention en santé
https://www.inspq.qc.ca/publications/3617
La Politique gouvernementale de prévention en santé (PGPS) du Québec est une initiative provinciale de Santé dans toutes les politiques (SdTP) visant à créer des environnements de vie sains grâce à la collaboration entre les ministères et les partenaires non gouvernementaux aux niveaux provincial, régional et local. La mise en œuvre de la PGPS est réalisée sous le leadership du ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec, par l’intermédiaire du Bureau de coordination et de soutien (BCS), qui est chargé de coordonner les Plans d’action interministériels (PAI). La PGPS a réalisé des avancées majeures, notamment en soutenant plus de 150 projets visant le développement des enfants et des compétences parentales ainsi que 970 organisations pour l’acquisition de matériel durable afin de favoriser la pratique d’activités physiques chez les aînées et les personnes handicapées. En gouvernance, la PGPS a soutenu les travaux menant à l’adoption d’une loi et d’une politique nationale pour les proches aidants. Des coordinateurs ont été recrutés pour promouvoir des modes de vie sains, et des mécanismes interministériels renforcent les stratégies intégrées en santé et services sociaux.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Portrait
gouvernement
Canada
médecine préventive
portraits comme sujet
Québec
politique de santé
comportement coopératif

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N2-AUTOINDEXEE
Épidémie de chikungunya : utilisation du vaccin IXCHIQ à La Réunion et à Mayotte
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3593981/fr/epidemie-de-chikungunya-utilisation-du-vaccin-ixchiq-a-la-reunion-et-a-mayotte
La Réunion est en situation épidémique de chikungunya depuis le 13 janvier 2025, avec une reprise de la circulation du virus du chikungunya sur le territoire depuis le 23 août 2024. Dans ce contexte, la HAS a été saisie par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour émettre un avis urgent sur la stratégie vaccinale à mettre en œuvre contre le chikungunya, avec le vaccin IXCHIQ (laboratoire VALNEVA), pour les territoires de La Réunion et de Mayotte, en tenant compte des données disponibles à date, et du nombre limité de doses de vaccin disponibles, dans un objectif de prévention de la survenue de formes graves dans les populations à risque.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccins
Fièvre chikungunya
Épidémies de maladies
utilisation hors indication
Vaccination
vaccination
processus de groupe
vaccination; médication préventive
vaccin
Comores
IXCHIQ
Vaccine
Mayotte
Épidémies

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N3-AUTOINDEXEE
Incidence et son évolution entre 2000 et 2020 des cancers chez les adolescents et jeunes adultes (15-39 ans) dans les départements français couverts par un registre général du cancer. Étude à partir des registres des cancers du réseau Francim (Projet EPI-AJA 2022)
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/cancers/cancer-du-colon-rectum/documents/enquetes-etudes/incidence-et-son-evolution-entre-2000-et-2020-des-cancers-chez-les-adolescents-et-jeunes-adultes-15-39-ans-dans-les-departements-francais-couvert
Le réseau des registres des cancers Francim, les Hospices Civils de Lyon, l'Institut national du cancer, et Santé publique France publient les résultats d'une nouvelle étude, financée par la Ligue contre le cancer, sur l'incidence des cancers chez les adolescents et jeunes adultes (AJA; 15-39 ans). L'étude EPI-AJA présente (i) la distribution des cancers par tranche d'âge, (ii) l'incidence tous cancers sur 2000-2020, et (iii) l'évolution de l'incidence de groupes et sous-groupes de cancers sur la période 2000-2020, dans la population âgée de 15 à 39 ans dans les départements de France hexagonale couverts par un registre général de cancers. Portant sur 54 785 personnes, elle a été réalisée à partir des données de 14 registres couvrant 19 départements et 24% de la population métropolitaine pour la distribution des cancers et leur incidence sur toute la période, et de 11 registres couvrant 18% de la population pour les évolutions d'incidence entre 2000 et 2020. L'étude n'avait pas pour objectif d'extrapoler les résultats au niveau national, la représentativité des territoires inclus n'a pas été établie pour cette population. S'il s'agit de la 4e étude du PTP relative à l'incidence des cancers chez l'AJA, elle est spécifique car, elle porte sur la population élargie des 15-39 ans (la précédente étude ciblait les 15-24 ans) et catégorise les cancers selon la nouvelle classification de Barr parue en 2020.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Équipement de protection individuelle
tumeur maligne, sai
enfants majeurs
cancer
adolescence
français
Jeune adulte
Réseau
incidence
Cancer
adolescent
tumeurs
médecins généralistes
adulte
registres
France

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N3-AUTOINDEXEE
INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594723/fr/influvac-vaccin-grippal-inactive-a-antigenes-de-surface-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024), la composition du vaccin INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) trivalent est conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est favorable à ce que le vaccin trivalent INFLUVAC (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour la saison hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM du vaccin quadrivalent INFLUVAC TETRA (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) n’a pas été abrogée, et est toujours valide. Le vaccin INFLUVAC TETRA (vaccin grippal inactivé à antigènes de surface) est actuellement commercialisé en France et recommandé dans la stratégie vaccinale contre la grippe...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
antigène de surface du virus grippal inactivé de type B
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H3N2)
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H1N1)
vaccin antigrippal trivalent
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
antigène de surface de l'hépatite b
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins inactivés
antigènes de surface
vaccination
INFLUVAC

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N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594958/fr/vaxigrip-vaccin-grippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025), la composition du vaccin VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) trivalent est conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord) pour la saison 2024/2025. La HAS est favorable à ce que le vaccin trivalent VAXIGRIP (vaccin grippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté) soit intégré à la stratégie vaccinale contre la grippe saisonnière pour la saison hivernale 2025/2026. Sa composition devra être conforme à la recommandation de l’OMS (hémisphère Nord), pour la saison 2025/2026. Il est à noter, qu’à date, l’AMM du vaccin quadrivalent VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé, à virion fragmenté) n’a pas été abrogée, et est toujours valide. Le vaccin VAXIGRIPTETRA (vaccin grippal inactivé, à virion fragmenté) est actuellement commercialisé en France et recommandé dans la stratégie vaccinale contre la grippe.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaxigrip
vaccination; médication préventive
VAXIGRIP
fragmentation
vaccin contre le virus de l'influenza
virion
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
Vaxigrip

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP (disopyramide) : recommandations pour les pharmaciens et les médecins (PUBLIÉ LE 14/03/2025 - MIS À JOUR LE 26/05/2025)
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-rythmodan-250-mg-lp-disopyramide-recommandations-pour-les-pharmaciens-et-les-medecins
Actualisation au 26/05/2025 : Nous avons été informés par le laboratoire Cheplapharm que les tensions d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP se poursuivent, en raison d’un décalage d’approvisionnement en matière première. Dans ce contexte, nous autorisons le laboratoire, à titre exceptionnel et transitoire, à importer des boites de la spécialité équivalente belge Rythmodan 250 mg Long Action LP (boite de 40 comprimés). Dans l’attente d’un retour à la normale, qui devrait intervenir début juin 2025, nous maintenons notre recommandation permettant aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire en cas d’indisponibilité de Rythmodan 250 mg LP français ou belge, de dispenser Rythmodan 100 mg, gélule sans qu’une nouvelle prescription soit nécessaire...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
information patient et grand public
recommandation professionnelle
disopyramide
phosphate de disopyramide
RYTHMODAN 250 mg A LIBERATION PROLONGEE, comprimé enrobé
préparations à action retardée
RYTHMODAN LP
disopyramide
antiarythmiques
RYTHMODAN 100 mg, gélule
RYTHMODAN

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N3-AUTOINDEXEE
Avis intérimaire sur la chimioprophylaxie postexposition des infections bactériennes transmissibles sexuellement par la doxycycline
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003874/
La direction de la prévention des infections transmissibles sexuellement et par le sang (DPITSS) du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a mandaté le Comité consultatif sur le VIH et le VHC (CCVIHVHC) de produire un avis intérimaire sur la chimioprophylaxie des infections bactériennes transmissibles sexuellement (ou ITS bactériennes) par la doxycycline. Les ITS bactériennes incluent, aux fins de ce document, les infections à Chlamydia trachomatis (chlamydioses), les infections à Neisseria gonorrhoeae (gonorrhée) et les infections à Treponema pallidum (syphilis). Des données récentes confirment le potentiel de cette intervention pour la prévention de la syphilis, des infections à Chlamydia Trachomatis et de la gonorrhée. Le but de cet avis intérimaire est de réviser l’efficacité de la chimioprophylaxie avec la doxycycline pour les ITS bactériennes, les indications pour la prescrire et le suivi nécessaire par les professionnels de la santé. Pour ce faire, un comité de rédaction a révisé la littérature ainsi que les différents avis émanant de comités internationaux disponibles jusqu’en septembre 2023. Le Comité de rédaction a soumis un avis intérimaire qui a été entériné par le CCVIHVHC. Cet avis intérimaire s’adresse aux professionnels de la santé. Il est préliminaire, car il se base sur une littérature émergente et sera modifié au besoin avec l’ajout de nouvelles connaissances.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
chimioprévention
DOXYCYCLINE
Infections bactériennes
maladies sexuellement transmissibles bactériennes
jugement
doxycycline
maladie infectieuse bactérienne
doxycycline
prescription d'un agent chimiothérapeutique prophylactique

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention de l'infection par le CMV durant la grossesse
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/grand-public/mmif/fiche-patient-mmif-26-cmv-grossesse.pdf
2025
Infectiologie.com
France
brochure pédagogique pour les patients
infections à cytomégalovirus
Prévention des infections
Grossesse
grossesse
grossesse
infection à cytomégalovirus
Complications infectieuses de la grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459735/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-et-de-reperage-precoce-de-la-tuberculose-pulmonaire
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis, qui se transmet d’un individu à un autre uniquement par voie aérienne (toux, éternuements...) lorsque la maladie est au stade de tuberculose pulmonaire. Conformément à son programme de travail, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé, à la demande de la Direction Générale de la Santé, à l’évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire. L’objectif de cette recommandation de santé publique est de proposer des stratégies pour dépister la maladie le plus tôt possible afin de la traiter rapidement et ainsi freiner ou stopper sa progression et son risque de transmission. Dans ce contexte, les stratégies de dépistage évaluées visent à détecter la présence d’une maladie chez des personnes a priori en bonne santé et qui ne présentent pas encore de symptômes apparents (ou que les personnes concernées n’identifient pas) mais également à repérer précocement les personnes qui sont au stade subclinique de la tuberculose pulmonaire (stade pas ou peu symptomatique mais déjà contagieux).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
tuberculose pulmonaire
tuberculose
tuberculose pulmonaire
études d'évaluation comme sujet
intervention médicale précoce
Dépistage
diagnostic précoce

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N2-AUTOINDEXEE
Tuberculose pulmonaire : structurer le dépistage et le repérage précoce dans les populations à risque
Communiqué de presse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598771/fr/tuberculose-pulmonaire-structurer-le-depistage-et-le-reperage-precoce-dans-les-populations-a-risque
Certaines populations sont exposées à un risque plus élevé de tuberculose du fait notamment de leurs conditions de vie (détenus, migrants, sans domicile fixe, usagers de drogues…). Afin d’identifier précocement les personnes porteuses d’une tuberculose pulmonaire non diagnostiquées et non traitées et réduire la transmission, la Haute Autorité de santé (HAS) a réévalué les stratégies de dépistage et repérage précoce de la tuberculose pulmonaire dans ces populations à risque. Elle dresse un état des lieux des pratiques et des structures en charge du dépistage et propose deux types de programme par population cible, avec des critères d’éligibilité et des algorithmes standardisés, à destination des décideurs publics.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
intervention médicale précoce
tuberculose pulmonaire
Appréciation des risques
tuberculose
communication
Population à risque
mass-médias
Communiqués de presse
communisme
tuberculose pulmonaire
facteurs de risque
Dépistage
diagnostic précoce

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance provinciale des infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec : protocole de surveillance
https://www.inspq.qc.ca/publications/3633
Objectifs généraux de SPIN Consolider le réseau de surveillance provinciale des infections nosocomiales en offrant une variété de surveillances pertinentes pour chaque installation; Fournir aux installations un outil méthodologique commun pour surveiller leur taux et leur apporter des éléments de comparaison avec d’autres installations ayant des caractéristiques comparables.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
organisation et administration
infections
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
vancomycine

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N3-AUTOINDEXEE
Les délégations de tâches entre médecin du travail des SPSTI et infirmier d’entreprise : enquête nationale en 2024
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF+325
Afin de mieux connaître l'organisation des délégations de tâches entre les médecins du travail de services de prévention et de santé au travail interentreprises (SPSTI) et les infirmiers d'entreprise, une enquête en ligne a été effectuée par des médecins inspecteurs du travail de plusieurs régions. Sont mis en évidence les freins existants et les leviers qui pourraient être développés pour faciliter cette possibilité offerte par la loi du 2 août 2021 pour renforcer la prévention en santé au travail.
2025
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
Infirmiers
enquêteur
médecins du travail
médecine du travail
collecte de données
métier

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N3-AUTOINDEXEE
Évolutions démographiques à 2050, quels enjeux de santé et de sécurité au travail?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM+83
Si le vieillissement de la population française est un phénomène indiscutable, ses conséquences sur le travail à un horizon de 25 ans sont incertaines. L'objectif d'allongement de la durée des carrières professionnelles semble s'imposer dans un souci d'équilibre des comptes sociaux, mais il est largement dépendant de la capacité à maintenir en emploi une population active vieillissante. Dans cette optique, la prévention des risques professionnels va jouer un rôle essentiel dans les prochaines années. L'INRS a conduit un exercice de prospective sur cette question dans le but d'identifier les principaux enjeux de santé et de sécurité au travail associés aux perspectives d'évolutions démographiques ainsi que des pistes d'actions qui peuvent permettre aux acteurs d'anticiper les défis à venir.
2025
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
Démographie
santé
sécurité
dû à
croissance démographique
Démographes

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en sertraline : mesures et recommandations pour assurer la continuité des traitements
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-sertraline-mesures-et-recommandations-pour-assurer-la-continuite-des-traitements
Depuis plusieurs semaines, l’ANSM a été informée par les laboratoires et par des remontées de terrain de tensions d’approvisionnement portant sur la sertraline (Zoloft et génériques). Ces tensions s’expliquent notamment par des problèmes temporaires de production rencontrés par les laboratoires concernés dans un contexte de consommation croissante depuis plusieurs années Elles sont sans lien avec les difficultés rencontrées par Pharmathen. Un retour à la normale des approvisionnements en sertraline est envisagé d’ici la fin du mois de mai 2025, ce qui signifie que les patients devraient de nouveau accéder à leur traitement quelques semaines après. Pour assurer la continuité des traitements par sertraline, nous avons élaboré des recommandations pour les médecins, en concertation avec le Conseil national professionnel de psychiatrie (CNPP), le Collège national des universitaires de psychiatrie (CNUP) et l’Association française de psychiatrie biologique et de neuropsychopharmacologie (AFPBN). Cette actualité fera l’objet de mises à jour au fur et à mesure de l’évolution de la situation...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sertraline
antidépresseurs
sertraline
information sur le médicament
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
SERTRALINE
ZOLOFT
recommandation professionnelle
continuité des soins

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N1-SUPERVISEE
La disponibilité des médicaments à base de rifampicine s’améliore, le dispositif de restriction des indications est allégé
https://ansm.sante.fr/actualites/rifampicine-conduites-a-tenir-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-dapprovisionnement
Actualisation du 29/01/2025 Le dispositif de contingentement qualitatif temporaire pour les médicaments à base de rifampicine prendra fin à compter du 3 février 2025. En effet, le fabricant de matière première de rifampicine a repris sa production et la disponibilité des spécialités orales s’est améliorée. Par conséquent, les restrictions des indications thérapeutiques de ces spécialités sont levées et l’obligation de remplir et d’envoyer les formulaires de demande aux laboratoires concernés est supprimée. Les pharmaciens de ville, les pharmacies des établissements de santé publics ou privés ainsi que les centres de lutte antituberculeuse (CLAT) pourront de nouveau commander ces spécialités, via le circuit d’approvisionnement habituel, à hauteur d’une quantité mensuelle allouée limitée dans l’attente d’une remise à disposition optimale des spécialités concernées (contingentement quantitatif). Un dispositif spécifique sera mis en place pour assurer une disponibilité progressive des médicaments sur les territoires ultramarins. Afin de préserver la disponibilité des médicaments à base de rifampicine, nous recommandons aux prescripteurs de continuer à privilégier les indications définies et citées dans les conduites à tenir ci-dessous. Les établissements de santé et les pharmacies de ville sont invités à limiter les commandes aux besoins exclusifs de leurs patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rifampicine
France
administration par voie orale
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
RIFATER
RIFATER, comprimé enrobé
RIFINAH
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
antibiotiques antituberculeux
RIFADINE
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
infections ostéoarticulaires
tuberculose
infection sur matériel (maladie)
infection associée à un dispositif vasculaire
endocardite staphylococcique

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N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation de Soludactone : recommandations de l’ANSM (PUBLIÉ LE 28/07/2023 - MIS À JOUR LE 25/07/2025)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/arret-de-commercialisation-de-soludactone-recommandations-de-lansm
Actualisation du 25/07/2025 Nous avons été informés par le laboratoire Esteve de tensions d’approvisionnement concernant la spécialité importée (initialement destinée au marché allemand) Aldactone Canrenoate 200 mg/10 ml, solution injectable, en raison de difficultés de production. À ce jour, la date de retour à la normale reste indéterminée. Dans ce contexte, il est recommandé aux médecins de ne prescrire ce médicament que si le recours à une alternative orale est impossible, notamment dans les indications suivantes : Décompensation œdémateuse ascitique d’origine cirrhotique ; Décompensation œdémateuse d’origine cardiaque. Il est également demandé aux établissements de santé de ne pas constituer de stocks importants, afin d’éviter une aggravation des tensions d’approvisionnement. Consultez la fiche rupture de stock de Soludactone 100 mg et 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
SOLUDACTONE
SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral
SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral
information sur le médicament
association médicamenteuse
acide canrénoïque
Canrénoate de potassium
Antialdostérones
diurétiques
trométhamine
hypokaliémie

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N1-SUPERVISEE
Berinert 500 UI mg, poudre et solvant pour solution injectable /perfusion (PUBLIÉ LE 19/07/2019 - MIS À JOUR LE 25/06/2025)
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/berinert-500-ui-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-perfusion
Indication du CPC établi le 16/07/2019, renouvelé le 01/10/2024 Traitement du rejet medié par anticorps en transplantation rénale, cardiaque et pulmonaire, en association avec le traitement standard (igiv et échanges plasmatiques)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
BERINERT
C1 inhibiteur
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
thérapie de rattrapage
rejet du greffon
Rejet humoral
transplantation cardiaque
transplantation rénale
transplantation pulmonaire
perfusions veineuses
C1 inhibiteur
rapport
Cadre de Prescription Compassionnelle

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N1-SUPERVISEE
M-M-RVaxPro - Priorix
Cadre de prescription compassionnel (CPC) (PUBLIÉ LE 13/03/2020 - MIS À JOUR LE 17/10/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/m-m-rvaxpro-priorix
Indication du CPC établi le 17/07/2018, renouvelé pour 3 ans le 18/10/2022 et le 15/10/2025 Vaccination en post-exposition des nourrissons de 6 à 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole, Vaccination des nourrissons de 6 à 8 mois révolus devant voyager dans une zone de forte endemicite...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO
PRIORIX
nourrisson
information sur le médicament
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
prophylaxie après exposition
rougeole
continuité des soins
rapport

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N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
PUBLIÉ LE 18/11/2022 - MIS À JOUR LE 07/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-des-recommandations-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-des-patients
Actualisation du 07/04/2025 La situation de l’approvisionnement des médicaments à base d’amoxicilline en suspension buvable en flacon dosés à 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml est redevenue stable et régulière, donc les besoins des patients en médicaments pédiatriques à base d’amoxicilline sont aujourd’hui couverts. Dans ce contexte, nous abrogeons la recommandation du 9 février 2023 qui permettait aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, de délivrer directement une préparation magistrale adaptée pour les enfants de moins de 12 ans, si l’un de ces médicaments initialement prescrit n'était pas disponible et sans présentation d’une nouvelle prescription médicale...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amoxicilline
recommandation de bon usage du médicament
amoxicilline
administration par voie orale
nourrisson
enfant
CLAMOXYL oral
amoxicilline
AMOXICILLINE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
AUGMENTIN
association amoxicilline-clavulanate de potassium
association amoxicilline-clavulanate de potassium
amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases

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N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable (Publié le 28/11/2022 - Mise à jour le 10/01/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Rivaroxaban comprimés pelliculés ou gélules qui fournit des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable qui fournit des informations importantes sur: le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque. le risque d'erreur médicamenteuse lors la préparation et l'administration de la suspension buvable. Si les instructions ne sont pas très strictement suivies, cela entraine des risques de sur ou sous-dosage avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux guides, regroupés dans un seul document, sont présentés dans des sens de lecture inversés. Une carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto (rivaroxaban) comprimés. Une carte de surveillance du patient présente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et les signes d'appel nécessitant d'aller consulter un professionnel de santé. Elles ont également pour but d'informer tout autre professionnel de santé du traitement par Xarelto (rivaroxaban)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo

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N2-AUTOINDEXEE
Numéro national de prévention du suicide - 3114
Le site de conseils et de ressources du numéro national de prévention du suicide
https://3114.fr/
Si vous êtes en détresse et/ou avez des pensées suicidaires, si vous voulez aider une personne en souffrance, vous pouvez contacter le numéro national de prévention du suicide, le 3114. Le 3114 est accessible 24h/24 et 7j/7, gratuitement, en France entière. Un professionnel du soin, spécifiquement formé à la prévention du suicide, sera à votre écoute. Sur ce site, vous trouverez des ressources pour mieux comprendre la crise suicidaire et des conseils pour la surmonter. Le 3114 est piloté par le Ministère en charge de la santé.
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information patient et grand public
Ressources
suicide
Assistance
prévention du suicide
ressources en santé
prévention du suicide

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N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation du Plegisol : des alternatives sont disponibles
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-plegisol-des-alternatives-sont-disponibles
Solution utilisée en chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle (CEC) par 19 établissements hospitaliers en France, le Plegisol ne sera plus commercialisé à compter du 31 octobre 2025. Les établissements utilisant ce produit doivent se tourner sans tarder vers une ou plusieurs alternatives. Cet arrêt de commercialisation en France décidé par le laboratoire Pfizer découle de l’application de l’annexe XIV du règlement européen REACH (règlement (CE) n 1907/2006). Cette réglementation limite strictement l’utilisation du phtalate de di(2-éthylhexyle) (DEHP) dans les emballages au contact des médicaments mis sur le marché dans l’Union européenne après le 14 décembre 2024. Or, le DEHP est utilisé dans la composition de l’emballage des poches de Plegisol...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
solutions cardioplégiques
PLEGISOL
PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche
information sur le médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Effets de l'antibioprophylaxie pendant le travail sur les critères de jugement maternels et néonataux chez les femmes souhaitant accoucher par voie basse
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016211/full/fr
Rationnel de l'étude Le sepsis maternel est la troisième cause de mortalité maternelle dans le monde. Cependant, le risque de sepsis maternel peut être réduit par l'administration prophylactique d'antibiotiques avant que l'infection ne se produise. Des recherches antérieures ont évalué les effets de la prophylaxie par azithromycine pendant la grossesse, mais les données probantes manquent sur les effets d'autres types d'antibiotiques et sur le risque de résistance aux antimicrobiens. Objectifs Évaluer les effets de l'antibioprophylaxie chez les femmes en travail après 28 semaines d’aménorrhée sur la prévention des infections et de la mortalité maternelles et néonatales.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Femmes
parturition
mère
Travail
métier
antibioprophylaxie
femmes qui travaillent
Hérédité maternelle
accouchement
jugement
jugement

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche pratique sur l’utilisation du vaccin Comirnaty lp.8.1 pédiatrique (à destination des enfants de 5 ans à 11 ans) flacon a couvercle bleu
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_-_presentation_et_utilisation_du_vaccin_comirnaty_lp.8.1_5ans_-_11ans.pdf
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
Vaccination
vaccination; médication préventive
COMIRNATY
émigration et immigration
vaccination
pédiatrie
enfant
vaccins
vaccin
Vaccine
enfant
pédiatre
Pédiatres
ecchymose
dû à
coloration bleue

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche Pratique Sur L’utilisation Du Vaccin Comirnaty Lp.8.1 pédiatrique (À Destination Des Nourrissons Et Enfants De 6 Mois À 4 Ans) Flacon A Couvercle Jaune
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_-_presentation_et_utilisation_du_vaccin_comirnaty_lp.8.1_6_mois_-_4_ans.pdf
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
vaccination; médication préventive
dû à
enfant
pédiatrie
Vaccine
coloration jaune
vaccin
vaccins
vaccination
Vaccination
nourrisson
pédiatre
COMIRNATY
émigration et immigration
Pédiatres
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche pratique sur l’utilisation du vaccin Comirnaty lp.8.1 adulte (12 ans et ) flacon a couvercle gris
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_-_presentation_et_utilisation_du_vaccin_comirnaty_lp.8_1_adulte_12_ans_et_.pdf
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
adulte
Vaccine
coloration grisâtre
adulte
COMIRNATY
vaccin
vaccination
vaccination; médication préventive
vaccins
Vaccination

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N1-SUPERVISEE
Vaccin Ixchiq contre le chikungunya : levée de la contre-indication temporaire chez les adultes de 65 ans et plus ; mise en garde concernant les effets indésirables graves, notamment l'encéphalite
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/vaccin-ixchiq-contre-le-chikungunya-levee-de-la-contre-indication-temporaire-chez-les-adultes-de-65-ans-et-plus-mise-en-garde-concernant-les-effets-indesirables-graves-notamment-lencephalite
La contre-indication temporaire chez les adultes âgés de 65 ans et plus a été levée. Quel que soit l'âge, Ixchiq ne doit être administré qu'en cas de risque significatif d'infection par le virus du chikungunya et après une évaluation individuelle rigoureuse des bénéfices et des risques. Des effets indésirables graves, notamment des effets indésirables semblables au chikungunya, ont été observés, en particulier chez les personnes âgées de 65 ans et plus, ainsi que chez celles présentant des comorbidités. Ces effets ont entraîné une détérioration de l'état de santé général, une exacerbation des affections chroniques et des troubles cardiaques et neurologiques, ayant conduit à des hospitalisations et, dans quelques cas, au décès. Des cas d'encéphalite, dont un avec une issue fatale, ont été signalés après la vaccination par Ixchiq. Les personnes vaccinées doivent être invitées à consulter immédiatement un médecin si elles présentent des symptômes évocateurs d'une encéphalite. Il est rappelé aux professionnels de santé que : Ixchiq est contre-indiqué chez les personnes immunodéficientes et immunodéprimées en raison d'une pathologie ou d'un traitement médical, quel que soit leur âge (par exemple, en raison d'un cancer, d'une chimiothérapie, d'un traitement immunosuppresseur, d'une immunodéficience congénitale ou d'une infection par le VIH accompagnée d'une immunodépression sévère). Il n'est pas recommandé de coadministrer Ixchiq avec d'autres vaccins. A ce jour, aucune donnée de tolérance et d’immunogénicité suite à une administration concomitante de Ixchiq avec d’autres vaccins n’est disponible.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
IXCHIQ
sujet âgé
Fièvre chikungunya
vaccination
vaccin contre le chikungunya (vivant)

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N2-AUTOINDEXEE
Mettre en œuvre en contexte français des politiques publiques intégrées favorables à la qualité de vie. Pistes pour une prévention primordiale des fardeaux de santé
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1454
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) joue un rôle clé dans l’orientation des politiques de santé publique en France. Sa mission inclut l’analyse des déterminants de santé et la proposition d’actions transversales. Il est d’autant plus apte à l’assurer qu’il peut s’appuyer sur des données probantes pour évaluer l’impact des déterminants et identifier les leviers d’action. Son indépendance et l’expertise reconnue de ses membres garantissent la crédibilité de ses recommandations. Il peut proposer des stratégies concertées pour construire des politiques cohérentes et conformes à une vision de santé globale, en insistant sur les bénéfices à moyen et long terme d’une réduction des inégalités de santé.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
Santé
médecine préventive
Prévention primordiale
qualité de vie
français
politique publique
France

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N3-AUTOINDEXEE
Guide d'usage optimal sur l'antibioprophylaxie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/guide-dusage-optimal-sur-lantibioprophylaxie.html
Cette publication comprend les guides d'usage optimal en antibioprophylaxie pour: l'endocardite bactérienne; les chirurgies orthopédiques; les chirurgies gynécologiques; les chirurgies gastro-intestinales. L’INESSS publie la mise à jour du guide d’usage optimal (GUO) antibioprophylaxie de l’endocardite infectieuse (septembre 2025) afin que les recommandations reflètent les données scientifiques les plus récentes et les meilleures pratiques recommandées.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
antibioprophylaxie
précis

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N2-AUTOINDEXEE
TRUMENBA (vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé) - Infections invasives à méningocoques des sérogroupes ACWY et B
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3686931/fr/trumenba-vaccin-meningococcique-groupe-b-recombinant-adsorbe-infections-invasives-a-meningocoques-des-serogroupes-acwy-et-b
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2025 L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135, Y et B, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 13/03/2025 et 17/07/2025. Service Médical Rendu (SMR) Important L’actualisation de la stratégie vaccinale, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025, n’est pas de nature à modifier le niveau de service médical rendu qui reste important dans l’immunisation active des sujets contre les infections invasives méningococciques dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W, Y et B. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Non précisée L’actualisation de la stratégie vaccinale selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025 n’est pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccins synthétiques
vaccination
infections à méningocoques
Sérogroupe
neisseria meningitidis
vaccination; médication préventive
groupes de population
maladie infectieuse
vaccin
TRUMENBA
vaccins antiméningococciques
vaccin recombinant

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N2-AUTOINDEXEE
MENQUADFI (vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W et Y) - Infections invasives à méningocoques des sérogroupes ACWY et B
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3686928/fr/menquadfi-vaccin-meningococcique-conjugue-des-groupes-a-c-w-et-y-infections-invasives-a-meningocoques-des-serogroupes-acwy-et-b
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2025 L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135, Y et B, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 13/03/202 et 17/07/2025. Service Médical Rendu (SMR) Important L’actualisation de la stratégie vaccinale, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025, n’est pas de nature à modifier le niveau de service médical rendu qui reste important dans l’immunisation active des sujets contre les infections invasives méningococciques dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W, Y et B. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Non précisée L’actualisation de la stratégie vaccinale selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025 n’est pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
MENQUADFI
groupes de population
neisseria meningitidis
vaccins conjugués
maladie infectieuse
vaccins antiméningococciques
vaccin
Sérogroupe
vaccination
infections à méningocoques
vaccination; médication préventive

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N2-AUTOINDEXEE
BEXSERO (vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé)) - Infections invasives à méningocoques des sérogroupes ACWY et B
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3686940/fr/bexsero-vaccin-meningococcique-groupe-b-adnr-composant-adsorbe-infections-invasives-a-meningocoques-des-serogroupes-acwy-et-b
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2025 L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135, Y et B, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 13/03/2025 et 17/07/2025. Service Médical Rendu (SMR) Important L’actualisation de la stratégie vaccinale, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025, n’est pas de nature à modifier le niveau de service médical rendu qui reste important dans l’immunisation active des sujets contre les infections invasives méningococciques dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W, Y et B. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Non précisée L’actualisation de la stratégie vaccinale selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025 n’est pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccins
infections à méningocoques
vaccination
asteraceae
Sérogroupe
maladie infectieuse
ADN ribosomique
vaccins antiméningococciques
Bexsero
groupes de population
Vaccination
vaccination; médication préventive
neisseria meningitidis
Vaccine
BEXSERO
vaccin

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N2-AUTOINDEXEE
MENVEO (vaccin méningococcique des sérogroupes A, C, W-135 et Y, conjugué) - Infections invasives à méningocoques des sérogroupes ACWY
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3686949/fr/menveo-vaccin-meningococcique-des-serogroupes-a-c-w-135-et-y-conjugue-infections-invasives-a-meningocoques-des-serogroupes-acwy
Nature de la demande Inscription Primo-inscription L'essentiel Avis favorable dans l’immunisation active des enfants (à partir de 2 ans), des adolescents et des adultes à risque d’exposition à Neisseria meningitidis des sérogroupes A, C, W-135 et Y, pour prévenir la maladie invasive. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
neisseria meningitidis
infections à méningocoques
Vaccins
vaccins antiméningococciques
vaccination; médication préventive
Sérogroupe
Vaccination
vaccination
maladie infectieuse
Menveo
MENVEO
Vaccine
vaccin

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N2-AUTOINDEXEE
NIMENRIX (vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y) - Infections invasives à méningocoques des sérogroupes ACWY et B
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3687274/fr/nimenrix-vaccin-meningococcique-conjugue-des-groupes-a-c-w135-et-y-infections-invasives-a-meningocoques-des-serogroupes-acwy-et-b
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2025 L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135, Y et B, selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 13/03/2025 et 17/07/2025.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
groupes de population
maladie infectieuse
vaccination
vaccins antiméningococciques
Sérogroupe
neisseria meningitidis
vaccin
NIMENRIX
vaccins conjugués
vaccination; médication préventive
infections à méningocoques

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N1-SUPERVISEE
Le nirsévimab en prévention du VRS chez le nourrisson : quelques données récentes
Folia Pharmacotherapeutica septembre 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4603?folia=4601
Messages clés​ À l’approche de l’hiver, nous pouvons nous attendre à une nouvelle vague d’infections à VRS. En stratégie de prévention, le nirsévimab peut être administré aux nourrissons au cours de leur première saison d’exposition potentielle au VRS et aux enfants à haut risque également au cours de leur deuxième saison de VRS. Nous apportons quelques données pratiques. Selon le rapport coût-efficacité du KCE, l’administration de nirsévimab au nourrisson produit un bénéfice en termes de santé qui est supérieur à celui de la vaccination maternelle. Toutefois, le prix du nirsévimab doit baisser fortement pour que cette stratégie ait un coût-efficacité favorable. D’après une première analyse de Sciensano, le nombre d’hospitalisations pour une infection à VRS chez les enfants de moins de 5 ans a été moins élevé durant la saison 2024-2025 que lors des saisons précédentes. Les propriétés pharmacocinétiques et le profil d’innocuité du nirsévimab sont comparables entre les enfants à haut risque et les enfants en bonne santé, mais les données concernant son efficacité clinique chez les enfants à haut risque sont peu probantes. L’impact d’une diminution plus rapide des concentrations plasmatiques chez certains enfants immunodéficients fait l’objet d’un suivi par l’EMA. À ce jour, les données de pharmacovigilance ne montrent pas de signaux inquiétants d’effets indésirables. Commentaire du CBIP : Une infection à VRS représente une importante source de morbidité (et, exceptionnellement, de mortalité) chez les jeunes enfants en Belgique. Deux stratégies de prévention différentes se révèlent prometteuses, mais leur rapport coût-efficacité et leur innocuité doivent être suivis de près...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
néerlandais
information sur le médicament
lecture critique d'article
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
nirsévimab
nirsévimab
BEYFORTUS

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N3-AUTOINDEXEE
Se concerter pour mieux prévenir - Rapport des consultations sur la Stratégie nationale de prévention en santé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003935/
Ce rapport fait état des principaux éléments et constats dégagés lors des consultations tenues en 2025 en vue de l’élaboration de la Stratégie nationale de prévention en santé 2025-2035. De mars à mai 2025, des centaines de personnes et d’organisations d’horizons divers ont pu exprimer leurs idées, leurs préoccupations et leurs aspirations concernant la stratégie par le biais de rencontres spécifiques sur invitation, d’un appel à contribution en ligne et du forum Prévention en santé. Ce rapport vise à présenter les principaux points de vue exprimés et à reconnaître la contribution des participantes et participants à la démarche de consultation.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Santé
comportement coopératif
orientation vers un spécialiste
consultants
rapport de recherche
médecine préventive
prévenance
rapport albumine/globuline

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N3-AUTOINDEXEE
La place des services de prévention et de santé au travail dans la prévention de la désinsertion professionnelle. Retours d’un atelier de recherche
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM%2086
Le projet de recherche « L'employabilité sanitaire en question et en action » (ESQA) s'est interrogé sur la prévention de la désinsertion professionnelle (PDP) à travers les mécanismes de survenance des décrochages professionnels, les modalités possibles de la PDP, les outils de la « cellule PDP », disponibles au sein des services de prévention et de santé au travail (SPST), le rendez-vous de liaison et les obligations de sécurité de l'employeur au travers des liens entre la PDP et la prévention des risques professionnels.
2025
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
recherche
métier
santé au travail
médecine préventive
éducation
personnel de santé
services de santé
traitement préventif

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en colchicine : des importations sont en cours
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-colchicine-des-importations-sont-en-cours
La colchicine, utilisée dans le traitement de plusieurs maladies dont la goutte et la péricardite, fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement en France. Pour éviter aux patients une rupture de traitement, le laboratoire Mayoly Spindler a mis en place, à la demande de l’ANSM, des importations de boîtes supplémentaires. Plusieurs centaines de milliers de boîtes ont déjà été distribuées sur le marché français depuis mai 2025, et de nouvelles livraisons sont attendues d’ici novembre 2025...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
colchicine
colchicine
France
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable
COLCHIMAX
COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable
Colchicine 1 mg + opium poudre 12,5 mg + tiémonium méthylsulfate 50 mg comprimé
Colchicine 1 mg comprimé
Importation

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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et sécurité des vaccins contre le virus respiratoire syncytial
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016131/full/fr
Rationnel de l'étude Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un agent pathogène hautement transmissible qui provoque des maladies respiratoires plus ou moins graves dans toutes les tranches d'âge. Les profils d'efficacité et sécurité des vaccins contre le VRS disponibles, élément essentiel à prendre en compte pour leur intégration dans les stratégies de santé publique et la pratique clinique, restent incertains. Objectifs Évaluer les bénéfices et risques des vaccins contre le VRS par rapport au placebo, à l'absence d'intervention, à des vaccins contre d'autres infections respiratoires, à d'autres vaccins contre le VRS ou à des anticorps monoclonaux dans toutes les populations humaines.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vaccination; médication préventive
vaccination
efficacité des vaccins
virus de la vaccine
sécurité
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
virus respiratoire syncytial

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N3-AUTOINDEXEE
Saison hivernale 2025-2026 : mobilisation renforcée pour la lutte contre les infections respiratoires aiguës et lancement de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière et le COVID-19
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2025_26-_lancement_campagne_vaccination_ira.pdf
À l'approche de la saison hivernale 2025-26, les autorités sanitaires rappellent l’importance des mesures de prévention dans le cadre de la lutte contre les infections respiratoires aiguës (IRA) telles que la grippe, le Covid-19 et le virus syncytial respiratoire (VRS). Chaque année, ces infections respiratoires touchent de nombreuses personnes, en particulier les populations les plus vulnérables, et sont responsables d’une hausse significative des consultations médicales et des hospitalisations. Ces épidémies exercent de manière récurrente une pression importante sur le système de soins, avec des conséquences notables, tant pour les patients que pour les professionnels de santé.
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
vaccins contre la COVID-19
saisons
renforcement
vaccination
renforcement psychologique
vaccins antigrippaux
maladie infectieuse aiguë
mobilisation
vaccination de masse
vaccination; médication préventive
Vaccination
Prévention des infections
déplacement
vaccination contre la grippe
grippe humaine
COVID-19
grippe
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
FLUARIX suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin grippal trivalent (à virion fragmenté, inactivé) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3689892/fr/fluarix-vaccin-grippal-trivalent-a-virion-fragmente-inactive-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois, selon les recommandations vaccinales de la HAS en vigueur (avis de la HAS du 8 juillet 2025). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
grippe humaine
vaccin antigrippal trivalent
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
adulte
enfant
avis de la commission de transparence
FLUARIX
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
vaccination

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N1-VALIDE
Prévention et contrôle des infections dans les services de garde à l'enfance
Guide d'intervention édition 2015 - mise à jour de certaines sections en 2025
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000374/
Ce Guide s’adresse aux professionnels de la santé susceptibles de répondre aux questions des services de garde et écoles concernant la prévention et le contrôle des infections. Il vise à les soutenir dans leurs recommandations et interventions auprès de ces milieux.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Prévention des infections
enfant
nourrisson
garderies d'enfants
transmission de maladie infectieuse
algorithme
recommandation de santé publique

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N1-SUPERVISEE
Ixchiq - vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq
Ixchiq est un vaccin utilisé pour aider à protéger les adultes contre les maladies causées par le virus du chikungunya. Ixchiq contient une souche du virus du chikungunya qui a été atténuée (affaiblie)...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccin contre le chikungunya (vivant)
Fièvre chikungunya
vaccination
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
injections musculaires
vaccins antiviraux
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adolescent
adulte
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Fluenz - vaccin contre la grippe (vivant atténué, nasal)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fluenz
Fluenz est un vaccin utilisé pour aider à protéger les enfants et les adolescents âgés de 2 ans à moins de 18 ans contre la grippe saisonnière. Les épidémies de grippe saisonnière sont principalement causées par deux types de virus grippal, connus sous les noms de grippe A et grippe B. Chacun d’entre eux circule sous la forme de différents sous-types ou de différentes lignées, qui évoluent au fil du temps. Fluenz contient des types vivants atténués (affaiblis) du virus de la grippe, deux virus de type A (sous-types A-H1N1 et A-H3N2) et un virus de type B (lignée Victoria), qui sont sélectionnés conformément aux recommandations officielles pour la saison grippale annuelle...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
France
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
grippe humaine
FLUENZ
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué

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N1-SUPERVISEE
FERROSTRANE NOURRISSONS 6,8 mg/mL, sirop (ferédétate de sodium) - Carence martiale
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3599704/fr/ferrostrane-nourrissons-feredetate-de-sodium-carence-martiale
Avis favorable au remboursement « chez les nourissons [dans le] : traitement curatif de l’anémie par carence martiale, traitement préventif de la carence martiale du nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée, quand un apport alimentaire en fer suffisant ne peut être assuré ». Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la présentation déjà disponible. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par FERROSTRANE NOURRISSONS 6,8 mg/mL (édétate de fer sodique), sirop, est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
édétate de fer sodique
avis de la commission de transparence
déficits en fer
FERROSTRANE
férédétate de sodium
nourrisson
edétate de fer III

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N3-AUTOINDEXEE
Sécurité et utilité des inhibiteurs de la pompe à protons chez les nourrissons prématurés atteints de la maladie de reflux
https://www.cochrane.org/fr/CD015127/CENTRALED_securite-et-utilite-des-inhibiteurs-de-la-pompe-protons-chez-les-nourrissons-prematures-atteints-de
Principaux messages - Le reflux est fréquent chez les nourrissons prématurés. - Les données probantes actuelles ne soutiennent ni ne réfutent la sécurité et l'efficacité (utilité) des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pour le traitement du reflux chez les nourrissons prématurés. Qu'est-ce que le reflux gastro-œsophagien et en quoi diffère-t-il de la maladie de reflux gastro-œsophagien ? Le reflux gastro-œsophagien se produit lorsque le contenu de l'estomac remonte dans l'œsophage (canal reliant la gorge à l'estomac). Il est fréquent chez un nouveau-né. Les nourrissons prématurés sont plus susceptibles de souffrir de reflux, car la jonction entre l'estomac et l'œsophage est plus lâche. Ils ont souvent des sondes d'alimentation en place, qui vont de leur bouche ou de leur nez dans l'estomac, ce qui peut ouvrir davantage cette jonction.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
proton
nourrisson
pompe
maladies du prématuré
inhibiteurs de la pompe à protons
reflux
maladie
sécurité
inhibiteurs de la pompe à protons
immature

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N1-SUPERVISEE
IXCHIQ (Vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600181/fr/ixchiq-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-attenue-chikungunya
Avis favorable au remboursement dans « l’immunisation active pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes âgées de 18 ans ou plus. L’utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles. » Le maintien de cet avis est conditionné à l’analyse des résultats des études en cours, des données de pharmacovigilance et des données d’efficacité en vie réelle dans un délai maximal de deux ans.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccination
vaccin contre le chikungunya (vivant)
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
adulte
avis de la commission de transparence
vaccins atténués
IXCHIQ
Fièvre chikungunya
vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ (vaccin grippal trivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3600306/fr/fluenz-vaccin-grippal-trivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations en vigueur (avis de la HAS du 12 décembre 2024). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccins atténués
vaccination; médication préventive
atténué par
FLUENZ
nez, sai
vaccin contre le virus de l'influenza

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N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Erreurs diagnostiques dans les services des urgences. Diagnostic manqué, urgence aggravée »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598581/fr/flash-securite-patient-erreurs-diagnostiques-dans-les-services-des-urgences-diagnostic-manque-urgence-aggravee
Le diagnostic nécessite un ensemble complexe d’étapes pour recueillir, intégrer et interpréter les informations, et chacune est sujette aux erreurs. Les erreurs diagnostiques sont définies comme des diagnostics retardés, erronés, manqués ou non communiqués au patient. Elles sont très souvent multifactorielles, combinant des causes systémiques et cognitives. Les erreurs en lien avec le diagnostic représentent la 5e cause immédiate la plus citée dans les déclarations d’évènements indésirables associés aux soins (EIGS) reçues à la HAS et la 2e seulement si on considère uniquement les EIGS liés aux services des urgences. En effet, les services des urgences sont particulièrement exposés aux erreurs diagnostiques en raison des spécificités de leur travail : patients non connus, soins urgents et flux de patients important. Les professionnels des services des urgences doivent donc gérer une charge cognitive et décisionnelle importante, tout en assurant des diagnostics rapides et fiables pour tous les patients.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
sécurité des patients
service hospitalier d'urgences
aucun diagnostic
diagnostic manqué
Urgences
a comme patient
services de diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Les antibiotiques peuvent-ils contrôler ou éradiquer l'infection par des mycobactéries non tuberculeuses dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD016039/CENTRALED_les-antibiotiques-peuvent-ils-controler-ou-eradiquer-linfection-par-des-mycobacteries-non
Principaux messages Il y a un manque de données probantes pour établir des recommandations sur le traitement antibiotique des mycobactéries non tuberculeuses chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Des études plus vastes et plus standardisées portant à la fois sur les examens de laboratoire et les symptômes sont nécessaires avant de pouvoir établir des comparaisons pertinentes entre les différents traitements antibiotiques.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non contrôlé
mucoviscidose
antibiotique
tubercule
personnes
mycobacterium
maladie
Antibiotiques
Personna +
infections à mycobactéries non tuberculeuses
poumon
Prévention des infections
antibactériens
maladie infectieuse
fibrose kystique

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N1-SUPERVISEE
AJOVY (frémanezumab)
Modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601431/fr/ajovy-fremanezumab-migraine
Avis favorable au remboursement uniquement chez les « patients adultes atteints de migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu une maladie cardiovasculaire ou une ischémie vasculaire cliniquement significatives, ou événement thromboembolique) »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
AJOVY 225 mg, solution injectable en seringue préremplie
migraines
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
frémanezumab
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux
adulte
Peptide relié au gène de la calcitonine
avis de la commission de transparence
frémanezumab
AJOVY

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N1-SUPERVISEE
Point de situation sur les tensions d’approvisionnement en quétiapine : une mobilisation au long cours pour couvrir au mieux les besoins des patients
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-les-tensions-dapprovisionnement-en-quetiapine-une-mobilisation-au-long-cours-pour-couvrir-au-mieux-les-besoins-des-patients
Depuis juillet 2024, l’ANSM se mobilise sur une situation complexe liée à un risque de pénurie de quétiapine, un médicament prescrit à environ 250 000 patients en France. En cause : un arrêt partiel de l’activité de l’usine Pharmathen International, en Grèce, qui fournit, en temps normal, 60 % de la quétiapine distribuée en France. Cet arrêt, lié à un défaut qualité, a duré plusieurs mois et l’activité du site n’a pas encore retrouvé un niveau normal. En lien avec les laboratoires et les professionnels de santé, les différents leviers d’action ont été activés pour couvrir au mieux les besoins des patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Fumarate de quétiapine
quétiapine
QUETIAPINE LP
XEROQUEL LP
neuroleptiques
antidépresseurs

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N1-SUPERVISEE
L’ANSM accompagne la campagne vaccinale contre le chikungunya (vaccin Ixchiq)
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-accompagne-la-campagne-vaccinale-contre-le-chikungunya-vaccin-ixchiq
Afin d’accompagner la mise en place à La Réunion de la campagne de vaccination contre le chikungunya, nous avons élaboré pour les personnes vaccinées et les professionnels de santé des fiches d’information sur les effets indésirables susceptibles de se manifester après une vaccination avec le vaccin Ixchiq. La mise à disposition de ces fiches s’inscrit dans le cadre de la surveillance renforcée que nous mettons en place. Celle-ci repose notamment sur une enquête de pharmacovigilance qui permettra de suivre les effets indésirables déclarés par les professionnels de santé et les personnes vaccinées...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination
Fièvre chikungunya
vaccin contre le chikungunya (vivant)
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
Réunion
brochure pédagogique pour les patients
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccins antiviraux

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N3-AUTOINDEXEE
Indications de la vaccination contre le Chikungunya avec le vaccin IXCHIQ sur l’ensemble du territoire, dont vaccination du voyageur
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2025_11_vaccination_ixchiq_dont_voyageurs_vf.pdf
Le ministère chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins a été informé le 23 avril par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de la survenue de deux événements indésirables graves à la suite de la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin IXCHIQ du laboratoire Valneva à La Réunion, dont un décès. Ces cas ont été détectés dans le cadre du dispositif de pharmacovigilance renforcé mis en place pour ce vaccin par les autorités sanitaires. Ce dispositif permet de signaler, d’identifier et d’analyser les éventuels effets indésirables déclarés par les professionnels de santé et les personnes vaccinées.
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
vaccination
vaccin
vaccins
IXCHIQ
indicateurs et réactifs
Vaccine
vaccination; médication préventive
indication de
vaccination
Fièvre chikungunya
vaccin contre la vaccine
laisse entrevoir
Comportement d'orientation

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N2-AUTOINDEXEE
Détection de l’entérocoque résistant à la vancomycine (ERV)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-lenterocoque-resistant-a-la-vancomycine-erv.html
Les entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) représentent une menace dans les milieux de soins et depuis 2003, les établissements doivent déclarer les éclosions d’ERV. Le Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) a émis des recommandations visant à prévenir la transmission de l’ERV, notamment en identifiant rapidement les cas à risque dès leur admission à l’hôpital afin de procéder à un isolement préventif. L’utilisation de tests comme l’amplification des acides nucléiques (TAAN) et la culture sur gélose chromogène est préconisée, sans toutefois préciser lequel devrait être privilégié.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
VANCOMYCINE
vancomycine
rigidité diffuse
enquêteur
Entérocoques résistants à la vancomycine

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccination en France. Bilan de la couverture vaccinale en 2024.
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/vaccination/documents/bulletin-national/vaccination-en-france.-bilan-de-la-couverture-vaccinale-en-2024
Chez les personnes âgées de 65 ans, seule une personne sur deux est correctement vaccinée contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite, ou contre la grippe. Chez le nourrisson, les couvertures vaccinales pour les vaccinations obligatoires sont globalement élevées. Chez l’adolescent, la couverture vaccinale du vaccin contre les papillomavirus continue d’augmenter. En 2024, 58,4% des jeunes filles de 15 ans avaient reçu une première dose de vaccin ; elles étaient 54,6% en 2023. En 2024, 36,9% des jeunes garçons de 15 ans avaient reçu une première dose de vaccin ; ils étaient 25,9% en 2023.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
français
Vaccination
vaccination; médication préventive
Couverture vaccinale
France
vaccination
Bilan
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Les autorités sanitaires retirent les personnes de 65 ans et plus des cibles de la campagne de vaccination contre le chikungunya avec le vaccin IXCHIQ à La Réunion et à Mayotte
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-autorites-sanitaires-retirent-les-personnes-de-65-ans-et-plus-des-cibles-de
Le ministère chargé de la Santé et de l’Accès aux Soins a été informé le 23 avril par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de la survenue de deux événements indésirables graves à la suite de la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin IXCHIQ à La Réunion, dont un décès, puis d’un troisième le 25 avril. Compte tenu de la gravité de ces événements, la Direction générale de la santé (DGS) a saisi en urgence le 24 avril la HAS pour réévaluer les indications de vaccination contre le chikungunya par le vaccin IXCHIQ. La Haute Autorité de santé (HAS) s’est prononcée le 25 avril en faveur d’une révision des cibles de la vaccination. Conformément à cet avis, les autorités sanitaires retirent de la cible vaccinale, sans délai, les personnes de 65 ans et plus présentant ou non des comorbidités...
2025
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Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
français
avis de pharmacovigilance
Fièvre chikungunya
vaccination
vaccins atténués
vaccin contre le chikungunya (vivant)
sujet âgé
Réunion
Mayotte
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué

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N3-AUTOINDEXEE
Equipements de protection individuelle (EPI) recommandés pour la prise en charge de résident suspect/confirmé d’infection respiratoire aiguë saisonnière (IRA)
https://antibioresistance.fr/ressources/prevention_IAS/PRIMO_Recommandations_EPI_gestion_IRA_ESMS.pdf
2025
Répias
France
information scientifique et technique
Équipement de protection individuelle
maladie infectieuse aiguë
infections de l'appareil respiratoire
gestion des soins aux patients
directives de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et risques des vaccins pour la prévention des maladies infectieuses chez les adultes atteints de cancer (tumeurs solides) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015551/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-risques-des-vaccins-pour-la-prevention-des-maladies-infectieuses-chez
Principaux messages Chez les adultes atteints de cancer (tumeurs solides), les vaccins destinés à prévenir le zona réduisent la fréquence du zona mais augmentent les effets indésirables tels que la douleur ou la rougeur au point d'injection. Nous ne sommes pas certains des effets des vaccins antigrippaux sur les décès, quelle qu'en soit la cause, sur les effets indésirables, quelle qu'en soit la gravité, et sur les effets indésirables graves. L'incidence de la grippe n'a pas été mesurée. - Les vaccins destinés à prévenir la COVID-19 réduisent probablement l'occurrence de COVID-19 mais augmentent probablement les effets indésirables, quelle que soit leur gravité. - D'autres recherches sont nécessaires.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vaccine
Prévention des infections
maladie
maladies transmissibles
cancer
vaccin
Cancer
vaccination
vaccination; médication préventive
maladie infectieuse
vaccins
Risques et bénéfices
maladie de l'adulte
tumeur maligne, sai
vaccination
maladies infectieuses
Appréciation des risques
adulte
tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la grippe saisonnière des personnes de 65 ans et plus. Place des vaccins Efluelda et Fluad
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3604446/fr/vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-des-personnes-de-65-ans-et-plus-place-des-vaccins-efluelda-et-fluad
La grippe saisonnière est une infection respiratoire aiguë dont le fardeau est particulièrement important dans la population âgée en matière de morbi-mortalité. Outre les vaccins inactivés à dose standard, deux autres types de vaccins ont des autorisations de mise sur le marché : un vaccin inactivé à haute dose (Efluelda, laboratoire Sanofi) et un vaccin inactivé contenant l’adjuvant MF59 (Fluad, du laboratoire Seqirius). Compte-tenu de l’immunosénescence et de l’efficacité vaccinale moindre observée chez les personnes âgées, les laboratoires de ces deux vaccins revendiquent une place préférentielle chez les personnes âgées de 65 ans et plus.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grippe humaine
EFLUELDA TETRA
directives de santé publique
vaccination contre la grippe
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccination
Personna +
grippe
personnes
vaccination; médication préventive
vaccin
vaccine
Vaccination
Vaccins

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N3-AUTOINDEXEE
PREVENAR 20 (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé) ou VPC20) - Infections à pneumocoques
Réévaluation SMR et ASMR - Modification des conditions de l’inscription à la suite de l’actualisation des recommandations de la HAS de 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605182/fr/prevenar-20-vaccin-pneumococcique-polyosidique-conjugue-20-valent-adsorbe-ou-vpc20-infections-a-pneumocoques
Avis favorable au maintien du remboursement dans l’immunisation active pour la prévention des maladies invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae chez les personnes âgées de 18 ans et plus, selon les recommandations vaccinales de la HAS du 19 décembre 2024. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PREVENAR 20, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé)
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
vaccination
infections à pneumocoques
Prevenar
infection à pneumocoques
polyosides
Vaccin antipneumococcique polysaccharidique
vaccination pneumococcique
vaccins antipneumococciques
PREVENAR 20
vaccins conjugués

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Téralithe LP 400 mg (sel de lithium) : recommandations pour assurer la continuité des traitements (PUBLIÉ LE 16/05/2025 - MIS À JOUR LE 20/08/2025)
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-teralithe-lp-400-mg-sel-de-lithium-recommandations-pour-assurer-la-continuite-des-traitements
Actualisation du 20/08/2025 L’approvisionnement en Teralithe 250 mg est revenu à la normale depuis juillet 2025. En revanche, la disponibilité de Teralithe LP 400 mg reste dégradée. Les recommandations ci-dessous, destinées à assurer la continuité des traitements, sont toujours en vigueur...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
carbonate de lithium
préparations à action retardée
administration par voie orale
TERALITHE LP 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée
TERALITHE LP
recommandation professionnelle
TERALITHE 250 mg, comprimé sécable
TERALITHE
continuité des soins
lithium
lithiémie
mesure du taux de lithium dans le sang

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N1-SUPERVISEE
ZUTECTRA (immunoglobuline humaine de l'hépatite B) - Prévention de la réactivation de l’hépatite B
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3605173/fr/zutectra-immunoglobuline-humaine-de-l-hepatite-b-prevention-de-la-reactivation-de-l-hepatite-b
Avis favorable au remboursement dans l’indication « Prévention de la réinfection par le virus de l’hépatite B (VHB) chez les patients adultes négatifs pour l’Ag HBs et l’ADN du VHB au moins une semaine après transplantation hépatique en raison d’une insuffisance hépatique induite par une hépatite B. Les résultats de tests effectués au moins 3 mois avant la THO doivent avoir confirmé que les patients sont négatifs pour l’ADN du VHB, et ces patients doivent être négatifs pour l’Ag HBs avant le début du traitement. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Immunoglobuline humaine BT088
réactivation de l'hépatite B virale
ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
immunoglobuline de l'hépatite B
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
transplantation hépatique
foie transplanté
antigène de surface du virus de l'hépatite B négatif
Épreuve de l'ADN de l'hépatite B négative
hépatite B
avis de la commission de transparence
ZUTECTRA
hépatite B
immunoglobulines
immunoglobuline de l'hépatite B

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N1-SUPERVISEE
Évaluation in itinere de la Stratégie nationale de prévention des infections et de l'antibiorésistance (SNPIA) 2022-2025
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1430
Le HCSP fait le point dans ce rapport sur la mise en œuvre de la Stratégie nationale de prévention des infections et de l'antibiorésistance (SNPIA) 2022-2025. Ce rapport vise à identifier les avancées réalisées, les défis persistants, et à formuler des recommandations pour renforcer l'efficacité des actions mises en place dans le cadre de cette stratégie. Ce rapport s'inscrit dans le cadre de l'évaluation in itinere qui avait été conseillée par le HCSP lors de la conception du plan. Cette approche permet de suivre et d'évaluer la mise en œuvre de la stratégie tout au long de son déploiement, et non uniquement à son terme. Des avancées notables ont été réalisées dans la mise en œuvre de la Stratégie nationale de prévention des infections et de l'antibiorésistance 2022-2025, particulièrement en matière de sensibilisation, de formation et d'encadrement des prescriptions. Cependant, des défis importants persistent, notamment l'adoption plus large des recommandations, l'intégration des outils numériques dans la pratique quotidienne et le renforcement de la mobilisation territoriale.
2025
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
résistance bactérienne aux médicaments
infections bactériennes
France
Stratégies de Santé Nationales
politique de santé
rapport
Prévention des infections
études d'évaluation comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
L’Institut national du cancer alerte sur les dangers de l’exposition aux rayons UV et rappelle les gestes de protection efficaces
https://www.cancer.fr/presse/l-institut-alerte-sur-les-dangers-de-l-exposition-aux-rayons-uv
Se promener, jardiner, faire du sport en plein air, se baigner… Le soleil est le compagnon privilégié du programme des beaux jours et des vacances. Pourtant, sans protection contre les rayons ultraviolets (UV), ces activités ne sont pas sans risque. Avec plus de 100 000 nouveaux cas chaque année, les cancers de la peau sont les plus fréquents en France, et 80 % d’entre eux sont liés à des expositions excessives au soleil. La forme la plus agressive de ce cancer, le mélanome, a vu son incidence multipliée par 5 entre 1990 et 2023. La prévention de l’exposition aux rayons UV dès l’enfance et les gestes de protection associés représentent un véritable enjeu de santé publique. Ils permettent de réduire le risque de développer la maladie à l’âge adulte. D’autant plus que nous savons aujourd’hui que les coups de soleil de l’enfance font les cancers de la peau de l’adulte.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
Instituts
national cancer institute (USA)
rayons ultraviolets
radioprotection
Exposition aux rayonnements
cancer
gestes
tumeur maligne, sai
Cancer
exposition aux rayonnements

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N2-AUTOINDEXEE
EFLUELDA (vaccin antigrippal trivalent, inactivé, à virion fragmenté, 60 μg HA/souche) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3606853/fr/efluelda-vaccin-antigrippal-trivalent-inactive-a-virion-fragmente-60-g-ha/souche-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription L'essentiel Avis favorable au remboursement pour la prévention de la grippe chez l’adulte de 65 ans et plus selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS du 6 février 2025 et du 10 avril 2025). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccin antigrippal trivalent
vaccins inactivés
vaccination; médication préventive
vaccins antigrippaux
virion
vaccin contre le virus de l'influenza
EFLUELDA TETRA
fragmentation
vaccination

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N1-SUPERVISEE
TIXTAR (rifaximine) - Encéphalopathie hépatique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3606155/fr/tixtar-rifaximine-encephalopathie-hepatique
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans « la prévention des rechutes d’épisodes d’encéphalopathie hépatique clinique récidivante (avec au moins 2 antécédents d’encéphalopathie hépatique) et après élimination des facteurs déclenchants ». Avis défavorable au remboursement dans les autres situations...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TIXTAR 550 mg, comprimé pelliculé
rifaximine
résultat thérapeutique
administration par voie orale
antibactériens
avis de la commission de transparence
Rifaximine
TIXTAR
encéphalopathie hépatique

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N3-AUTOINDEXEE
Viser santé et réussite éducative : faire coup double pour les jeunes du secondaire
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003899/
Cette publication a été produite à partir des données du rapport du directeur national de santé publique 2024. Elle présente des gains réalisés à l’égard des habitudes de vie chez les jeunes, des défis persistants et la façon dont le milieu scolaire peut aider à relever ces défis. Elle est destinée aux différents partenaires impliqués dans les milieux de vie des jeunes du secondaire.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information patient et grand public
double
adolescent
éducation pour la santé

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en quétiapine : recommandations au 27 mai 2025
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-quetiapine-recommandations-au-27-mai-2025
Les tensions d’approvisionnement des médicaments à base de quétiapine (Xeroquel LP et génériques) se poursuivent. Si le site de fabrication grec Pharmathen a repris la production et si les laboratoires peuvent à leur tour progressivement reprendre leurs livraisons aux grossistes répartiteurs, aucune date de retour à la normale n’est connue. Dans la poursuite de la mobilisation de l’ANSM, des médicaments importés d’autres pays européens sont mis à disposition. Afin d’accompagner les pharmaciens, la possibilité de la dispensation à l’unité (DAU) est étendue à tous les médicaments à base de quétiapine, quels que soient le dosage et la forme pharmaceutique, dans la limite d’un mois de traitement. Cela permettra notamment de faciliter la mise à disposition des grands conditionnements importés...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fumarate de quétiapine
information sur le médicament
préparations à action retardée
XEROQUEL LP
QUETIAPINE LP
quétiapine
administration par voie orale
Quétiapine (fumarate) 50 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 400 mg comprimé à libération prolongée
Quétiapine (fumarate) 300 mg comprimé à libération prolongée
recommandation professionnelle
Préparation magistrale
dispensation à l'unité

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N1-SUPERVISEE
Ixchiq, poudre et solvant pour solution injectable Vaccin contre le chikungunya (vivant) : nouvelle contre-indication chez les patients âgés de 65 ans et plus, mise en place pendant la réévaluation européenne du vaccin
Information destinée aux spécialistes en médecine du voyage, aux centres de médecine du voyage, aux médecins généralistes, aux infectiologues, aux gériatres, aux pharmaciens et aux infirmier(e)s diplômés d’Etat
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ixchiq-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-nouvelle-contre-indication-chez-les-patients-ages-de-65-ans-et-plus-mise-en-place-pendant-la-reevaluation-europeenne-du-vaccin
Au 2 mai 2025, 17 cas d’évènements indésirables graves ont été rapportés dans le monde à la suite de l’administration du vaccin Ixchiq chez des personnes âgées de 62 ans à 89 ans. À titre de mesure temporaire, et dans l’attente des résultats de l’évaluation approfondie de toutes les données disponibles, le vaccin Ixchiq ne doit pas être utilisé chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Le vaccin Ixchiq peut continuer à être utilisé chez les personnes âgées de 12 à 64 ans, conformément aux recommandations officielles. Il est rappelé aux professionnels de santé que le vaccin Ixchiq est contre-indiqué chez les personnes immunodéficientes ou immunodéprimées en raison d’une maladie ou d’un traitement médical, indépendamment de leur âge...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccination
Fièvre chikungunya
avis de pharmacovigilance
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccins antiviraux
sujet âgé
sujet immunodéprimé
virus du chikungunya
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
recommandation professionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Infection du pied diabétique chez l’adulte : usage optimal de l’antibiothérapie et mesures de prévention des récidives
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/infection-du-pied-diabetique-chez-ladulte-usage-optimal-de-lantibiotherapie-et-mesures-de-prevention-des-recidives.html
Publié initialement en 2005 sous l’appellation Infections et troubles trophiques du pied chez les diabétiques, l’INESSS a revisité son guide d’usage optimal afin d’ajuster le contenu et les recommandations en fonction de l’état actuel des connaissances. Cette nouvelle version dynamique du guide, accompagnée d’un algorithme décisionnel, se distingue de l’ancienne par : la présentation de l’infection du pied diabétique selon un continuum de symptômes et signes, et une prise en charge de l’infection qui tient compte du risque de complications, le tout bonifié par des illustrations explicatives; des recommandations présentant des choix réduits et stratégiques des antibiotiques administrés sur une durée plus courte selon l’étendue de l’infection, la résistance bactérienne et l’allergie présumée ou avérée aux pénicillines; l’ajout de repères cliniques clés sur les plans diagnostique et thérapeutique, ainsi que le suivi et les situations où une consultation aux urgences ou en spécialité est requise; la publication d’un rapport exposant l’argumentaire sur lequel repose le contenu véhiculé dans le guide d’usage optimal.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
adulte
Mesures
poids et mesures
pied diabétique
maladie infectieuse
antibiothérapie
adulte
récidive
antibioprophylaxie

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N3-AUTOINDEXEE
Place du vaccin mRNA-1345 (mRESVIA) dans le Programme d’immunisation contre le virus respiratoire syncytial au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3668
Cet avis scientifique présente les recommandations du Comité sur l’immunisation du Québec au sujet de l’utilisation du vaccin mRNA-1345 (mRESVIA) contre le virus respiratoire syncytial dans le Programme d’immunisation au Québec. Faits saillants En 2024, le Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) a produit un avis scientifique sur la vaccination contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les adultes avec les deux vaccins autorisés à ce moment pour les personnes de 60 ans et plus [le RSVpreF (Abrysvo, Pfizer) et le RSVpreF3 (Arexvy, GSK)].
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
vaccin
Québec
vaccination
vaccins
Immunisation
virus respiratoire syncytial
vaccination; médication préventive
virus respiratoires syncytiaux
vaccination
programmes de vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccin Vimkunya contre le chikungunya à la Réunion et à Mayotte : la HAS en attente des données complémentaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609277/fr/vaccin-vimkunya-contre-le-chikungunya-a-la-reunion-et-a-mayotte-la-has-en-attente-des-donnees-complementaires
Saisie par le ministère de la Santé et de l’Accès aux soins, la Haute Autorité de santé (HAS) ne peut à ce jour recommander l’utilisation du vaccin Vimkunya de Bavarian Nordic contre le virus chikungunya à Mayotte et sur l'Ile de La Réunion. Les événements indésirables graves (EIG) survenus récemment avec le vaccin Ixchiq du laboratoire Valneva chez les personnes âgées de 65 ans et plus imposent en effet de recueillir les résultats des investigations en cours sur leurs causes...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
VIMKUNYA
VIMKUNYA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé)

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N1-SUPERVISEE
Vaccin contre le chikungunya
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccin-contre-le-chikungunya
Le chikungunya est une maladie infectieuse causée par le virus du chikungunya (CHIKV). Celui-ci est transmis à l’être humain par la piqûre de moustique du genre Aedes, essentiellement le moustique tigre (Aedes albopictus), également vecteur des virus de la dengue, de la fièvre jaune et du zika. En cas d’infection, les premiers symptômes apparaissent en moyenne en 3 à 7 jours (et jusqu’à 12 jours) après une piqûre de moustique. Environ 3 personnes sur 4 développent des symptômes. Ceux-ci sont généralement temporaires et disparaissent en 5 à 10 jours. Cependant, pour 1 personne sur 3 la maladie peut évoluer vers une forme chronique avec persistance des symptômes au-delà de 3 mois, notamment des douleurs articulaires. L’apparition d’une forme chronique dépend de divers facteurs, notamment de l’âge (plus de 45 ans) mais aussi de la présence d’autres maladies (comorbidités) ou de douleurs articulaires préexistantes...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fièvre chikungunya
vaccination
vaccins antiviraux
vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccin d'un virus vivant atténué
information sur le médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Fièvre chikungunya
signes et symptômes

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N1-SUPERVISEE
Xylocard 20 mg/ml, intraveineux solution injectable et Xylocard 50 mg/ml solution injectable pour perfusion : surdosages au cours d’erreurs médicamenteuses, rappels des bonnes pratiques d’utilisation
Information destinée aux cardiologues hospitaliers, anesthésistes-réanimateurs, aux personnels des unités de soins intensifs de cardiologie et d’anesthésie-réanimation, de réanimation et de médecine intensive, pharmaciens de PUI
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/xylocard-20-mg-ml-intraveineux-solution-injectable-et-xylocard-50-mg-ml-solution-injectable-pour-perfusion-surdosages-au-cours-derreurs-medicamenteuses-rappels-des-bonnes-pratiques-dutilisation
Des cas de surdosages, liés à la confusion entre les concentrations et les quantités totales de principe actif des spécialités Xylocard 20mg/ml et Xylocard 50mg/ml continuent à être rapportés malgré les changements d'étiquetage survenus en juillet 2021. Ces erreurs ont conduit à des surdosages entraînant parfois le décès du patient. La lettre d'information a pour objectif de rappeler les bonnes pratiques d'utilisation et de stockage des spécialités Xylocard...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lidocaïne
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
XYLOCARD 20 mg/ml INTRAVEINEUX, solution injectable
Chlorhydrate de lidocaïne
XYLOCARD 50 mg/ml, solution injectable pour perfusion
XYLOCARD
lidocaïne
stockage de médicament
lidocaïne
Chlorhydrate de lidocaïne
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
injections veineuses
traitement d'urgence

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N2-AUTOINDEXEE
Protocole d’évaluation de l'acte de radiothérapie peropératoire (RTPO) adjuvante à la tumorectomie dans le traitement du cancer du sein précoce à faible risque de récidive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609960/fr/protocole-d-evaluation-de-l-acte-de-radiotherapie-peroperatoire-rtpo-adjuvante-a-la-tumorectomie-dans-le-traitement-du-cancer-du-sein-precoce-a-faible-risque-de-recidive
En 2016, la Haute Autorité de Santé (HAS) avait émis un avis défavorable à la prise en charge par l’Assurance maladie de la radiothérapie peropératoire (RTPO) adjuvante à la tumorectomie dans le traitement du cancer du sein précoce à faible risque de récidive, en raison de données jugées insuffisantes pour en démontrer l’intérêt par rapport à la radiothérapie postopératoire conventionnelle. À la suite d’une saisine du Collège national professionnel (CNP) d’Oncologie et de la publication de nouvelles données, la HAS a engagé une nouvelle évaluation de cet acte.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthénie
Traitement précoce
prévention secondaire
radiothérapie
risque
dû à
tumeurs du sein
cancer
tumeur maligne, sai
mastectomie partielle
adjuvant
tumorectomie
radiothérapie
récidive
études d'évaluation comme sujet
Cancer du sein

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N1-SUPERVISEE
ELIQUIS (apixaban) - Evénements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients âgés de 28 jours à moins de 18 ans
Extension d'indication (ELIQUIS 2,5 et 5 mg, comprimé pelliculé) - Inscription (ELIQUIS 0,15 mg, granulés en gélules à ouvrir ; ELIQUIS 0,5, 1,5 et 2 mg, granulés enrobés en sachet)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609208/fr/eliquis-apixaban-evenements-thromboemboliques-veineux-etev-chez-les-patients-ages-de-28-jours-a-moins-de-18-ans
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM : « Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention de la récidive d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de 28 jours à moins de 18 ans ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
thromboembolisme veineux
récidive
Inhibiteurs du facteur Xa
apixaban
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
produit contenant uniquement de l'apixaban sous forme orale
granulés enrobés en sachet
granulés pelliculés en récipient unidose
avis de la commission de transparence
thromboembolisme veineux
apixaban
ELIQUIS

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention du suicide en contexte scolaire : agir dans une perspective de santé publique
https://www.inspq.qc.ca/publications/3670
La présente synthèse de connaissances identifie les types d’actions de promotion de la santé et de prévention en contexte scolaire contribuant à prévenir le suicide des élèves du primaire et du secondaire. Elle s’appuie sur une recension de la littérature internationale. La littérature consultée permet de dégager des types d’actions, regroupés selon quatre axes d’intervention, sur lesquels peut reposer la prévention du suicide en contexte scolaire. Les deux premiers axes s’inscrivent dans le cadre plus large de la promotion de la santé et du bien-être des élèves : 1) créer des milieux de vie favorables à la santé et au bien-être; 2) soutenir l’apprentissage socioémotionnel des élèves. Les deux derniers axes sont spécifiques à la prévention du suicide : 3) identifier et soutenir les élèves à risque de comportements suicidaires; 4) intervenir après un suicide (postvention).
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
services de santé scolaire
prévention du suicide
santé publique
prévention du suicide
suicide

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N3-AUTOINDEXEE
Place du vaccin recombinant dans le Programme d’immunisation contre l’influenza
https://www.inspq.qc.ca/publications/3679
Cet avis vise à éclairer les autorités sur la pertinence d’une utilisation éventuelle du vaccin recombinant au sein du Programme d’immunisation contre l’influenza en fonction des données disponibles d’immunogénicité, d’efficacité et de sécurité, ainsi que son coût par rapport aux autres vaccins améliorés actuellement disponibles. Une revue rapide de la littérature scientifique et de la littérature grise a révélé plusieurs avantages théoriques de la technologie recombinante : indépendance par rapport aux œufs ou aux cellules, délais de production plus courts, et réduction des problèmes d’adaptation du virus qui peuvent potentiellement compromettre l’efficacité vaccinale. Cependant, l’effet de ces avantages théoriques n’a pas encore été démontré sur le terrain.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
vaccin
vaccination; médication préventive
grippe humaine
immunisation
vaccination
grippe
vaccins synthétiques
vaccination
vaccin recombinant
programmes de vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse du volet québécois de l'étude Engage pour soutenir l'évaluation du programme de vaccination contre les virus du papillome humain (VPH) chez les hommes gbHARSAH
https://www.inspq.qc.ca/publications/3686
Au Québec, la vaccination contre les virus du papillome humain (VPH) est offerte gratuitement aux hommes (cis et trans) âgés de 26 ans ou moins s’identifiant comme gais, bisexuels ou ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes (gbHARSAH) depuis janvier 2016. Ce rapport détaille les données québécoises de l’étude de cohorte canadienne Engage pour soutenir l’évaluation du programme québécois de vaccination contre les VPH chez les hommes gbHARSAH. Les 1 179 participants à l’étude étaient des hommes gbHARSAH sexuellement actifs, âgés de 16 ans ou plus recrutés dans la grande région de Montréal entre février 2017 et juin 2018, à l’aide de la méthode dite « Échantillonnage conduit par les répondants » (Respondent-driven sampling, ou RDS en anglais). Il s’agit d’une forme de recrutement en chaîne où les participants à l’étude sont invités à recruter d’autres participants dans leur entourage.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
virus de la vaccine
Études d'évaluation
papillomaviridae
vaccination; médication préventive
programme d'études
Virus du papillome humain
évaluation de programme
vaccination
vaccins antiviraux
papillomavirus humain
hommes
virus de la vaccine
programmes de vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Se baigner en toute sécurité en adoptant les bons gestes
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2025/se-baigner-en-toute-securite-en-adoptant-les-bons-gestes
Les périodes de fortes chaleurs sont des moments propices aux baignades et aux activités nautiques en mer, en rivière, en lac ou en piscine. Ces activités peuvent être à l’origine de noyades accidentelles qui sont responsables d’environ 400 à 500 décès chaque été. Du 1er juin au 30 septembre, le nombre de passages aux urgences pour noyades et de noyades suivies de décès sur le lieu de noyade sont collectés sur l’ensemble du territoire hexagonal et en outremer. Ce dispositif est déployé par Santé Publique France et le Système National d’Observation de la Sécurité des Activités Nautiques afin d’adapter les messages de prévention durant toute la saison. Les données seront restituées dans des bulletins intermédiaires publiés sur notre site internet au cours de l’été puis dans un bilan à la fin de la surveillance.
2025
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
sécurité
adoption
gestes
adoption

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N2-AUTOINDEXEE
ReperPrev
Registre des interventions en prévention et promotion de la santé
https://reperprev.santepubliquefrance.fr/
ReperPrev a pour objectifs de recenser les interventions en prévention et promotion de la santé selon divers niveaux de classification et appuie ses travaux sur des éléments de preuve qui émanent de travaux d’évaluation. Il vise également à mettre à disposition des interventions efficaces ou prometteuses en prévention et promotion de la santé déjà déployées ou proposées en France. En outre, il cherche à optimiser l’articulation, l’évaluation et la diffusion des innovations entre la recherche, les décideurs et les pratiques de terrain. ReperPrev est reconnu comme le Registre national en prévention pour la France, d’une part par la communauté scientifique de recherche en prévention, en lien avec la Société européenne de recherche en prévention (European Society for Prevention Research, EUSPR), et d’autre part, dans le cadre des travaux menés par le groupe de travail technique européen (8 pays dont la France) sur les « Portails de bonnes pratiques en promotion de la santé et dans la prévention des maladies (« TWIG EuroHealthNet Best Practice Portals on Health Promotion and Disease Prevention »).
SPF - Santé publique France
France
registre
médecine préventive
promotion de la santé
registres

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N1-SUPERVISEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre les infections à virus respiratoire syncytial (VRS)
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-actualites/modalites-de-mise-en-aeuvre-de-la-campagne-d-immunisation-des-nourrissons-et-nouveau-nes-contre-les-infections-a-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Par un DGS-Urgent, le ministère chargé de la Santé présente les modalités de mise en œuvre et le calendrier de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour rappel, trois médicaments sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie : un vaccin : ABRYSVO ; deux anticorps monoclonaux : BEYFORTUS (nirsévimab) et SYNAGIS (palivizumab)...
2025
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Ordre National des Pharmaciens
France
français
programmes de vaccination
nouveau-né
nourrisson
immunisation
infections à virus respiratoire syncytial
ABRYSVO
ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
nirsévimab
Palivizumab
SYNAGIS
BEYFORTUS
antiviraux
recommandation de santé publique

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N3-AUTOINDEXEE
Modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre les infections à virus respiratoire syncitial (VRS)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-_urgent_no2025-15_modalites_de_mise_en_oeuvre_de_la_campagne_d_immunisation_docx.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre et le calendrier de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Pour rappel, trois médicaments sont commercialisés et remboursés par l’assurance maladie : - Un vaccin : ABRYSVO ; - Deux anticorps monoclonaux : BEYFORTUS (nirsévimab) et SYNAGIS (palivizumab).
2025
Ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles
France
information scientifique et technique
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
virus
virus
Nourrisson
infections
maladie infectieuse
nouveau-né
nouveau-né
infections de l'appareil respiratoire
immunisation

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N3-AUTOINDEXEE
Préparez les beaux jours en toute sécurité
https://www.anses.fr/fr/content/preparez-les-beaux-jours-en-toute-securite
Régime amincissant, prise de compléments alimentaires, séance de bronzage artificiel, épilation à la lumière pulsée…à l’approche des beaux jours, de nombreuses personnes adoptent, à des fins esthétiques, des pratiques plus ou moins risquées pour leur santé. Voici quelques éclairages pour agir en toute connaissance de cause et éviter les mauvaises surprises.
2024
ANSES
France
information patient et grand public
chaque sept jours
sécurité
Préparer
tous les jours
jour
étude de sécurité
sûreté

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N3-AUTOINDEXEE
La sûreté nucléaire et la radioprotection en France en 2023
https://www.asn.fr/l-asn-informe/publications/rapports-de-l-asn/la-surete-nucleaire-et-la-radioprotection-en-france-en-2023
L’Autorité de sûreté nucléaire présente son Rapport sur l’état de la sûreté nucléaire et de la radioprotection en France en 2022. Ce rapport est prévu par l’article L. 592.31 du code de l’environnement. Il a été remis au Président de la République, au Premier ministre et aux Présidents du Sénat et de l’Assemblée nationale, en application de l’article précité.
2024
ASN - Autorité de Sûreté Nucléaire
France
rapport
gène CHFR
français
noyau cellulaire, sai
radioprotection
radioprotection
France

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N3-AUTOINDEXEE
Stratégies en matière de sécurité et de santé dans un monde automatisé
https://osha.europa.eu/fr/publications/strategies-safety-and-health-automated-world
Compte tenu des progrès constants de la robotique et de l’intelligence artificielle, l’automatisation au travail intègre davantage de tâches, tant physiques que cognitives. À mesure que les entreprises européennes adoptent de nouveaux systèmes automatisés, il est essentiel de comprendre les possibilités qu’offrent ces technologies, mais aussi les risques et les problèmes qu’elles posent en matière de sécurité et de santé au travail. Une conception humaniste et une communication claire sont cruciales pour garantir et favoriser le bien-être des travailleurs tout en tirant le meilleur parti de la transformation numérique.
2024
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OSHA - Agence européenne pour la sécurité et la santé au travail
Espagne
information scientifique et technique
étude de sécurité
machine d'état
Santé dans le monde
robot
automatique
Automatisme
sûreté
automatisme
sécurité
santé mondiale

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N1-VALIDE
MaSanté.re - Portail d’information et de prévention en santé dédié au grand public réunionnais.
https://masante.re/
Il propose des contenus pédagogiques et des actualités en santé adaptés au contexte, à la culture et aux modes de vie réunionnais pour permettre à chacun de mieux vivre à La Réunion en étant acteur de sa santé. Il est issu d’une démarche de co-construction qui a rassemblé plusieurs dizaines d’acteurs de santé réunionnais venus de tous horizons : professionnels de santé (médecins, pharmaciens, infirmiers, …) libéraux et hospitaliers, réseaux de santé, acteurs de la prévention mais aussi des représentants d’usagers.
2024
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France
français
information patient et grand public
médecine préventive
information en santé des consommateurs
Réunion

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N2-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie en endoscopie digestive
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/04/Recommandations-Antibioprophylaxie-en-endoscopie-digestive_nov23.pdf
Cette recommandation a été rédigée et validée en septembre 2023. Il est de la responsabilité de chaque praticien de se tenir régulièrement informé des données scientifiques ultérieures.IntroductionL’antibioprophylaxie (ATB-P, ou antibiothérapie préventive) consiste en l’administration d’une ou plusieurs molécules antibiotiques afin d’empêcher le développement d’une infection précise dans des circonstances déterminées. Elle diffère de l’antibiothérapie curative qui est destinée à traiter [...]
2024
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
recommandation pour la pratique clinique
antibioprophylaxie
endoscopie
digestif
digestion
fonction du tube digestif
endoscopie
antibioprophylaxie
endoscopie digestive

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention des infections urinaires à l’aide de préparations à base de canneberge ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/864
Analyse de Williams G, Stothart CI, Hahn D, et al. Cranberries for preventing urinary tract infections. Cochrane Database Syst Rev 2023, Issue 11. DOI: 10.1002/14651858.CD001321.pub7 Question clinique Quel est l’effet des préparations à base de canneberge, par rapport à d’autres mesures préventives, à un placebo ou à l’absence de mesure, sur la prévention des infections urinaires chez les personnes présentant un risque accru ? Conclusion La conclusion de cette synthèse méthodique de la Cochrane est que les préparations à base de canneberge réduisent le risque d’infections urinaires symptomatiques avec ou sans culture urinaire positive chez les femmes souffrant d’infections urinaires à répétition, chez les enfants et chez les adultes qui sont plus sensibles aux infections urinaires suite à une intervention médicale. Bien que 50 études, totalisant plus de 8000 participants, aient été incluses, le niveau de preuve reste modéré en raison d’une importante hétérogénéité statistique. En outre il y avait une importante hétérogénéité clinique concernant les préparations à base de canneberge et les groupes témoins. Les études randomisées contrôlées incluses variaient au niveau de la conception de l’étude, étaient parfois de petite taille et présentaient souvent un risque de biais élevé ou indéterminé dans plusieurs domaines.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Prévention des infections
Canneberge
base dentaire
quel mois est-ce maintenant ?
infections urinaires
infections urinaires
base de référence
base de la prostate
nucléotide
saveur de canneberge
vaccinium macrocarpon
Rhamnus california
étude de prévention
allèle sauvage AICDA
assistance
Phytolacca americana
Pneumonie interstitielle aiguë
gène AIP
Canneberge
base
Préparer
maladie infectieuse des voies urinaires
intervention préventive
normes de référence
infections urinaires

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N3-AUTOINDEXEE
La décolonisation universelle dans les maisons de repos et de soins a-t-elle sa place dans la prévention des infections et des hospitalisations ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/865
Analyse de Miller LG, McKinnell JA, Singh RD, et al. Decolonization in nursing homes to prevent infection and hospitalization. N Engl J Med 2023;389:1766-77. DOI: 10.1056/NEJMoa2215254 Question clinique La décolonisation universelle permet-elle de prévenir les infections et les hospitalisations qui en découlent, par comparaison avec le bain habituel, chez les résidents des maisons de repos et de soins ? Conclusion Cette RCT avec randomisation en grappes montre qu’une stratégie de décolonisation universelle avec des bains de chlorhexidine et l’administration de povidone iodée par voie nasale de manière systématique chez les résidents des maisons de repos et de soins est associée à un risque plus faible d’hospitalisations pour cause d’infection et d’hospitalisations en général. La fiabilité des résultats est hypothéquée par le manque de transparence dans le calcul des données de l’étude. En outre, la faisabilité d’une décolonisation universelle dans les maisons de repos et de soins n’est pas évidente, et le manque de données sur le développement d’une résistance insiste à la prudence.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
hospitalisation
Prévention des infections
maladie infectieuse
infection
hospitalisation
hospitalisation
placement
centres de santé communautaires
Soins
maisons de repos
intervention préventive
étude de prévention
soins
maison repos
quel mois est-ce maintenant ?

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N1-SUPERVISEE
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie (denosumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518652/fr/xgeva-denosumab-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications ci-dessous : Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une tumeur solide avancée avec atteinte osseuse. Traitement des adultes et des adolescents à maturité squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d’entraîner une morbidité sévère. (pour plus de précisions cf. AMM) Avis défavorable dans les autres indications, à savoir dans la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes atteints d’une autre affection maligne avancée incluant le myélome multiple avec atteinte osseuse. Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie par rapport aux présentations déjà disponibles...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
seringue préremplie
complication osseuse d'une affection maligne
tumeurs osseuses
tumeur osseuse à cellules géantes
adulte
adolescent
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Dénosumab
XGEVA

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N2-AUTOINDEXEE
Équipement de protection individuelle sur les lieux de démolition de l'amiante
https://www.cochrane.org/fr/CD015158/OCCHEALTH_equipement-de-protection-individuelle-sur-les-lieux-de-demolition-de-lamiante
Principaux messages - Les concentrations d'amiante à l'intérieur de la protection respiratoire doivent être inférieures à la limite d'exposition professionnelle. - Seuls les masque à adduction d'air (masques avec une alimentation en air respirable propre) peuvent réduire l'exposition des travailleurs à l'amiante en dessous de la limite d'exposition professionnelle proposée (0,01 fibre/cm 3 d'air), quelle que soit la concentration d'amiante dans l'environnement. Pourquoi est-il important de réduire l'exposition à l'amiante ? L'amiante est un minéral qui présente de bonnes propriétés d'isolation et une grande résistance au feu. Cependant, lorsqu'il est inhalé, l'amiante peut provoquer plusieurs maladies, y compris différents cancers. Comme il est difficile d'empêcher l'inhalation, de nombreux pays ont interdit l'amiante. Cependant, les travailleurs qui retirent l'amiante des bâtiments y sont exposés. Dans ces circonstances, un équipement de protection individuelle (EPI) est presque toujours nécessaire pour réduire l'exposition.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
équipement de protection individuelle
amiante
amiante
amiante
Équipement de protection individuelle

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N3-AUTOINDEXEE
Modulation du port du masque en milieux de soins en fonction de la circulation des virus respiratoires
https://www.inspq.qc.ca/publications/3500
Le port universel du masque s’est avéré utile comme mesure de prévention et de contrôle de la transmission du SRAS-CoV-2. Étant donné l’évolution de l’épidémiologie de ce virus s’ajoutant à d’autres virus respiratoires durant certaines périodes, l’utilisation du masque est une mesure qui peut s’appliquer à l’ensemble des virus respiratoires, notamment l’influenza et le virus respiratoire syncytial. Différents niveaux d’application du port du masque peuvent être instaurés dans certaines circonstances et en fonction de la circulation des virus respiratoires. La décision d’élargir les recommandations visant le port du masque doit relever de chacun des établissements en fonction de l’impact de l’ensemble des virus respiratoires sur leur contexte local ou régional. Des critères ont été élaborés pour soutenir la décision des établissements et sont présentés dans ce document. Ces critères prennent en compte la circulation et l’impact de tous les virus respiratoires et non seulement du SRAS-CoV-2. Ce document présente également des définitions permettant de faciliter l’application des recommandations en harmonisant les termes utilisés entre les établissements.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
Masque
Allèle sauvage CDCP1
virus
modulation
gène PASK
fonction mathématique
masque (unité de dose)
allèle sauvage STK40
masques
échelles d'activité pour enfants
virus
kératose arsenicale
soins
activités de soins
environnement
signe du système respiratoire
circulation porte
soins
Allèle sauvage DBF4
Système respiratoire
virus

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N1-SUPERVISEE
Dénosumab (Prolia ) : risque d’hypocalcémie sévère
Folia Pharmacotherapeutica juin 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4344?folia=4336
En janvier 2024, l’agence américaine des médicaments (FDA) a émis un avertissement concernant un risque accru d’hypocalcémie sévère lié à l’utilisation de dénosumab chez les patients atteints d’une insuffisance rénale sévère, y compris les patients dialysés. Ce risque est encore plus élevé en cas d’insuffisance rénale chronique avec troubles du métabolisme phospho-calcique...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
avis de pharmacovigilance
Dénosumab
PROLIA
hypocalcémie
dénosumab
insuffisance rénale
XGEVA

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N2-AUTOINDEXEE
Les suppléments d'antioxydants aident-ils les personnes atteintes de drépanocytose (globules rouges de forme anormale) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013590/CF_les-supplements-dantioxydants-aident-ils-les-personnes-atteintes-de-drepanocytose-globules-rouges-de
Principaux messages - Comparés à une pilule factice (placebo), le zinc et la N-acétylcystéine (NAC ; 1200 mg) pourraient ne pas réduire la fréquence des épisodes douloureux (crises) que connaissent les personnes atteintes de drépanocytose. - Le zinc pourrait améliorer légèrement le taux d'hémoglobine (nombre de globules rouges), ce qui n'est pas le cas de la L-arginine. La L-arginine réduit probablement aussi l'intensité de la douleur, mais ne réduit pas la fréquence des hospitalisations. - Des études de plus grande envergure sont nécessaires pour évaluer les effets de la vitamine C associée à la vitamine E, au zinc, à la NAC, à la L-arginine et aux oméga-3. Les études futures devraient évaluer le nombre et la gravité des épisodes douloureux que connaissent les personnes atteintes de drépanocytose, leur qualité de vie, les risques du traitement et la fréquence des hospitalisations.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
quel mois est-ce maintenant ?
globule rouge anormal
érythrocyte
antioxydants
érythrocytes anormaux
maladie
forme anormale
Maladie drépanocytaire
peuple
personnes
drépanocytose
pourcentage de cellules anormales
Personna +
hémoglobinose s

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N3-AUTOINDEXEE
Impact d’Internet haut débit sur les comportements préventifs en matière de santé au Sénégal
https://www.insee.fr/fr/statistiques/8186056?sommaire=8186084
Dans les pays d’Afrique subsaharienne, les principales causes de morbidité et de mortalité sont des maladies évitables et traitables. Les pays d’Afrique subsaharienne investissent encore peu dans la santé préventive. Des travaux montrent que la publication d’informations sur la santé peut avoir un impact sur les comportements liés à la santé. L’arrivée de câbles sous-marins à fibre optique en 2010 a doté le Sénégal d’Internet haut débit, permettant un meilleur accès en ligne aux informations sur la santé. En utilisant des données d’enquêtes démographiques et de santé combinées aux données Afterfibre et la méthode des doubles différences, cette étude vise à évaluer l’impact de l’arrivée d’Internet haut débit sur les comportements préventifs en matière de santé au Sénégal. L’accès au haut débit semble avoir eu un impact positif sur l’utilisation de moustiquaires. Les résultats sont en revanche mitigés concernant le recours aux soins prénatals et à la vaccination des enfants. Si les effets positifs de l’accès à Internet étaient confirmés, l’expansion d’Internet haut débit pourrait jouer un rôle important dans l’amélioration de la santé.
2024
INSEE - Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques
France
article de périodique
comportement en matière de santé
Sortie
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
sénégalais
instabilité microsatellitaire élevée
comportement en matière de santé
Sénégal
médecine préventive
comportement
forme galénique à usage topique
voie topique
préventif
Internet

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N3-AUTOINDEXEE
Canicule : dispositif d’alerte et de surveillance et dispositif de prévention de Santé publique France
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/climat/fortes-chaleurs-canicule/documents/rapport-synthese/canicule-dispositif-d-alerte-et-de-surveillance-et-dispositif-de-prevention-de-sante-publique-france
La chaleur fait peser un stress sur les organismes, et se traduit par une augmentation du risque de recours aux soins et de décès pour des populations fragiles ou surexposées. Ces augmentations de risque, particulièrement marquées lorsque la chaleur est inhabituelle, intense, et persistante dans le temps, peuvent se traduire par une surmortalité très forte et par un engorgement des systèmes de santé. L'instruction interministérielle canicule, coordonnée par le Ministère chargé de la santé, est mise en œuvre chaque été depuis 2004 pour gérer ces situations inhabituelles. Elle est active du 1er juin au 15 septembre. Dans ce cadre, Santé publique France est chargée de : surveiller l'impact sanitaire pendant les alertes canicule, via le système d'alerte canicule et santé (Sacs), afin de compléter la surveillance météorologique réalisée par Météo-France ; prévenir les effets individuels de la chaleur via un dispositif de prévention et de communication mis en œuvre avant et pendant les alertes canicules. Ce document évoque ce qu'est une vague de chaleur, ses risques sur la santé et les personnes les plus à risque, il présente le dispositif d'alerte et de surveillance et le dispositif de prévention de santé publique France dans ce domaine.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
santé publique
système d'alerte
dispositif inattendu
surveillance sentinelle
chaleur extrême
dispositif
France
Dispositif de monitorage
étude de prévention
gène CHFR
intervention préventive
français
Dispositifs
organisation et administration
médecine préventive
Santé publique
disposition (psychologie)
équipement et fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
Vers une approche préventive disruptive pour soigner durablement nos systèmes de santé
https://rmlg.uliege.be/article/3913
Devant les multiples défis auxquels est confronté le système de santé belge - notamment le vieillissement de la population, la progression des maladies chroniques, l’accroissement des inégalités sociales de santé - le développement d’une approche préventive disruptive, qui trouve ses fondements dans la promotion de la santé, est essentiel pour aborder, de façon transversale et intersectorielle, les problèmes de santé de la population. Toutefois, la faible place accordée à la prévention et à la promotion dans le paysage politique belge (seulement 3 % des dépenses de santé), accentuée par un éclatement de son déploiement entre les différentes entités politico-institutionnelles (Autorité fédérale, Communautés et Régions), représente des limites non négligeables. De nouvelles opportunités, notamment soutenues par une «médecine des 4P», ouvrent la voie à une modernisation des approches préventives. Toutefois, cette nouvelle façon de concevoir la prévention ne sera profitable à la collectivité, prise dans sa diversité et sa complexité, qu’à la condition de se réancrer dans les fondamentaux inhérents à la promotion de la santé.
2024
Revue Médicale de Liège
France
article de périodique
aidants
approche
système d'un composant de dispositif
version
a comme soignant
Santé
médecine préventive
prestations des soins de santé
préventif
systèmes de délivrance de médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Travailleurs intérimaires et santé - Journée de l'Institut de médecine du travail de Lorraine. Nancy, 3 octobre 2023
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20314
La journée thématique annuelle 2023 de l'Institut de médecine du travail de Lorraine (IMTL) était consacrée à la prévention des risques professionnels des travailleurs intérimaires. Après un panorama global dressant le portrait de l'intérim en France et les spécificités de ces travailleurs au regard des risques professionnels, le point a été fait sur les principales dispositions réglementaires en matière de conditions d'emploi et de travail ainsi que de suivi par les services de prévention et de santé au travail (SPST). Des initiatives menées par un SPST du BTP et des organismes très impliqués dans l'intérim ont été présentées ; elles visent à améliorer la prévention pour ces travailleurs vulnérables, en favorisant notamment une meilleure coordination du suivi en santé au travail ainsi que l'accès à des ressources sur la santé et la sécurité au travail adaptées aux spécificités de l'intérim.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
santé au travail
Instituts
métier
Institute of Medicine (USA)
médecine du travail
Lorraine
personnel de santé
Santé au travail
académies et instituts
médecine du travail

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N1-SUPERVISEE
Zostavax, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie – [Vaccin zona (vivant atténué)]
Arrêt de commercialisation à partir du dimanche 30 juin 2024
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/vaccins/zostavax-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-en-seringue-preremplie-vaccin-zona-vivant-attenue
En accord avec l’ANSM, et afin d’assurer la continuité des traitements et des schémas vaccinaux, des unités importées de ZOSTAVAX initialement destinées au marché italien seront mises en circulation au cours du mois de juin 2024 (lot X019165, péremption 30/11/2024). Une fois le stock des boites importées écoulé, la distribution sera arrêtée et nous ne pourrons plus donner suite aux commandes qui nous seront adressées...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
ZOSTAVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin zona (vivant atténué)
zona, virus vivant atténué
zona
Vaccin contre le zona

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N2-AUTOINDEXEE
Candida auris : Diagnostic, prévention et gestion des infections dans les établissements de santé
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9575/candida-auris
Candida auris, une levure identifiée en 2009, est une menace pour les patients fragiles dans les hôpitaux. Cette levure peut causer des infections sanguines graves et résiste souvent aux traitements antifongiques conventionnels. Elle peut vivre longtemps sur la peau et diverses surfaces, facilitant ainsi sa transmission. Depuis sa découverte, des cas ont été rapportés dans plus de 50 pays, ce qui en fait une grave menace de santé au niveau mondial. Dans cet avis, le Conseil Supérieur de la Santé présente un aperçu de la propagation de Candida auris au niveau mondial, européen et belge, mais liste surtout des recommandations pour contrôler la propagation de cette levure, telles que : des directives pour les laboratoires chargés des analyses, la prise en charge lors de la détection d'un patient colonisé ou infecté, la démarche lors d'une éventuelle transmission nosocomiale, et des conseils pour des environnements particuliers. Le Conseil propose en outre une fiche pratique résumant les directives à l'intention des prestataires de soins de santé.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
Établissements de santé
établi
intervention préventive
étude de prévention
Prévention des infections
postes de direction
diagnostic
Supervision
candida
maladie
administration d'établissement de santé
Candida auris
Candida
infection
étude diagnostique
aucun diagnostic
maladie infectieuse

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N3-AUTOINDEXEE
Amélioration du confort des harnais de sécurité pour le secteur de la construction par l’évaluation des contraintes physiques et physiologiques (R-1181-fr)
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101191/n/amelioration-confort-harnais-
Les chutes au niveau inférieur sont parmi les 10 premières causes de lésions professionnelles sur la période 2010-2012 et représentent environ 5 000 lésions professionnelles par an, au Québec. Elles représentent également une cause importante de décès au travail (la troisième cause en 2019). La stratégie de protection contre les chutes de hauteur consiste dans un premier temps à éliminer le risque à la source : dans la mesure du possible, il faut éviter les travaux en hauteur. Si cela n’est pas possible, il faut empêcher la chute avec un garde-corps ou l’arrêter par une autre protection collective comme les filets. Enfin, en dernier recours, des systèmes individuels d’arrêt de chute sont fournis aux travailleuses et travailleurs et incluent systématiquement un harnais de sécurité. Plusieurs études citent la non-utilisation de harnais comme une des principales causes de décès à la suite d’une chute de hauteur dans le milieu de la construction. Cette recherche avait deux objectifs, 1) évaluer en laboratoire le confort de diverses configurations de harnais et 2) déterminer les caractéristique des harnais qui optimisent le confort et les valider pour des mouvements contrôlés et en suspension.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
examen physique
sécurité
contention physique
physiologie
évaluation
contrainte quantitative
études d'évaluation comme sujet
évaluation
industrie de la construction
Limitation
sûreté
contraint
étude de sécurité
Confort
Physique
harnais de retenue
Accroître
physiologiste
évaluation physique
Construction de locaux
Évaluation

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N3-AUTOINDEXEE
Guide d'information sur la prévention du suicide chez le personnel policier
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101192/n/guide-prevention-suicide-policier-
La nature du travail du personnel policier implique souvent d’être aux premières loges de la détresse humaine. Les agressions, la violence, la négligence, les problèmes de santé psychologique, la pauvreté et même la mort peuvent faire partie de son quotidien. Ce contexte de travail peut être propice au développement de la détresse psychologique et de divers problèmes de santé psychologique, comme le trouble de stress post-traumatique et la dépression majeure, qui semblent expliquer en partie les comportements suicidaires de certains policiers et policières selon les écrits scientifiques. Les comportements suicidaires et les problèmes liés à la santé psychologique demeurent tabous dans la société en général et ils semblent l’être encore plus dans les services de police. Dans l'exercice de leurs fonctions, les policiers et les policières sont en contact avec des personnes aux prises avec des problèmes de santé psychologique graves. Ces rencontres peuvent contribuer à forger une attitude défavorable chez le personnel policier qui ne souhaite pas être associé à ce type de problématique. Être identifié comme une personne fragilisée et les possibles conséquences négatives sur sa carrière font partie des principales craintes rapportées, et représentent, par le fait même, des obstacles à la recherche d’aide. Conséquemment, un des grands défis des organisations policières est de reconnaître rapidement la détresse psychologique et les idéations suicidaires, d’offrir proactivement du soutien et d’encourager la demande d’aide. Ce document présente d’abord la problématique du suicide et de certains problèmes de santé psychologique chez le personnel policier. Par la suite, il explique les facteurs d’influence associés aux comportements suicidaires et au suicide. Le modèle de prévention du suicide de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les niveaux de prévention et les définitions des concepts sont présentés. Les définitions des concepts sont regroupées dans l'annexe A. Des interventions et des programmes issus de la littérature scientifique et grise sont ensuite décrits. Les détails de ceux-ci se trouvent dans l’annexe B. Les résultats d’études scientifiques sur les effets de certaines interventions et programmes chez le personnel policier et des populations connexes sont également rapportés. Une dernière section de ce document comprend des pistes d’action s’adressant en particulier aux organisations policières québécoises. L’annexe C intègre dans un schéma les composantes du modèle de prévention du suicide et les pistes d’action correspondantes
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
guide
suicide
prévention du suicide
suicide
pas d'information disponible
précis
prévention du suicide
personnel de recherche
staff
Guide
attribut personnel
intervention préventive
police
agent de police
étude de prévention

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N1-SUPERVISEE
VAXCHORA (vaccin contre le choléra (vivant, recombiné, oral)) - Vaccin anticholérique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526096/fr/vaxchora-vaccin-contre-le-cholera-vivant-recombine-oral-vaccin-anticholerique
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active contre la maladie causée par le Vibrio cholerae de sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus selon les recommandations officielles en vigueur datant du 15 avril 2024 relatives aux mesures d’anticipation et de gestion autour du choléra à Mayotte. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Le département français, la Mayotte, présente une incidence relativement élevée de choléra, et dans ce contexte, les recommandations du HCSP précisent la poursuite de la campagne vaccinale à Mayotte. Considérant notamment les stocks vaccinaux disponibles et prévisionnels, les mesures de gestion complexe pour l’administration d’une seconde dose, l’impérieuse nécessité de renforcer par ailleurs la stratégie « WASH », le HCSP recommande une stratégie graduée en 3 paliers en fonction de l’évolution de l’épidémie...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
choléra
vaccination
administration par voie orale
VAXCHORA, poudre effervescente et poudre pour suspension buvable. Vaccin anticholérique (vivant,recombiné,orale)
remboursement par l'assurance maladie
vibrion cholérique vivant atténué
adulte
enfant
adolescent
Mayotte
avis de la commission de transparence
VAXCHORA
vaccin recombinant
vaccins anticholériques
vaccins synthétiques
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Quels vêtements de protection contre les risques chimiques ?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%20127
Le vêtement de protection contre le risque chimique est un équipement de protection individuelle souvent nécessaire en dépit des mesures de protection collective. Les fiches de données de sécurité des produits chimiques mentionnent souvent le recours au port d'un vêtement de protection sans autre précision cependant. Cette fiche a pour objet d'informer sur la démarche de choix et d'utilisation d'un tel vêtement, afin de permettre le choix le plus pertinent possible en rapport avec les risques identifiés.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
quel mois est-ce maintenant ?
risque
Vêtements de protection
vêtements de protection
vêtement de protection

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N2-AUTOINDEXEE
Campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections a VRS pour la saison 2024-2025
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2024_10.pdf
Ce DGS-Urgent a pour objet de vous présenter les modalités de mise œuvre de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS).
2024
DGS-Urgent
France
recommandation de santé publique
saisons
infection
infections
nouveau-né
maladie infectieuse
vaccination
saisons
langue newar
gène NES
infections à virus respiratoire syncytial
langue tchouvache
immunisation
nouveau-né
score de rectoscopie de Vienne
immunisation
Nourrisson
désimmunisation

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N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Corgard 80 mg (nadolol) : allègement des conditions de délivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-corgard-80-mg-nadolol-ce-medicament-doit-etre-reserve-a-certains-patients-atteints-de-troubles-du-rythme-dorigine-genetique
En raison de fortes tensions d’approvisionnement en Corgard (nadolol), un protocole strict de délivrance a été mis en place le 30 octobre 2023 afin de réserver le traitement aux patients atteints de troubles du rythme d’origine génétique, chez lesquels ce médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. À compter du 18 janvier 2024, au vu des stocks actuels, la délivrance n’est plus limitée à ces indications. Corgard peut désormais aussi être prescrit et dispensé pour prévenir tous les troubles du rythme ventriculaire. Le maintien du traitement alternatif dans les autres indications reste recommandé tant que des tensions d’approvisionnement en Corgard persistent. Cette situation devrait perdurer jusqu’au mois de mars, période où le niveau des approvisionnements doit redevenir normal. D’ici là, la quantité de boîtes de médicaments distribuées en ville restera étroitement surveillée. La distribution à l’hôpital ne fait, elle, l’objet d’aucune restriction...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
CORGARD 80 mg, comprimé sécable
nadolol
CORGARD
information sur le médicament
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
Trouble génétique du rythme cardiaque
troubles du rythme cardiaque
nadolol
troubles du rythme cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie en chirurgie et médecine interventionnelle
https://sfar.org/wp-content/uploads/2023/12/RFE-antibioprophylaxie-2023_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/01/RFE-antibioprophylaxie-2023_V1.2_pour-mise-sur-site-decembre-2023_sans-code-CCAM.pdf
Objectif: La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et la Société XX se sont associées/ont collaboré pour proposer un référentiel sur X . Conception: Un groupe composé d’experts français des Sociétés Françaises d’Anesthésie-Réanimation (SFAR) et de la XXX a été réuni. D’éventuels conflits d'intérêts ont été officiellement déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier a été conduit indépendamment de tout financement de l'industrie. Les auteurs ont suivi la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer le niveau de preuve de la littérature. Méthodes: XX champs ont été définis : 1) XX ; 2) XX; 3) XX et ; 4) XX..... Pour chaque champ, l’objectif des recommandations était de répondre à un certain nombre de questions formulées par les experts selon le modèle PICO (“Population, Intervention, Comparison, Outcome”). A partir de ces questions, une recherche bibliographique extensive sur les XX dernières années a été réalisée en utilisant des mots clés prédéfinis selon les recommandations PRISMA. La qualité des données a été analysée selon la méthode GRADE. Les recommandations ont été formulées selon la méthode GRADE, puis votées par tous les experts selon la méthode GRADE grid.
2024
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
antibioprophylaxie
langue limbourgeoise
intervention chirurgicale
Procédure chirurgicale
chirurgie générale
Médecine
antibioprophylaxie
Médicament

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N1-SUPERVISEE
Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage des produits disponibles (PUBLIÉ LE 23/09/2019 - MIS À JOUR LE 04/12/2024)
https://ansm.sante.fr/actualites/fibrinogene-humain-lansm-a-elabore-un-guide-pratique-pour-favoriser-le-bon-usage-des-produits-disponibles
L’ANSM a élaboré un guide pratique à destination des professionnels de santé qui ont recours aux spécialités à base de fibrinogène humain (facteur de coagulation). Ce guide a été conçu alors que des périodes de difficultés d’approvisionnement et de ruptures de stock répétées se sont succédées en France depuis début 2018 pour ces médicaments d’intérêt thérapeutique majeur. Conçu en lien étroit avec les professionnels de santé concernés (PERMEDES:plateforme d'échange et de recherche sur les médicaments dérivés du sang), ce guide de bon usage illustré de photos présente les modalités de conservation, de reconstitution et d’administration des 3 spécialités à base de fibrinogène humain disponibles actuellement en France : Clottafact, Riastap et Fibryga. Par ce travail de comparaison entre les médicaments disponibles, l’ANSM a souhaité faciliter l’identification des spécialités, limiter le risque de confusion et d’erreur médicamenteuse entre ces 3 produits disponibles en France et permettre ainsi la continuité de traitement des patients. Actualisation du 26/11/2024 : Mise à jour du guide de bon usage...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
stockage de médicament
recommandation de bon usage du médicament
fibrinogène
fibrinogène humain
fibrinogène humain
produit contenant uniquement du fibrinogène humain
FIBRYGA
FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
RIASTAP
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
fibrinogène

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N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février 2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué, nasal)
avis de la commission de transparence
vaccin antigrippal trivalent vivant atténué
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin antigrippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par

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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur de la C1 estérase humaine - Cinryze 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inhibiteur-de-la-c1-esterase-humaine
Ce matériel éducatif vise à encadrer l'administration à domicile de Cinryze par un non-professionnel de santé tel qu’un membre de la famille ou en auto-administration : Guide prescripteur : rappelle les responsabilités du médecin prescripteur pour l’utilisation à domicile de Cinryze concernant notamment l’éligibilité des patients, la formation et la vérification régulière de l’acquisition des compétences. Guide patients/aidants : décrit les instructions à suivre pour l'administration de Cinryze à domicile ; nécessitant une formation préalable et un contrôle régulier des compétences acquises. Carnet de suivi patient : permet de documenter chaque injection reçue à domicile pour assurer le suivi du patient et faciliter les discussions avec le professionnel de santé qui le suit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
inhibiteur de la C1 estérase d'origine humaine
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
CINRYZE
recommandation patients

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N3-AUTOINDEXEE
Interventions visant à encourager le port de la ceinture de sécurité
https://www.cochrane.org/fr/CD011218/INJ_interventions-visant-encourager-le-port-de-la-ceinture-de-securite
Principaux messages - Nous avons trouvé des données probantes suggérant que les interventions basées sur l'éducation (comportementale et l'évaluation des risques pour la santé (ERS)) et sur l'ingénierie pourraient promouvoir le port de la ceinture de sécurité chez les grands adolescents, jeunes adolescents et les adultes ; cependant, nous ne sommes pas confiants dans les données probantes actuelles. - Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre l'efficacité des interventions basées sur l'éducation et l'ingénierie sur le port de la ceinture de sécurité. - Des recherches de qualité sont également nécessaires pour étudier le bénéfice des incitations (seules ou combinées à d'autres interventions) ainsi que d'autres types d'interventions, de différentes combinaisons d'interventions et de différents contextes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sûreté
ceinture
ceinture de sécurité
ceintures de sécurité
motivation
étude de sécurité
port de données
Intervention

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N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des accidents du travail et l'organisation de la médecine du travail en France
Aspects historiques et réglementaires
https://www.irdes.fr/documentation/syntheses/la-prise-en-charge-des-accidents-du-travail-et-l-organisation-de-la-medecine-du-travail-en-france.pdf
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
résumé ou synthèse en français
accident lié à l'emploi
France
organisateurs embryonnaires
apparence
organismes
histoire
Aspects historiques
gestion des soins aux patients
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
français
ayant l' aspect
accidents du travail
organisation
charge de travail
occurrence
organisation
médecine du travail
médecine du travail
gène CHFR

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N2-AUTOINDEXEE
Le Répertoire ROR
Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social
https://esante.gouv.fr/produits-services/repertoire-ror
Le Répertoire national de l’Offre et des Ressources en santé et accompagnement médico-social (ROR) est le référentiel de données qui centralise la description de l’offre de santé des structures sanitaires et médico-sociales sur l'ensemble du territoire national. Le ROR alimente de façon automatisée les services numériques utilisés par les professionnels du secteur pour garantir une meilleure prise en charge des usagers.
ANS - Agence du numérique en santé
France
répertoire
R.O.R. VAX
Guide de ressources
répertoires comme sujet
soutien social
Socialisme
ressources de recherche
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
ressources en santé
moyens

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N3-AUTOINDEXEE
L'obligation de sécurité du travailleur
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TS855page44
Si la prévention des risques professionnels au travail demeure en premier lieu la responsabilité de l'employeur, le travailleur doit également répondre à un certain nombre d'obligations afin d'assurer sa santé et sa sécurité dans l'exercice de ses fonctions. La responsabilité qui lui incombe reste toutefois très encadrée.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sûreté
étude de sécurité
sécurité

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N1-SUPERVISEE
Nouvelles données en faveur d’un risque accru de saignements menstruels abondants après la primovaccination contre le Covid-19
https://ansm.sante.fr/actualites/nouvelles-donnees-en-faveur-dun-risque-accru-de-saignements-menstruels-abondants-apres-la-primovaccination-contre-le-covid-19
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19, EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour mesurer le risque de saignements menstruels abondants ayant fait l’objet d’une prise en charge à l’hôpital après une vaccination par les vaccins contre le Covid-19 en France. Cette étude a été réalisée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS) couplé au Système d'information vaccin Covid (VAC-SI). Elle met en évidence une augmentation de 20 % du risque de saignements menstruels abondants ayant nécessité une prise en charge à l’hôpital dans un délai de 1 à 3 mois suivant la primovaccination par vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax). En revanche, le risque n’apparaît pas augmenté au-delà de 3 mois après la primo-vaccination, ni après l’administration d’une dose de rappel. Pour rappel, ces troubles menstruels ont été ajoutés dans les résumés des caractéristiques du produit (RCP) et les notices des vaccins à ARNm en octobre 2022...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
vaccins à ARNm
primovaccination contre le COVID-19 avec un vaccin à ARNm
rapport
ménorragie
COMIRNATY
SPIKEVAX
COVID-19, vaccin à ARN
risque
Appréciation des risques

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N3-AUTOINDEXEE
La prévention du suicide auprès du personnel policier
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100533/n/la-prevention-du-suicide-aupres-du-personnel-policier
Cette conférence aborde la problématique du suicide et certains problèmes de santé psychologiques chez le personnel policier, les facteurs de risque et les facteurs de protection propres à ce métier. La conférencière et le conférencier soulignent des interventions et programmes de prévention de suicide évalués scientifiquement et qui se sont avérés efficaces pour réduire les taux de suicide et modifier les facteurs de risque ou de protection.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
enregistrement vidéo
étude de prévention
suicide
attribut personnel
prévention du suicide
police
agent de police
Suicide
intervention préventive
staff
prévention du suicide
personnel de recherche
suicide

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N1-SUPERVISEE
VIVOTIF (Salmonella enterica sérovar Typhi, souche Ty21a) - Vaccin anti typhoïdique vivant atténué
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491589/fr/vivotif-salmonella-enterica-serovar-typhi-souche-ty21a-vaccin-anti-typhoidique-vivant-attenue
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active par voie orale contre la fièvre typhoïde causée par Salmonella enterica sérovar typhi (S. typhi) chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant de février 2020. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres vaccins contre la fièvre typhoïde déjà disponibles...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin antityphoïdique Ty21a
polyosides bactériens
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
administration par voie orale
typhoïde, bactérie vivante atténuée orale
fièvre typhoïde
Immunisation active
VIVOTIF, gélule gastro-résistante
avis de la commission de transparence
vaccination
salmonella typhi
VIVOTIF
vaccins antityphoparatyphoïdiques

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N3-AUTOINDEXEE
La prévention des infections à Virus Respiratoire Syncytial (VRS)
https://www.sfmg.fr/actualites/detail/la-prevention-des-infections-a-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Plus de 80% des professionnels de santé (PS) répondants déclarent avoir les connaissances utiles à leur pratique concernant l’infection aigüe à VRS, les complications possibles, les moyens de prévention, la prise en charge thérapeutique et le risque de saturation des services de soin. En revanche, près de la moitié (45%) estime ne pas avoir les connaissances utiles concernant le poids financier des infections à VRS pour la santé publique et près d’un quart (22%) concernant l’épidémiologie de ces infections.
2024
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SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
infection à virus respiratoire syncytial
étude de prévention
intervention préventive
score de rectoscopie de Vienne
langue tchouvache
Infection respiratoire par virus syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
virus respiratoires syncytiaux
Prévention des infections

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N3-AUTOINDEXEE
La médecine scolaire au Luxembourg : un pilier essentiel pour la santé des enfants et des adolescents
https://sante.public.lu/fr/publications/r/rapport-medecine-scolaire.html
Le présent rapport porte sur une analyse du fonctionnement de la médecine scolaire au Luxembourg, notamment de la pertinence et de l’efficacité des mesures prises ainsi que des modalités de fonctionnement des dispositifs mis en place. L’analyse se fonde sur la connaissance et l’expérience de santé scolaire du mandataire, la recension des publications scientifiques pertinentes, l’examen des nombreux documents fournis, des échanges réguliers avec la Direction de la Santé et des entretiens menés avec une trentaine d’intervenants et de responsables durant une visite de deux jours au Luxembourg. L’évolution de la société et des besoins de santé des élèves a beaucoup évolué durant les dernières décennies. Cette évolution, largement reconnue par le monde scientifique et par l’organisation mondiale de la santé, nécessite un changement de paradigme en ce qui concerne l’organisation et le contenu des activités de santé scolaire, notamment l’abandon du concept de médecine scolaire au profit de celui de santé scolaire.
2024
Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
rapport
critique
Luxembourg
Santé de l'enfant
services de santé scolaire
Santé de l'adolescent
enfant
adolescent
progéniture
enfant
médecine
adolescence
Médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Améliorer la prise en charge à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance : l'accompagnement vers l'autonomie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352139/fr/ameliorer-la-prise-en-charge-a-la-sortie-des-dispositifs-de-protection-de-l-enfance-l-accompagnement-vers-l-autonomie
Ces recommandations de bonnes pratiques professionnelles (RBPP), relatives à l’amélioration de la prise en charge des personnes accompagnées à leur sortie des dispositifs de protection de l’enfance, s’inscrivent dans un programme en deux volets. Le premier volet, publié en 2021, vise à améliorer la prise en charge des enfants à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance, dans le cadre d’un retour en famille. Ce second volet s’attache à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance des adolescents atteignant la majorité et des jeunes majeurs, ainsi que des mineurs émancipés de plus de 16 ans.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
enfance
Intimité
gestion des soins aux patients
système nerveux autonome
sortie
Accroître
pédiatrique
version
protection de l'enfance
écoulement de liquide
autonomie personnelle
dispositif
dispositifs de protection
vie autonome
fluide corporel d'écoulement
dispositif de protection

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N3-AUTOINDEXEE
Sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab par rapport aux anti-TNF chez les femmes enceintes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-vedolizumab-ustekinumab-anti-tnf-grossesse-mici
Cette étude pharmaco-épidémiologique compare la sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab à celle des anti-TNF chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement d’intérêt scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance Maladie (Cnam). Contexte Dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (Mici), les biothérapies sont de plus en plus utilisés, notamment les anticorps monoclonaux védolizumab (Entyvio ) et ustekinumab (Stelara ), utilisés en France en deuxième ligne chez des patients en échec après anti-TNF (infliximab, golimumab, adalimumab, etc.). Alors que des études ont montré la sécurité des anti-TNF en cours de la grossesse de femmes atteintes de Mici (sauf en cas d'association avec les thiopurines), les données sur les anticorps monoclonaux vedolizumab et ustekinumab sont plus limitées. Cette limite se pose d'autant plus que ces molécules peuvent traverser la barrière placentaire.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
sécurité
gène TNF
ustékinumab
maladies inflammatoires
ustékinumab
maladie inflammatoire de l'intestin
facteur de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
maladie chronique
védolizumab
rapport de recherche
védolizumab
maladie
facteur de nécrose tumorale alpha
anti TNF
Ustékinumab
maladie chronique
femmes enceintes
maladies inflammatoires intestinales
védolizumab
grossesse
rapport albumine/globuline
Maladie chronique
Femme enceinte

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10 µg/dose) dans la stratégie de rappel des enfants de 5 à 11 ans révolus à risque de forme grave
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3415710/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-comirnaty-bivalent-original/baba-4-5-10-g/dose-dans-la-strategie-de-rappel-des-enfants-de-5-a-11-ans-revolus-a-risque-de-forme-grave
A qui s’adresse cet avis ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif de cet avis ? Évaluer la place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10 µg/dose) dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19. Principales conclusions : La HAS recommande d’utiliser dès à présent dans la campagne de rappel vaccinal, le vaccin Comirnaty bivalent original BaBA.4-5 (10 µg/dose), aux enfants de 5 ans à 11 ans révolus à risque de formes graves de Covid-19 et de décès.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
progéniture
risque
enfant
sévère
directives de santé publique
COMIRNATY
vaccins contre la COVID-19
délétion du chromosome 11
vaccination
rappel
COVID-19
relance
vaccin bivalent
risque sérieux
recommandation (procédure)
vaccination
enfant
vaccination; médication préventive
enfant
vaccins
placement
Vaccination
Injection de rappel
vaccin contre la vaccine
système nerveux autonome

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N3-AUTOINDEXEE
L’accès à une supplémentation nutritionnelle destinée à prévenir la malnutrition infantile permet-elle aussi d’améliorer la couverture vaccinale de ces enfants dans des zones complexes en Afrique Sub-Saharienne ?
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/webinar-quantim-renaud-becquet
2024
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
enfant
première enfance
progéniture
Malnutrition de l'enfant
supplémentation nutritionnel
compléments alimentaires
quel mois est-ce maintenant ?
Couvrir
Complexe
troubles nutritionnels de l'enfant
Couverture vaccinale
Afrique
enfant
malnutrition
composant d'un dispositif de couvercle
Accroître
émigration et immigration
composant d'un dispositif de superposition
prévenance

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N2-AUTOINDEXEE
Comment réformer les financements de la recherche hospitalière par les MERRI du ministère de la Santé et de la Prévention. Document complémentaire au Rapport « Réformer la recherche en sciences biologiques et en santé : Partie I, le financement et Partie II, l’organisation »
https://www.academie-medecine.fr/comment-reformer-les-financements-de-la-recherche-hospitaliere-par-les-merri-du-ministere-de-la-sante-et-de-la-prevention-document-complementaire-au-rapport-reformer-la-recherche-en-sciences/
Nous présentons les principes et la méthodologie d’un projet de réforme du financement de la recherche par le ministère chargé de la santé. L’objectif est d’aligner l’attribution de ces fonds, appelés MERRI, sur les pratiques internationales en la fondant sur des critères objectifs de qualité scientifique et de besoin médical. Une minorité de ces fonds serait attribuée aux hôpitaux sur une base concurrentielle et le reste sur une base contractuelle pluriannuelle, en utilisant des canaux de distribution sûrs et transparents. Un préciput substantiel serait alloué aux établissements. Cette réforme, qui vise à améliorer l’efficacité du financement de la recherche hospitalière en France, est très attendue par l’ensemble des chercheurs et des cliniciens.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
réforme des soins de santé
recherche sur les services de santé
iode
biologie
organisation
financement de la santé
sciences biologiques
papier
pouce international
rapport albumine/globuline
attitude envers la santé
recherche de prévention
mélanome uvéal stade I
ratio
organisation
Subvention de recherche
médecine préventive
Science
cholangiocarcinome intrahépatique stade I v8
disciplines des sciences biologiques
carcinome de la vessie stade I v8
cancer de la prostate stade I AJCC v8
iodures
Financement organisé
Biologie
assurance maladie complémentaire
niveau de Clark I
rapport de recherche
financement des soins de santé
cancer du col de l'utérus de stade I v8
sciences de promotion de la santé
fonds

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N2-AUTOINDEXEE
Expérimentation par la HAS de la méthode de labellisation d’indicateurs conçus par des organismes externes pour l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins à partir de 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494049/fr/experimentation-par-la-has-de-la-methode-de-labellisation-d-indicateurs-concus-par-des-organismes-externes-pour-l-amelioration-de-la-qualite-et-de-la-securite-des-soinsa-partir-de-2024
Les indicateurs de qualité et sécurité des soins (IQSS) en établissement de santé développés par la HAS sont des outils valides et fiables. Ils permettent de mesurer un état de santé, une pratique, une organisation, la survenue d’un événement ou un parcours de soins. Leur développement, de la définition à la validation (selon le type d'indicateurs), est un processus rigoureux et long qui, à la HAS, peut prendre 18 mois. Développer de nouveaux indicateurs permettant de couvrir un maximum de champs de la santé est un enjeu de santé publique. L’objectif de la démarche de labellisation est d’augmenter le nombre d’indicateurs de qualité tout en garantissant la qualité scientifique et la conformité de cette production aux règles méthodologiques et déontologiques de la HAS. La labellisation de ces nouveaux indicateurs par la HAS constituerait une garantie pour les patients et usagers, les professionnels de santé et les autorités publiques. C'est pourquoi la HAS a lancé en 25 avril 2023 un appel à candidatures d’organismes externes pour expérimenter la méthode de labellisation d'indicateurs conçus pour l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
extérieur
Organismes
amélioration de la qualité
Organismes
protestantisme
Soins
technique
partie d'un organe
Accroître
méthode du test
indicateurs et réactifs
sécurité
organisation des soins de santé
méthodologie
qualité des soins
labellisé
voie externe
partie externe
indication de
étude de sécurité
sûreté
laisse entrevoir

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N2-AUTOINDEXEE
Résultats des IQSS - IAS : Prévention de la grippe en établissement de santé, indicateur de couverture vaccinale antigrippale du personnel hospitalier
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470616/fr/resultats-des-iqss-ias-prevention-de-la-grippe-en-etablissement-de-sante-indicateur-de-couverture-vaccinale-antigrippale-du-personnel-hospitalier
Les indicateurs de qualité et de sécurité des soins ont été mesurés pour la 1e fois en 2023. Pour en savoir plus sur ces indicateurs.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
grippe
grippe
attribut personnel
indication de
personnel de recherche
infection croisée
Indicateurs
laisse entrevoir
personnel hospitalier
hôpital
indicateurs et réactifs
composant d'un dispositif de superposition
composant d'un dispositif de couvercle
Couvrir
grippe humaine
Allèle sauvage ZMYND10
ayant comme résultat
intervention préventive
étude de prévention
grippe
staff
établissements de santé
Structure de soins
Couverture vaccinale

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N2-AUTOINDEXEE
L’impact potentiel des masques de protection sur la santé publique et l’environnement en Belgique : évaluation et recommandations politiques
Avis 9765 - Impact des masques buccaux
https://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/20240208_css-9765_avis_masques_buccaux_vweb.pdf
À la demande du ministre fédéral de l'environnement, le Conseil Supérieur de la Santé a examiné l'impact sur l'environnement et la santé de l'utilisation des masques buccaux, ce qui lui a permis de tirer les conclusions suivantes : La protection offerte par les masques buccaux lors d'une pandémie l'emporte largement sur les risques potentiels pour la santé d'une utilisation intensive. Le gouvernement devrait exiger des fabricants une plus grande transparence sur la composition chimique et la sécurité de leurs masques. Il est possible de réduire l'impact environnemental de l'utilisation des masques buccaux en investissant à l'avenir dans des masques buccaux en matériau biodégradable ou en envisageant une réévaluation des masques buccaux après leur utilisation.
2024
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
conservation des ressources naturelles
Belgique
jugement
environnant
Protection de l'environnement
évaluation
directives de santé publique
Évaluation
Masque
Belgique
bouche, sai
Intimité
ni en accord ni en désaccord
santé publique
études d'évaluation comme sujet
politique de l'environnement
Environnement et santé publique
environnemental
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
évaluation
approximatif
santé publique
masques
examen physique
Impacts sur l'environnement

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N1-SUPERVISEE
Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée (LP) sont de nouveau disponibles
Actualisation du 09/10/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/flecainide-a-liberation-prolongee-conduite-a-tenir-dans-un-contexte-de-tensions-dapprovisionnement
Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée (LP) sont de nouveau disponibles sans restriction en raison de la fin des tensions. La recommandation de remplacement directement par le pharmacien des formes LP par des formes à libération immédiate (LI), voire par des préparations magistrales, et le protocole de délivrance aux patients souffrant de maladies cardiaques héréditaires ou rares, ne sont donc plus en vigueur. Ces documents ont été retiré de notre site...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
préparations à action retardée
flécaïnide
administration par voie orale
acétate de flécaïnide
Flécaïnide acétate 50 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 200 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 100 mg gélule à libération prolongée
Flécaïnide acétate 150 mg gélule à libération prolongée
FLECAINE LP
FLECAINIDE LP
flécaïnide

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N1-SUPERVISEE
VORAXAZE (glucarpidase) - « Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 06 avr. 2023 - Mis à jour le 05 avr. 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425618/fr/voraxaze-glucarpidase-intoxication-au-methotrexate
Autorisation d’accès précoce renouvelée de la spécialité VORAXAZE (glucarpidase) dans l’indication « réduction de la concentration plasmatique toxique de méthotrexate chez les adultes et les enfants (à partir de 28 jours) présentant une élimination retardée du méthotrexate ou un risque de toxicité du méthotrexate »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
agents protecteurs
glucarpidase
détoxification
méthotrexate
Toxicité au méthotrexate
méthotrexate
VORAXAZE 1000 unités, poudre pour solution injectable
avis de la commission de transparence
glucarpidase
VORAXAZE

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N2-AUTOINDEXEE
Voraxaze 1000 U, poudre pour solution pour perfusion
AAP ARRÊTÉE AAC ARRÊTÉES (PUBLIÉ LE 16/05/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/voraxaze-1000-u-poudre-pour-solution-pour-perfusion
Fin d'AAP le 29/03/2024...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
glucarpidase
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
VORAXAZE

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N1-SUPERVISEE
Nulojix (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir la continuité des soins
PUBLIÉ LE 23/12/2022 - MIS À JOUR LE 11/01/2024
https://ansm.sante.fr/actualites/nulojix-belatacept-pour-la-greffe-de-rein-recommandations-temporaires-pour-garantir-la-continuite-des-soins
Actualisation du 11 janvier 2024 Les restrictions d'usage de Nulojix sont levées depuis septembre 2023. Compte tenu des capacités de production du laboratoire et des stocks actuels, le dispositif laissé en place pour suivre l'évolution des prescriptions suite à cette levée peut être allégé. Aussi, il est mis fin : À l'enregistrement des initiations de traitement sur une plate-forme dédiée ; Et à la transmission par les pharmacies hospitalières, à chaque commande, d’une justification du volume commandé sur la base d’un récapitulatif des patients suivis et de leurs besoins en flacons. Les centres de transplantation continuent à transmettre tous les mois au laboratoire le récapitulatif des patients traités dans leur établissement. Nous suivons également mensuellement l'évolution du volume des ventes auprès du laboratoire. Cette démarche temporaire a pour objectif de suivre l’évolution des besoins et d’identifier d’éventuels doublons (transfert d’un patient d’un établissement à un autre)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Abatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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N1-SUPERVISEE
Fosphénytoïne sodique - Prodilantin 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution injectable (Publié le 27/01/2023 - Mise à jour le 10/10/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fosphenytoine-sodique
2 guides posologiques destinés au traitement d'urgence de l'état de mal épileptique, disponibles dans les boîtes du médicament : un guide pour l'administration chez l’enfant âgé de 5 ans et plus uniquement un guide pour l'administration chez l’adulte Ces guides détaillent les modalités d’administration de doses de charge : ils ont pour objectif de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses, en particulier en situation d’urgence, dans le traitement de l’état de mal épileptique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
fosphénytoïne
fosphénytoïne sodique
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
injections musculaires
perfusions veineuses
anticonvulsivants
fosphénytoïne
Erreurs de médication
traitement d'urgence
état de mal épileptique

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N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes : Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES) chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant

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N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/07/2022 - Mise à jour le 10/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance, en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la surveillance de leur médecin...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs

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N3-AUTOINDEXEE
État des résultats du Plan d'action interministériel 2017-2021 de la Politique gouvernementale de prévention en santé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003404/
L’état des résultats est un résumé du bilan du premier plan d’action interministériel (PAI) de la Politique gouvernementale de prévention en santé (PGPS), couvrant les années 2017 à 2021. Il met en lumière les réalisations, les retombées et l’utilisation du financement de ce premier PAI et la valeur ajoutée de la collaboration interministérielle et intersectorielle en faveur de la prévention en santé et de la lutte contre les inégalités sociales qui influencent la santé. Ce PAI a été mis en œuvre par 16 ministères et organismes gouvernementaux et près de 80 partenaires non gouvernementaux, sous le leadership du ministère de la Santé et des Services sociaux.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
politique de santé
médecine préventive
Gouvernement
États financiers

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N1-SUPERVISEE
Programme de vaccination des enfants et des adultes contre les infections invasives à pneumocoque Information à l'intention des vaccinateurs
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002648/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des vaccinateurs sur la modification du programme de vaccination contre les infections invasives à pneumocoque pour les nourrissons. Il traite aussi du programme de vaccination contre les infections invasives à pneumocoque pour les adultes.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
Québec
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
calendrier vaccinal
nourrisson
vaccin antipneumococcique 10 valent
vaccin pneumococcique 13-valent
Asplénie
hémoglobinopathies
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
information scientifique et technique
infections à pneumocoques
vaccination
enfant
programmes de vaccination
adulte
vaccins antipneumococciques
vaccination
vaccins antipneumococciques

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N2-AUTOINDEXEE
Observatoire de la sécurité des médecins 2023
https://www.conseil-national.medecin.fr/publications/communiques-presse/observatoire-securite-medecins-2023
Observatoire de la sécurité des médecins 2023 : une hausse alarmante des violences Le Conseil national de l’Ordre des médecins, en collaboration avec Ipsos, publie son Observatoire annuel de la sécurité des médecins. Les résultats de 2023 sont particulièrement préoccupants, révélant une augmentation de 27% des actes de violence envers les médecins. Cette tendance alarmante a été illustrée en septembre dernier par l'agression d'un médecin à Marseille. L'enquête, basée sur les déclarations d'incidents et d'agressions signalées aux conseils départementaux de l'Ordre, fait état de 1581 cas en 2023, contre 1244 en 2022. Les médecins généralistes sont les plus touchés, représentant 64% des déclarations. Les incidents vont des agressions verbales et menaces aux agressions physiques, en passant par les vols et le vandalisme. Un faible taux de signalement officiel est constaté : seuls 31% des médecins ayant signalé des violences à l'Ordre ont porté plainte, et 7% ont déposé une main courante.
2024
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CNOM - Conseil National de l'Ordre des Médecins
France
français
rapport
violence au travail
médecins
sécurité

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N2-AUTOINDEXEE
Programme de vaccination contre les hépatites A et B en 4e année du primaire et en 3e année du secondaire - Information à l'intention des vaccinateurs - Août 2021
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001468/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des vaccinateurs en lien avec le Programme de vaccination contre les hépatites A et B en milieu scolaire.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
Twinrix
hepatite
vaccination contre l'hépatite b
vaccination
vaccination; médication préventive
intention
hépatite virale
programmes de vaccination
établissements scolaires
médial
Question-réponse
Vaccins anti-hépatite B
hepatite
Hépatite B
Question-réponse
hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
vaccins combinés

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N2-AUTOINDEXEE
La prévention et le contrôle des infections au cabinet du pédiatre
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prevention-et-le-controle-des-infections-au-cabinet-du-pediatre
La transmission d’infections au cabinet du pédiatre est une source de préoccupation croissante. Le présent document traite des voies de transmission des infections et des principes de contrôle des infections actuellement en vigueur. La prévention englobe un aménagement du cabinet et des politiques administratives appropriés, le triage, les pratiques de soins habituelles pour tous les patients (p. ex., hygiène des mains; port de gants, de masques, d’un dispositif de protection oculaire et de blouses pour certaines interventions; nettoyage, désinfection et stérilisation des surfaces et de l’équipement, y compris les jouets; technique d’asepsie pour les interventions invasives), ainsi que les précautions additionnelles en cas d’infections particulières. Les membres du personnel doivent avoir reçu les vaccins nécessaires, et ceux qui sont atteints d’une infection doivent respecter les politiques de restriction au travail.
2024
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation professionnelle
Infection
pédiatrie
Prévention des infections
maladie infectieuse
Pédiatres
pédiatre
infections
infections

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N1-VALIDE
Emicizumab
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/emicizumab
Quatre documents fournissent des informations importantes sur : Les risques d’événements thromboemboliques et de microangiopathie thrombotique associés à l’utilisation concomitante de l'emicizumab en prophylaxie et du concentré de facteurs du complexe prothrombique activé (aPCC), Le risque potentiel de saignement pouvant mettre en jeu le pronostic vital, qui résulterait d’une mauvaise interprétation des résultats des tests de coagulation standards : Un guide destiné aux Professionnels de santé informe sur la façon de gérer les risques précités et les modalités à mettre en oeuvre pour assurer une prise en charge optimale du patient (documents à remettre aux patients/aidants courriers de liaison) Un guide biologie, à lire avant la réalisation et l'interprétation de tests de coagulation pour tout patient traité par emicizumab. Une carte patient résume les risques précités, et avertit les professionnels de santé de l’importance de contacter le spécialiste qui suit le patient pour son hémophilie avant toute prescription en cas de saignements. Un guide destiné aux patients/aidants Deux documents de bon usage sont également mis à disposition des professionnels de santé et les patients : Un guide pratique d'utilisation destiné aux patients et aux aidants Un tableau de correspondance poids/dose/conditionnement...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
émicizumab
gestion du risque
thromboembolie
hémorragie
microangiopathies thrombotiques
tests de coagulation sanguine
risque
HEMLIBRA
HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable
HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable
hémorragie
hémophilie A
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
guide
effets secondaires indésirables des médicaments
injections sous-cutanées
émicizumab
émicizumab
continuité des soins
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés (Publié le 27/10/2020 - Mise à jour le 13/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/valproate-et-derives
Le valproate (comme ses dérivés : acide valproïque, valpromide et divalproate), lorsqu’il est administré pendant la grossesse, est associé à : Un risque de malformations congénitales dans 11 % des cas ; Un risque de troubles du développement jusqu’à 30 à 40% des cas. Un Programme de Prévention des Grossesses contenant un certain nombre de mesures, dont la nécessité d’une contraception efficace et la réalisation de tests de grossesse en cas de traitement par valproate, est mis en place afin d’éviter la survenue de toute grossesse. Suite à une étude suggérant une augmentation du risque de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité par valproate dans les trois mois avant la conception, des mesures visant à limiter l’exposition des enfants à naître au valproate par le père, et à informer les patients et les professionnels de santé sur ce risque rentrent en vigueur à partir du 6 janvier 2025 pour les initiations de traitement et à partir du 30 juin 2025 pour les patients déjà traités...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
valproate
grossesse
tératogènes
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
valproate de sodium
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
divalproate de sodium
DEPAMIDE
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
dipropylacétamide
tests de grossesse
contraception
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
Incapacités de développement
Contre-indications aux médicaments
acide valproïque
acide valproïque

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N3-AUTOINDEXEE
L'immunisation, la meilleure protection - L'immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003781/
Ce feuillet d’information présente l’immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez le bébé.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
immunisation
virus respiratoires syncytiaux
nouveau-né
vaccination
infection à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention des erreurs médicamenteuses en anesthésie-réanimation
https://sfar.org/prevention-des-erreurs-medicamenteuses-en-anesthesie-reanimation/
Objectif : La Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et la Société Française de Pharmacie Clinique (SFPC) se sont associées pour proposer des recommandations pour la pratique professionnelle sur la prévention des erreurs médicamenteuses en anesthésie réanimation. Conception : Un groupe composé de 19 experts français de la Société Française d’Anesthésie-Réanimation (SFAR) et de la Société Française de Pharmacie Clinique (SFPC) a été réuni. D’éventuels conflits d’intérêts ont été officiellement déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier a été conduit indépendamment de tout financement de l’industrie. Les auteurs ont suivi la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer le niveau de preuve de la littérature. Me thodes : 4 champs ont été définis : 1) Environnement de travail et Processus ; 2) Facteurs humains et organisationnels ; 3) Gestion des risques a posteriori ; 4) Problématique des pénuries médicamenteuses. Pour chaque champ, l’objectif des recommandations était de répondre à un certain nombre de questions formulées par les experts selon le modèle PICO (Population, Intervention, Comparaison, Outcome). A partir de ces questions, une recherche bibliographique extensive sur 20 années a été réalisée en utilisant des mots clés prédéfinis selon les recommandations PRISMA. Du fait de la très faible quantité d’études permettant de répondre avec la puissance nécessaire au critère de jugement majeur d’importance la plus élevée (i.e. erreurs médicamenteuses), il a été décidé, en amont de la rédaction des recommandations, d’adopter un format de Recommandations pour la Pratique Professionnelle (RPP) plutôt qu’un format de Recommandations Formalisées d’Experts (RFE). Les recommandations ont ensuite été votées par tous les experts selon la méthode GRADE grid. Re sultats : Pour toutes les questions, des recommandations ont pu être formulées, soit sur l’ensemble du champ de la question, soit partiellement. Le travail de synthèse des experts et l’application de la méthode GRADE ont abouti à 29 recommandations concernant la prévention des erreurs médicamenteuses en anesthésie et réanimation. Après un tour de vote et intégration de quelques ajustements, un accord fort a été obtenu pour la totalité des recommandations. Conclusions : Un accord fort a été obtenu parmi les experts afin de fournir des recommandations visant à la prévention des erreurs médicamenteuses en anesthésie et réanimation.
2024
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
Médicaments
Erreurs de médication
anesthésiques
absence de sensation
médicament
chimioprévention
Anesthésie
agents protecteurs
réanimation

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N1-SUPERVISEE
ABRYSVO (Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) (bivalent, recombinant)) - Virus Respiratoire Syncytial (VRS)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538272/fr/abrysvo-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-bivalent-recombinant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La HAS recommande la vaccination saisonnière des sujets âgés de 75 ans et plus contre le VRS, afin de réduire le nombre d’infections aiguës des voies respiratoires basses liées au VRS. La HAS considère que le vaccin AREXVY et le vaccin ABRYSVO peuvent être utilisés dans le cadre de cette recommandation. De plus, la HAS recommande la vaccination chez les sujets âgés de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de décompenser lors d'une infection à VRS...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
vaccination
infections à virus respiratoire syncytial
vaccins du virus respiratoire syncytial
ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant)
Immunisation active
sujet âgé
recommandation vaccinale
avis de la commission de transparence
Abrysvo
ABRYSVO
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Radioprotection : nouvelles modalités de formation et d'agrément
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=AC%20190
En application de l'article R. 4451-85 du Code du travail (CT), médecins du travail (MT), collaborateurs médecins, internes en médecine du travail et infirmiers de santé au travail (IDEST) doivent suivre une formation spécifique préalable en radioprotection, obligatoire pour pouvoir assurer le suivi individuel renforcé (SIR) des travailleurs exposés aux risques liés aux rayonnements ionisants (RI). Cette obligation entre en vigueur au 1er janvier 2026. Un professionnel médical pourra néanmoins assurer un SIR s'il a débuté la formation spécifique ou un module, à la condition d'être supervisé par un MT formé assurant ce SIR depuis au moins un an (articles 4 et 24 de l'arrêté du 6 août 2024). L'arrêté du 6 août 2024 relatif à la formation des médecins du travail et des autres professionnels de santé au travail assurant le suivi individuel renforcé d'un travailleur exposé aux rayonnements ionisants et aux conditions de délivrance de l'agrément complémentaire des services de santé au travail (https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000050093306) apporte des précisions.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
radioprotection
agrément

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