déficit acquis en facteur 8

Libellé préféré : déficit acquis en facteur 8;

Synonyme CISMeF : déficit acquis en facteur VIII; hémophilie A acquise; hémophilie A acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII; hémophilie A acquise par auto-anticorps anti-facteur 8;

Détails

Identifiant d'origine

C536392;

CUI UMLS

C0272325;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience acquise en facteur VIII [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie acquise A [Maladie ORDO]
- carence acquise en facteur viii [Notion SNOMED]
- déficit acquis en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
- déficit acquis en facteur VIII [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Hémophilie acquise [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie acquise [Maladie ORDO]
- Hémophilie acquise [Terme de bas niveau MedDRA]
- hémophilie acquise [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit acquis en facteur 8 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Hémophilie acquise A [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience acquise en facteur VIII [Terme Préféré MedDRA]
- carence acquise en facteur viii [Notion SNOMED]
- déficit acquis en facteur VIII [Concept NCIt]
- déficit acquis en facteur VIII [Concept SNOMED CT]
Médicament(s) indiqué(s)
- FEIBA [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- FEIBA 50 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
- FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anticorps antifacteur VIII [Terme TUV]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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N2-AUTOINDEXEE
Rituximab pour l'éradication des inhibiteurs chez les personnes atteintes d'hémophilie A acquise
https://www.cochrane.org/fr/CD011907/CF_rituximab-pour-leradication-des-inhibiteurs-chez-les-personnes-atteintes-dhemophilie-acquise
Problématique de la revue Le médicament rituximab est-il sûr et efficace dans le traitement des personnes atteintes d'hémophilie A acquise ? Contexte L'hémophilie A acquise est un trouble de la coagulation rare mais grave. Elle est causée par un auto-anticorps dirigé contre le facteur VIII (FVIII, une protéine de coagulation du sang) chez des personnes n'ayant pas d’antécédent de trouble de la coagulation. Ce trouble de la coagulation survient plus souvent chez les personnes âgées et pourrait être associé à plusieurs autres affections (par exemple, des tumeurs solides et des maladies auto-immunes), ou à des médicaments. Cela se produit parfois pendant la grossesse. Cependant, dans environ la moitié des cas, les causes sont inconnues. Des saignements se produisent au niveau de la peau, des muqueuses et des muscles. Les saignements dans les articulations sont inhabituels. Les médecins qui s'occupent des personnes atteintes d'hémophilie A acquise ont pour objectif d'arrêter les épisodes de saignement aigu et d'éliminer les auto-anticorps du facteur VIII. La plupart des médecins considèrent les médicaments qui suppriment le système immunitaire de l'organisme (en particulier le corticostéroïde prednisone, parfois associé à un autre médicament, le cyclophosphamide) comme l'option thérapeutique initiale la plus efficace pour l'hémophilie A acquise. Cependant, jusqu'à un tiers des personnes ne répondent pas à ce traitement.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
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Hémophilie
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hémophilie
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Personna +

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