Libellé préféré : déficit acquis en facteur 8;

Synonyme CISMeF : déficit acquis en facteur VIII; hémophilie A acquise;

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Rituximab pour l'éradication des inhibiteurs chez les personnes atteintes d'hémophilie A acquise
https://www.cochrane.org/fr/CD011907/CF_rituximab-pour-leradication-des-inhibiteurs-chez-les-personnes-atteintes-dhemophilie-acquise
Problématique de la revue Le médicament rituximab est-il sûr et efficace dans le traitement des personnes atteintes d'hémophilie A acquise ? Contexte L'hémophilie A acquise est un trouble de la coagulation rare mais grave. Elle est causée par un auto-anticorps dirigé contre le facteur VIII (FVIII, une protéine de coagulation du sang) chez des personnes n'ayant pas d’antécédent de trouble de la coagulation. Ce trouble de la coagulation survient plus souvent chez les personnes âgées et pourrait être associé à plusieurs autres affections (par exemple, des tumeurs solides et des maladies auto-immunes), ou à des médicaments. Cela se produit parfois pendant la grossesse. Cependant, dans environ la moitié des cas, les causes sont inconnues. Des saignements se produisent au niveau de la peau, des muqueuses et des muscles. Les saignements dans les articulations sont inhabituels. Les médecins qui s'occupent des personnes atteintes d'hémophilie A acquise ont pour objectif d'arrêter les épisodes de saignement aigu et d'éliminer les auto-anticorps du facteur VIII. La plupart des médecins considèrent les médicaments qui suppriment le système immunitaire de l'organisme (en particulier le corticostéroïde prednisone, parfois associé à un autre médicament, le cyclophosphamide) comme l'option thérapeutique initiale la plus efficace pour l'hémophilie A acquise. Cependant, jusqu'à un tiers des personnes ne répondent pas à ce traitement.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
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résumé ou synthèse en français
maladie
Hémophilie
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Rituximab
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Personna +

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18/04/2024


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