Libellé préféré : dispositif;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Corps étranger : Corps étranger, corps étranger, corps étranger.;
Codes issus des synonymes : CDR0000635288;
Identifiant d'origine : C62103;
CUI UMLS : C0699733;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dispositif [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Proposition de loi visant à interdire les dispositifs électroniques de vapotage à
usage unique
https://www.senat.fr/rap/l23-304/l23-304.html
La proposition de loi vise à interdire la fabrication, la vente, la distribution ou
l'offre à titre gratuit des dispositifs électroniques de vapotage jetables ou à usage
unique. La commission l'a adoptée, considérant que ces dispositifs représentent un
risque sérieux pour la santé des adolescents et pour l'environnement. Elle s'est attachée
à consolider le texte et à préserver sa cohérence dans l'optique de sa notification
à la Commission européenne.
2024
Le Sénat
France
rapport
Vapotage
électron
électrons
unique (personne)
dispositif
électronique
équipement et fournitures
Loi
proposita
Dispositifs
dispositif
unique
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N3-AUTOINDEXEE
Avis conjoint - Une nouvelle disposition de la Loi concernant les soins de fin de
vie : aide médicale à mourir et déficience physique grave
https://cms.cmq.org/files/documents/Avis-et-prises-de-position/oiiq-cmq-amm-deficience-physique.pdf
Le 7 mars dernier, une nouvelle disposition de la Loi modifiant la Loi concernant
les soins de fin de vie et d’autres dispositions législatives est entrée en vigueur.
Elle ouvre l’accès à l’aide médicale à mourir (AMM) à une personne qui a « une déficience
physique grave (DPG) entraînant des incapacités significatives et persistantes »2
et qui éprouve « des souffrances physiques ou psychiques persistantes, insupportables
et qui ne peuvent être apaisées dans des conditions qu’elle juge tolérables ». L’Ordre
des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ) et le Collège des médecins du Québec
(CMQ) prévoient de publier des documents visant à guider la pratique des professionnels
compétents auprès des personnes qui souffrent d’une DPG. Vous pouvez d’ores et déjà
prendre en considération les éléments suivants au moment d’accompagner une personne
ayant une DPG qui demande une AMM.
2024
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
Vie
infirmité
suicide assisté
infirmité
jugement
Aide médicale
Loi
Soins
conjoints
déficience
Physique
ni en accord ni en désaccord
conjoints
Dispositifs
disposition (psychologie)
dispositif
soins palliatifs
sérieux
sévère
examen physique
dispositif
Medicaid (USA)
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N2-AUTOINDEXEE
Améliorer la prise en charge à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance
: l'accompagnement vers l'autonomie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352139/fr/ameliorer-la-prise-en-charge-a-la-sortie-des-dispositifs-de-protection-de-l-enfance-l-accompagnement-vers-l-autonomie
Ces recommandations de bonnes pratiques professionnelles (RBPP), relatives à l’amélioration
de la prise en charge des personnes accompagnées à leur sortie des dispositifs de
protection de l’enfance, s’inscrivent dans un programme en deux volets. Le premier
volet, publié en 2021, vise à améliorer la prise en charge des enfants à la sortie
des dispositifs de protection de l’enfance, dans le cadre d’un retour en famille.
Ce second volet s’attache à la sortie des dispositifs de protection de l’enfance des
adolescents atteignant la majorité et des jeunes majeurs, ainsi que des mineurs émancipés
de plus de 16 ans.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
enfance
Intimité
gestion des soins aux patients
système nerveux autonome
sortie
Accroître
pédiatrique
version
protection de l'enfance
écoulement de liquide
autonomie personnelle
dispositif
dispositifs de protection
vie autonome
fluide corporel d'écoulement
dispositif de protection
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N3-AUTOINDEXEE
Les salariés du privé sont-ils informés des risques liés à leur activité professionnelle
et bénéficient-ils de dispositifs de prévention ?
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/salaries-prive-risques-activite-professionnelle-dispositifs-prevention
En 2019, 52 % des salariés des établissements de 10 salariés ou plus du secteur privé
sont exposés à au moins six facteurs de pénibilité physique au travail, mais seuls
43 % font état d’une information sur l’ensemble des risques professionnels au cours
des douze derniers mois. Les salariés les moins informés travaillent dans les services,
plutôt dans de petits établissements et sont plus souvent des femmes. Les jeunes sont
plus informés que leurs aînés, les personnels d’encadrement plus que la moyenne des
salariés. L’employeur constitue la principale source d’information, devant les instances
représentatives du personnel (IRP), le médecin du travail ou les collègues. La majorité
des salariés déclare ne pas connaître le document unique d’évaluation des risques
professionnels (DUERP) et ne pas avoir bénéficié de formation à la sécurité au cours
des douze derniers mois. Elle ne dispose pas de consignes de sécurité effectivement
applicables.
2024
Ministère du Travail
France
article de périodique
étude de prévention
Dispositifs
informatif
actif
intervention préventive
dispositif
niveau d'activité biochimique
quel mois est-ce maintenant ?
dispositif
professions
risque
équipement et fournitures
pas d'information disponible
privé
informé
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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 : mise à disposition du vaccin adapte Nuvaxovid xbb.1.5 du laboratoire Novavax
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2023_24_covid-19_novavax.pdf
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a délivré le 31 octobre 2023 une autorisation
de mise sur le marché pour le vaccin Nuvaxovid (Novavax), adapté à la souche XBB.1.5
du variant Omicron, permettant son utilisation chez les patients adultes et adolescents
de 12 ans et plus, quel que soit leur passé vaccinal. Ce vaccin sera disponible à
la commande lors de la session des lundi 4 et mardi 5 décembre 2023.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
dispositif
vaccination
non-fumeur
score 1+
disposition (psychologie)
score de performance ECOG de 5
Mise à disposition
score de performance ECOG de 1
Dispositifs
laboratoires
essai clinique de phase I
délétion du chromosome 5
Réadaptation
vaccins contre la COVID-19
adaptation
Adaptation
événement indésirable léger
Vaccine
mort liée à un événement indésirable
NUVAXOVID
adaptation
vaccin contre la COVID-19
Vaccins
COVID-19
changer
vaccination; médication préventive
un
COVID-19
Vaccination
essai de phase V
vaccin
score 1+ OMS
dispositif
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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des infections associées aux dispositifs invasifs. Mission nationale
SPIADI. Résultats de la surveillance menée en 2020
²
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/enquetes-etudes/surveillance-des-infections-associees-aux-dispositifs-invasifs.-mission-nationale-spiadi.-resultats-de-la-surveillance-menee-en-2020
Santé publique France publie les résultats de la surveillance menée chaque année par
la mission nationale de surveillance et de prévention des infections associées aux
dispositifs invasifs (SPIADI) entre le 1er janvier et le 15 août 2021. L'utilisation
des dispositifs invasifs lors de la prise en charge des patients peut être associée
à des infections graves, en particulier des bactériémies et des pneumopathies. Ces
infections sont une cause importante de mortalité et de morbidité. L'objectif de cette
surveillance, associée à des actions d'évaluation et de formation est de réduire ces
infections. En dépit de la pandémie Covid-19, le programme national de surveillance
des infections associées aux dispositifs invasifs a mobilisé un établissement sur
quatre Les établissements de santé participent à la surveillance avec deux modalités
possibles : - une surveillance UNIT-BASED avec le protocole BactADI, pour tout service
hors réanimation, ou le protocole ExpADI, pour les services de réanimation souhaitant
les taux d'incidence rapportés à l'exposition aux dispositifs invasifs ; - une surveillance
prospective PATIENT-BASED : avec le protocole REA InfADI pour les services de réanimation
adulte et pédiatrique, le protocole NEO InfADI en réanimation néonatale, ou le protocole
DIA InfADI pour les services d'hémodialyse. Ont été produits pour chaque type d'établissement
et chaque spécialité de services, les caractéristiques et les taux d'incidence des
infections surveillées et les caractéristiques des patients surveillés. Les nombres
importants de participants, de lits, de journées d'hospitalisation surveillés, ainsi
que le suivi pendant 3 mois du nombre d'infections permettent de produire des taux
d'incidence des infections pour chaque type d'établissement et chaque secteur.
2023
SPF - Santé publique France
France
rapport
infections
dispositif
organisation et administration
infection
Missions religieuses
dispositif
équipement et fournitures
maladie infectieuse
invasion
Supervision
attention
ayant comme résultat
Dispositifs
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N2-AUTOINDEXEE
SPIADI
Surveillance et Prévention des Infections Associées aux Dispositifs Invasifs
https://www.spiadi.fr/
2023
Répias
France
site institutionnel
dispositif
infection
Supervision
maladie infectieuse
organisation et administration
attention
étude de prévention
équipement et fournitures
Dispositifs
intervention préventive
dispositif
invasion
Prévention des infections
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