N1-VALIDE Cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79304 La cholestase intrahépatique progressive familiale de type 2 (PFIC2) est une maladie
néonatale héréditaire sévère, initialement nommée syndrome de Byler, due à une anomalie
de la formation de la bile d'origine hépatocellulaire... 2011 false N Orphanet France français information scientifique et technique guide ressources cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 signes et symptômes cholestase intrahépatique cholestase intrahépatique maladies rares