maladies péroxysomiales

Libellé préféré : maladies péroxysomiales;

Synonyme CISMeF : acidémie hyperpipécolique; pathologies péroxysomiales; affections péroxysomiales; affection péroxisomale à déficits enzymatiques multiples; affection péroxisomale à déficit enzymatique unique; affection péroxisomiale à déficit enzymatique unique; affection péroxisomiale à déficit enzymatique généralisé; affections péroxysomales; affection péroxisomale à déficit enzymatique généralisé; pathologies péroxysomales; pathologie péroxisomale à déficit enzymatique généralisé; pathologie péroxisomale à déficit enzymatique unique; pathologie péroxisomale à déficits enzymatiques multiples; pathologie péroxisomiale à déficit enzymatique généralisé; pathologie péroxisomiale à déficit enzymatique unique; pathologie péroxisomiale à déficits enzymatiques multiples; affection péroxisomiale à déficits enzymatiques multiples; Maladies péroxysomales; Trouble péroxysomal; Trouble péroxysomial; Troubles péroxysomaux; Troubles péroxysomiaux;

Traduction automatique Wikipédia : Maladie de la fonction peroxysomale;

Hyponyme MeSH : Maladie péroxisomiale à déficits enzymatiques multiples; Adrénoleucodystrophie néonatale; Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique généralisé; Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique unique; Acidémie pipécolique; Hyperpipécolatémie; Maladie péroxisomale à déficits enzymatiques multiples; Maladie péroxisomale à déficit enzymatique unique; Maladie péroxisomale à déficit enzymatique généralisé;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie de la fonction peroxysomale;

Détails

Identifiant d'origine

D018901;

CUI UMLS

C0282528;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ADRENOLEUCODYSTROPHIE NEONATALE [Code pathologie ADICAP]
- Acidémie hyperpipécolique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Acidémie hyperpipécolique [Terme Préféré MedDRA]
- Acidémie pipécolique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Acidémie pipécolique [Maladie ORDO]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [Concept SNOMED CT]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [Maladie ORDO]
- Pathologie des peroxysomes [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Zellweger [Concept SNOMED CT]
- acidémie pipécolique [Concept SNOMED CT]
- acidémie pipécolique [Notion SNOMED]
- adrénoleucodystrophie néonatale [Diagnostic CIM-10 CM]
- anomalie du métabolisme des acides gras [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- troubles de la biogenèse des peroxysomes [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- adrénoleucodystrophie néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- adrénoleucodystrophie néonatale [Concept NCIt]
- hyperpipécolatémie [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- trouble de la fonction peroxysomale [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie de la biogenèse du péroxysome [Maladie ORDO]
- Anomalie de la bêta-oxydation péroxysomale [Maladie ORDO]
- Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 4 [Maladie ORDO]
- Déficit en acyl-CoA oxydase [Maladie ORDO]
- Insuffisance surrénale primaire chronique génétique [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique associée à une épilepsie [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec rétinopathie pigmentaire [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Acidémie pipécolique [MeSH Concept]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [MeSH Concept]
- Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique généralisé [MeSH Concept]
- Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique unique [MeSH Concept]
- Maladie péroxisomiale à déficits enzymatiques multiples [MeSH Concept]
- Maladies péroxysomiales [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation D [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation E [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation G [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation H [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation J [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation K [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation R [MeSH Concept Supplémentaire]
- anomalie congénitale de la synthèse d'acide biliaire de type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Acidémie pipécolique [Maladie ORDO]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [Maladie ORDO]
- Maladie péroxysomale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie péroxysomale [Maladie ORDO]
- maladies peroxysomales [Catégorie CIM-11]
- maladies péroxysomiales [Concept NCIt]
- trouble de la fonction peroxysomale [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- KOLBAM [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- KOLBAM 250 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- KOLBAM 50 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- péroxysomes [Descripteur MeSH]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- adrénoleucodystrophie [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients