Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation H - CISMeF

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Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation HMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation H;

Détails

Identifiant d'origine

C566626;

CUI UMLS

C1866260;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, type 11a (zellweger) [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome, groupe de complémentation H [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies péroxysomiales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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09/04/2024

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