adrénoleucodystrophie néonatale

Libellé préféré : adrénoleucodystrophie néonatale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble rare du métabolisme affectant le nouveau-né, il se caractérise par une atteinte de la substance blanche cérébrale et par une dégénérescence des glandes surrénales. Il se manifeste par une hyperactivité, une paralysie, une faiblesse musculaire, des yeux croisés, une surdité, des convulsions et un coma.;

Détails

Identifiant d'origine

C99251;

CUI UMLS

C0282525;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ADRENOLEUCODYSTROPHIE NEONATALE [Code pathologie ADICAP]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [Maladie ORDO]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [Concept SNOMED CT]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [MeSH Concept]
- adrénoleucodystrophie néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- adrénoleucodystrophie néonatale [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- maladies péroxysomiales [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adrénoleucodystrophie néonatale [Maladie ORDO]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [Concept SNOMED CT]
- Adrénoleucodystrophie néonatale [MeSH Concept]
- adrénoleucodystrophie néonatale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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