Anomalie de la biogénèse du péroxysome

Libellé préféré : Anomalie de la biogénèse du péroxysome;

Synonyme CISMeF : Spectre des anomalies de la biogénèse du péroxysome-syndrome de Zellweger;

Détails

Identifiant d'origine

C536664;

CUI UMLS

C1832200;

Alignements manuels CISMeF
- anomalie de la biogénèse du péroxysome [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Anomalie de la biogénèse du péroxysome [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Anomalie de la biogenèse du péroxysome [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie de la biogenèse du péroxysome [Maladie ORDO]
- anomalie de la biogénèse du péroxysome [Concept NCIt]
- anomalie de la biogénèse du péroxysome [Concept SNOMED CT]
- troubles de la biogenèse des peroxysomes [Sous catégorie CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies péroxysomiales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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