N3-AUTOINDEXEE AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation de justificatifs relatifs à une denrée alimentaire
destinée à des fins médicales spéciales (DADFMS) pour les besoins nutritionnels des
enfants à partir de 1 an et jusqu'à 10 ans dans le cadre du traitement nutritionnel
des maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés comme l'acidurie glutarique
de type 1 (GA1) https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2016SA0020.pdf 2017 false false false ANSES France français information scientifique et technique acide glutarique acidurie glutarique 1 trouble de nutrition acides aminés enfant thérapie nutritionnelle Anses besoins nutritionnels Besoins relatif médical acidurie glutarique de type 1 spécial jugement Traités enfant Maladies héréditaires maladie héréditaire besoins nutritifs maladie métabolique erreurs innées du métabolisme Maladies métaboliques et nutritionnelles acides aminés a une évaluation acide aminé Spécialistes acides aminés baies (géographie) besoins et demandes de services de santé coopération internationale maladies génétiques congénitales maladies métaboliques et nutritionnelles études d'évaluation comme sujet spécialisation glutarates aminoacidopathies congénitales encéphalopathies métaboliques Glutaryl-CoA dehydrogenase
--- N1-SUPERVISEE Glutaryl-CoA oxydase, déficit en. Synonyme(s) : acidurie glutarique type 3 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35706 Le déficit en glutaryl-CoA oxydase est une affection péroxisomale entraînant une acidurie
glutarique. 2006 false N Orphanet France anglais français glutarates maladies rares maladies péroxysomiales oxidoreductases glutaryl coenzyme A oyidase acide glutarique oxidoreductases glutarates information scientifique et technique