Traduction automatique contrôlée du MeSH : classe de toutes les enzymes catalysant les réactions d'oxydoréduction. Le substrat
qui est oxydé est considéré comme un donateur d'hydrogène. Le nom systématique est
fondé sur donor:acceptor oxydo-réductase. Le nom recommandé est Déhydrogénase, partout
ou cela est possible ; comme alternative, réductase peut être utilisé. Retenir Oxydase
uniquement dans les cas où O2 est l'accepteur. (traduit de Enzyme Nomenclature, 1992,
p9);
N1-SUPERVISEE Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2971 La pseudo adrénoleucodystrophie néonatale a été mise en évidence chez deux enfants
d'une même famille ayant une histoire clinique très semblable à celle de patients
atteints de adrénoleucodystrophie néonatale false N Orphanet France français maladies rares Acyl-CoA oxidase signes et symptômes oxidoreductases maladies rares acylCoA oxydase peroxysomal oxidoreductases information scientifique et technique
--- N3-AUTOINDEXEE Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1 Synonyme : Déficit en 3-béta-hydroxy-delta-5-C27-steroïde oxydoréductase http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79301 2011 Orphanet France information scientifique et technique Acides biliaires acides et sels biliaires oxidoreductases anomalie congénitale de la synthèse d'acide biliaire de type 1
--- N1-SUPERVISEE Glutaryl-CoA oxydase, déficit en. Synonyme(s) : acidurie glutarique type 3 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35706 Le déficit en glutaryl-CoA oxydase est une affection péroxisomale entraînant une acidurie
glutarique. 2006 false N Orphanet France anglais français glutarates maladies rares maladies péroxysomiales oxidoreductases glutaryl coenzyme A oyidase acide glutarique oxidoreductases glutarates information scientifique et technique