Libellé préféré : acylCoA oxydase peroxysomal;

Registry Number MeSH : EC 1.3.3.-;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2971
La pseudo adrénoleucodystrophie néonatale a été mise en évidence chez deux enfants d'une même famille ayant une histoire clinique très semblable à celle de patients atteints de adrénoleucodystrophie néonatale
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
Acyl-CoA oxidase
signes et symptômes
oxidoreductases
maladies rares
acylCoA oxydase peroxysomal
oxidoreductases
information scientifique et technique

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27/04/2024


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