amylose - CISMeF

Libellé préféré : amylose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble caractérisé par l'accumulation localisée ou diffuse de protéines amyloïdes dans divers sites anatomiques. Il peut être primitif dû à des proliférations clonales plasmocytaires ; secondaire, en raison d'infections, de maladies inflammatoires chroniques ou de tumeurs malignes ; ou d'une famille. Il peut affecter les nerfs, la peau, la langue, les articulations, le coeur, le foie, la rate, les reins et les glandes surrénales.;

Traductions automatiques par l'ANS : Amylose (maladie); AMYLOÏDE; amyloïdose;

Codes issus des synonymes : CDR0000045507; 10002024;

Détails

Identifiant d'origine

C2868;

CUI UMLS

C0002726;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AMYLOSE [Terme préféré WHO-ART]
- Amylose [Terme TUV]
- Amylose [Effet secondaire TUV]
- Amylose [Thème RAMEAU]
- Amylose [Terme DicoCLM]
- Amylose [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose [MeSH Concept]
- Amylose [Maladie ORDO]
- Amylose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amyloïdose [Descripteur PASCAL]
- Amyloïdose [Terme HPO]
- Amyloïdose [MeSH Concept]
- Amyloïdoses [Thème PASCAL]
- Amyloïdoses [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Maladie amyloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- amylose [Substance BNPC]
- amylose [Concept TUV]
- amylose [Catégorie CIM-10]
- amylose [Code CIM-9]
- amylose [Catégorie CIM-11]
- amylose [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- amylose [Catégorie CIM-10 (oms)]
- amylose [Topic MedlinePlus]
- amylose (substance) [Concept SNOMED CT]
- amylose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- amylose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- amyloïdose [Concept Radlex]
- amyloïdose [Pathologie ACR]
- amyloïdose [Descripteur MeSH]
- amyloïdose [Notion SNOMED]
- amyloïdose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dépôt amyloïde [Concept Radlex]
- dépôt d'amyloïde [Notion SNOMED]
- dépôt d'amyloïde [Concept SNOMED CT]
- l'amylose [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amylose familiale type finlandais [Phénotype OMIM]
- Amyloïde [MeSH Concept]
- Protéine amyloïde A [Composé LOINC]
- amylose [Substance]
- amyloïde [Descripteur MeSH]
- amyloïde [Concept Radlex]
- amyloïdose type aa [Notion SNOMED]
- pour amylose [Composé LOINC]
- protéine amyloïde A sérique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- amylose (substance) [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- AMYLOSE [Terme préféré WHO-ART]
- AMYLOSE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Amylose [Maladie ORDO]
- Amylose [Terme DicoCLM]
- Amylose [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amyloïdose [Terme HPO]
- Amyloïdose [Descripteur PASCAL]
- Amyloïdose [Terme DicoCLM]
- Amyloïdose [MeSH Concept]
- Amyloïdoses [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Maladie amyloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- amylose [Code CIM-9]
- amylose [Topic MedlinePlus]
- amylose [Catégorie CIM-10]
- amylose [Catégorie CIM-11]
- amylose [Catégorie CIM-10 (oms)]
- amylose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- amylose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- amyloïdose [Pathologie ACR]
- amyloïdose [Concept Radlex]
- amyloïdose [Partie LOINC]
- amyloïdose [Notion SNOMED]
- amyloïdose [Descripteur MeSH]
- amyloïdose (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CST3 [Concept NCIt]
- gène CST3 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- cystatine-C [Concept NCIt]
- transthyrétine [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dépôt d'amyloïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Amyloïdose [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients