Amylose familiale type finlandais

Libellé préféré : Amylose familiale type finlandais;

Acronyme CISMeF : LCD2;

ID préfixé : #105120;

Identifiant d'origine

105120;

CUI UMLS

C1622345;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyloïdose [Descripteur PASCAL]
- Amyloïdose [MeSH Concept]
- Syndrome de Meretoja (maladie) [Concept SNOMED CT]
- amylose [Concept NCIt]
- amyloïdose [Descripteur MeSH]
- angiopathie amyloïde cérébrale, lié au GSN [MeSH Concept]
- gelsolin [Gène ORDO]
- syndrome de Meretoja [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Amylose AGel [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Meretoja (maladie) [Concept SNOMED CT]
- amylose Agel [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Meretoja [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Meretoja [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Amylose cardiaque [Terme HPO]
- Anomalie de l'abdomen [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Dépôt d'amyloïde généralisé [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie [Terme HPO]
- cutis laxa [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne de Haab-Dimmer [Terme HPO]
- défaillance rénale [Terme HPO]
- paralysie bulbaire [Terme HPO]
- polyneuropathie [Terme HPO]
- polyneuropathie périphérique, avec perte du toucher et vibration [Terme HPO]
- syndrome néphrotique [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- physiologie anormale du système nerveux autonome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]