amyloïdose type al

Libellé préféré : amyloïdose type al;

Synonyme SNOMED : amyloïdose associée au myélome; amyloïdose idiopathique; amyloïdose primitive;

Détails

Identifiant d'origine

D6-94530;

CUI UMLS

C0268381;

Alignement(s) exact CIM-10
- amylose hérédofamiliale non neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose AL [Maladie ORDO]
- Amylose primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose à chaine légère d'immunoglobuline [Descripteur MeSH]
- amylose AL [Sous catégorie CIM-11]
- amylose AL [Concept NCIt]
- amylose primitive [Concept TUV]
- amyloïdose primaire [Concept NCIt]
- amyloïdose type al [Concept SNOMED CT]
- la maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept H4P]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Code CIM-O]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myélome multiple [Phénotype OMIM]
- l'amyloïdose primitive [Concept H4P]
Correspondance SNOMED CT
- amyloïdose type al [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose AL [Maladie ORDO]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose à chaine légère d'immunoglobuline [Descripteur MeSH]
- amylose AL [Concept NCIt]
- amylose primitive [Concept TUV]
- amyloïdose primaire [Concept NCIt]
- amyloïdose type al [Concept SNOMED CT]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Code CIM-O]
Métaterme(s)
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- amyloïdose [Notion SNOMED]
- associé à [Notion SNOMED]
- myélome multiple [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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