maladie à dépôts d'immunoglobulines

Libellé préféré : maladie à dépôts d'immunoglobulines;

Synonyme SNOMED : maladie systémique des chaînes légères; amyloïdose primaire;

Identifiant d'origine

M-97691;

CUI UMLS

C0268381;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose à chaine légère d'immunoglobuline [Descripteur MeSH]
- amylose AL [Sous catégorie CIM-11]
- amylose primitive [Concept TUV]
- amyloïdose primaire [Concept NCIt]
- amyloïdose type al [Concept SNOMED CT]
- la maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept H4P]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept SNOMED CT]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Code CIM-O]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- la maladie systémique des chaînes légères [Concept H4P]
- maladie de dépôt d'immunoglobulines [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- amylose AL [Concept NCIt]
Correspondance SNOMED CT
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose AL [Maladie ORDO]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose à chaine légère d'immunoglobuline [Descripteur MeSH]
- amylose AL [Concept NCIt]
- amylose primitive [Concept TUV]
- amyloïdose primaire [Concept NCIt]
- amyloïdose type al [Concept SNOMED CT]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Code CIM-O]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Amylose AL [Maladie ORDO]