Allèle sauvage MIR19A

Libellé préféré : Allèle sauvage MIR19A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MIR19A est situé dans les environs du 13q31.3 et est de 81 bases. Cet allèle, qui code l'ARN MIR19A, joue un rôle dans les cancers du poumon, du foie, de la thyroïde, des médulloblastomes, des myélomes multiples, un syndrome de Cowden et une ataxie spinocérébelleuse.;

Traductions automatiques par l'ANS : MicroARN 19a wt Allele; MIRN19A.; hsa-miR-19a.; MIR19A wt Allele;

Numéro GenBank : NT_009952;

Code miRBase : MI0000073;

Détails

Identifiant d'origine

C81890;

CUI UMLS

C2825798;

Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Carcinome hépatocellulaire [Concept NCIt]
- Maladie de Cowden [Concept NCIt]
- carcinome pulmonaire [Concept NCIt]
- carcinome thyroïdien [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques [Concept NCIt]
- médulloblastome [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 13q31.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- interférence par ARN [Concept NCIt]
- processus d'expression de gène [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- synthèse de microARN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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