médulloblastome

Libellé préféré : médulloblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasme malin et invasif de l'embryon provenant du cervelet ou de la fosse postérieure. Il survient surtout chez l'enfant et a une tendance à la métastase via les voies du liquide céphalo-rachidien. Les signes et les symptômes incluent une ataxie du tronc, une démarche perturbée, une léthargie, des céphalées et des vomissements. Il existe quatre variantes histologiques : médulloblastome classique, médulloblastome anaplasique à grandes cellules, médulloblastome desmoplasique / nodulaire et médulloblastome avec nodularité étendue.;

Traductions automatiques par l'ANS : médulloblastome malin; CNS, médulloblastome; Médulloblastomes;

Code ICD-O : 9470/3;

Codes issus des synonymes : 10027107; CDR0000045780;

Détails

Identifiant d'origine

C3222;

CUI UMLS

C0025149;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- cervelet [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- portion sous-tentorielle du cerveau [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cervelet [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Médulloblastome [Descripteur PASCAL]
- Médulloblastome [Terme TUV]
- Médulloblastome [Thème RAMEAU]
- Médulloblastome [Terme DicoCLM]
- Médulloblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Médulloblastome [MeSH Concept]
- Médulloblastome [Concept Radlex]
- Médulloblastome [Phénotype OMIM]
- Médulloblastome [Maladie ORDO]
- Médulloblastome [Signe HRDO]
- Médulloblastome SAI (C71.6) [Code CIM-O]
- médulloblastome [Concept TUV]
- médulloblastome [Concept SNOMED CT]
- médulloblastome [Terme HPO]
- médulloblastome [Descripteur MeSH]
- médulloblastome, sai [Notion SNOMED]
- médulloblastome, sai [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des tumeurs embryonnaires du système nerveux central (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Médulloblastome [Maladie ORDO]
- Médulloblastome [Phénotype OMIM]
- Médulloblastome [Concept Radlex]
- Médulloblastome [Terme TUV]
- Médulloblastome [Signe HRDO]
- Médulloblastome [Descripteur PASCAL]
- Médulloblastome [Terme DicoCLM]
- Médulloblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Médulloblastome [MeSH Concept]
- Médulloblastome SAI (C71.6) [Code CIM-O]
- médulloblastome [Terme HPO]
- médulloblastome [Concept TUV]
- médulloblastome [Concept SNOMED CT]
- médulloblastome [Descripteur MeSH]
- médulloblastome, sai [Concept SNOMED CT]
- médulloblastome, sai [Notion SNOMED]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage MIR124-1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR125A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR19A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR19B1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR20B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR324 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR326 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR92A1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR92A2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage PTCH2 [Concept NCIt]
- Gène MIR124-1 [Concept NCIt]
- gène MIR125A [Concept NCIt]
- gène MIR19A [Concept NCIt]
- gène MIR19B1 [Concept NCIt]
- gène MIR20B [Concept NCIt]
- gène MIR324 [Concept NCIt]
- gène MIR326 [Concept NCIt]
- gène MIR92A1 [Concept NCIt]
- gène MIR92A2 [Concept NCIt]
- gène PTCH2 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de Turcot type 2 [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule neuroectodermique maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion pauvrement différenciée [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- formation de rosette multicouche [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- céphalée [Concept NCIt]
- démarche ataxique [Concept NCIt]
- vomissement [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Syndrome de Gorlin [Concept NCIt]
- syndrome de Li-Fraumeni [Concept NCIt]
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes [Concept NCIt]
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes de type 1 [Concept NCIt]
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes de type 2 [Concept NCIt]
Terme HPO
- médulloblastome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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