Carcinome hépatocellulaire

Libellé préféré : Carcinome hépatocellulaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le carcinome hépatocellulaire est relativement rare aux États-Unis, mais il est très fréquent dans tous les pays africains au sud du Sahara et en Asie du Sud-Est. La plupart des cas concernent des patients âgés de plus de 50 ans. Ce carcinome peut aussi se manifester chez des individus plus jeunes, et même chez les enfants. Le carcinome hépatocellulaire est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes, et il est associé à une hépatite B, une hépatite C, une alcoolisme chronique et une cirrhose. Une élévation sérique de l'alpha-foetoprotéine est survenant chez un large pourcentage de patients atteints de carcinome hépatocellulaire. Sur le plan microscopique, il existe un large spectre de différenciation entre la tumeur et la tumeur (bien différenciée en tumeurs peu différenciées). Les carcinomes hépatocellulaires métastasent rapidement aux ganglions lymphatiques régionaux et au cancer du foie;

Traductions automatiques par l'ANS : CHIR; hépatome; Carcinome primitif des cellules hépatiques; Carcinome primitif du foie; Carcinome des cellules hépatiques; Cancer hépatocellulaire; carcinome malin hépatocellulaire; HCC; Carcinome hépatocytaire; Carcinome hépatocellulaire du foie;

Code ICD-O : 8170/3;

Codes issus des synonymes : 10049010; CDR0000046363; CDR0000046661; C22.0;

Détails

Identifiant d'origine

C3099;

CUI UMLS

C2239176;

A pour biomarqueur le(s) produit(s) de gène(s)
- dégammacarboxyprothrombine [Concept NCIt]
A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome hépatocellulaire [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome hépatocellulaire [Descripteur PASCAL]
- Carcinome hépatocellulaire [Thème RAMEAU]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme DicoCLM]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme HPO]
- Carcinome hépatocellulaire [MeSH Concept]
- Carcinome hépatocellulaire [Phénotype OMIM]
- Carcinome hépatocellulaire [Maladie ORDO]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome hépatocellulaire (C22.0) [Code CIM-O]
- Hépatocarcinome [Terme DicoCLM]
- Hépatome [Terme TUV]
- Hépatome [Terme de bas niveau MedDRA]
- METASTASES HEPATIQUES [Terme inclus WHO-ART]
- carcinome hépatocellulaire [Sous Catégorie CIM-10]
- carcinome hépatocellulaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- carcinome hépatocellulaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- carcinome hépatocellulaire [Descripteur MeSH]
- carcinome hépatocellulaire [Concept Radlex]
- carcinome hépatocellulaire du foie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- carcinome hépatocellulaire, SAI [Code d'extension CIM-11]
- carcinome hépatocellulaire, sai [Notion SNOMED]
- carcinome à cellules hépatiques (affection) [Concept SNOMED CT]
- hépatome [Concept TUV]
Alignements automatiques faux
- carcinome hépatocellulaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome du foie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome du foie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome hépatique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome hépatocellulaire [Phénotype OMIM]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme HPO]
- Carcinome hépatocellulaire [Maladie ORDO]
- Carcinome hépatocellulaire [Descripteur PASCAL]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme DicoCLM]
- Carcinome hépatocellulaire [MeSH Concept]
- Carcinome hépatocellulaire (C22.0) [Code CIM-O]
- HEPATOME [Terme inclus WHO-ART]
- Hépatocarcinome [Terme DicoCLM]
- Hépatome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hépatome [Terme TUV]
- METASTASES HEPATIQUES [Terme inclus WHO-ART]
- carcinome hépatocellulaire [Sous Catégorie CIM-10]
- carcinome hépatocellulaire [Concept Radlex]
- carcinome hépatocellulaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- carcinome hépatocellulaire [Descripteur MeSH]
- carcinome hépatocellulaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- carcinome hépatocellulaire du foie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- carcinome hépatocellulaire, sai [Notion SNOMED]
- carcinome primaire du foie [Concept SNOMED CT]
- carcinome à cellules hépatiques (affection) [Concept SNOMED CT]
- hépatome [Concept TUV]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
- canal biliaire intrahépatique [Concept NCIt]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage ABCB6 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage AFP [Concept NCIt]
- Allèle sauvage AXIN1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage BIN1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CCNA2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CDKN3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage IGF2R [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR1-1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR101-1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR106B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR122 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR125B1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR125B2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR126 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR127 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR130A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR130B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR146A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR16-1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR16-2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR17 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR18A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR19A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR19B1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR19B2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR200B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR20A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR21 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR221 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR223 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR224 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR24-1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR24-2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR25 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR26A1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR26A2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR27A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR9-1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR9-2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR9-3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR92A1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR92A2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIRLET7A1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIRLET7A3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage PDGFRL [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- Gène MIR1-1 [Concept NCIt]
- Gène MIR101-1 [Concept NCIt]
- Gène MIR16-1 [Concept NCIt]
- Gène MIR16-2 [Concept NCIt]
- Gène MIR24-1 [Concept NCIt]
- Gène MIR24-2 [Concept NCIt]
- Gène MIR9-1 [Concept NCIt]
- Gène MIR9-2 [Concept NCIt]
- Gène MIR9-3 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène ABCB6 [Concept NCIt]
- gène AFP [Concept NCIt]
- gène AXIN1 [Concept NCIt]
- gène BIN1 [Concept NCIt]
- gène CCNA2 [Concept NCIt]
- gène CDKN3 [Concept NCIt]
- gène IGF2R [Concept NCIt]
- gène MIR106B [Concept NCIt]
- gène MIR122 [Concept NCIt]
- gène MIR125B1 [Concept NCIt]
- gène MIR125B2 [Concept NCIt]
- gène MIR126 [Concept NCIt]
- gène MIR127 [Concept NCIt]
- gène MIR130A [Concept NCIt]
- gène MIR130B [Concept NCIt]
- gène MIR146A [Concept NCIt]
- gène MIR17 [Concept NCIt]
- gène MIR18A [Concept NCIt]
- gène MIR19A [Concept NCIt]
- gène MIR19B1 [Concept NCIt]
- gène MIR19B2 [Concept NCIt]
- gène MIR200B [Concept NCIt]
- gène MIR20A [Concept NCIt]
- gène MIR21 [Concept NCIt]
- gène MIR223 [Concept NCIt]
- gène MIR224 [Concept NCIt]
- gène MIR25 [Concept NCIt]
- gène MIR26A1 [Concept NCIt]
- gène MIR26A2 [Concept NCIt]
- gène MIR27A [Concept NCIt]
- gène MIR92A1 [Concept NCIt]
- gène MIR92A2 [Concept NCIt]
- gène MIRLET7A1 [Concept NCIt]
- gène MIRLET7A3 [Concept NCIt]
- gène PDGFRL [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Protéine WFDC1 [Concept NCIt]
- alphafoetoprotéines [Concept NCIt]
- cycline A2 [Concept NCIt]
- nucléophosmine [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Hépatocyte [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hépatique [Concept NCIt]
- tissu hépato-biliaire [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome BRCA 1 [Concept NCIt]
Terme HPO
- Carcinome hépatocellulaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients