Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 14) (q13 ; q32)
qui place le gène CCND1 du côté 5 'du segment de liaison du gène de la chaîne lourde
de l'immunoglobuline G du gène IGHG1. Ce réarrangement est associé à de nombreuses
hémopathies B.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion CCND1-IGHG1; Gène de fusion BCL1-IgH; Fusion CCND1 / IGHG1; Gène de fusion IGHG1 / CCND1;