translocation (10;14)(q24;q11)

Libellé préféré : translocation (10;14)(q24;q11);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la translocation 10q24 avec 14q11, entraînant une expression inappropriée et abondante de la protéine HOX11 dans les cellules T porteuses de la translocation.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (10 ; 14) (q24 ; q11);

Détails

Identifiant d'origine

C36352;

CUI UMLS

C1515702;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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