translocation (1;14)(q21-22;q32)

Libellé préféré : translocation (1;14)(q21-22;q32);

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 14) (q21-22 ; q32);

Identifiant d'origine

C38638;

CUI UMLS

C1515738;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]