translocation (1;14)(p22;q32)

Libellé préféré : translocation (1;14)(p22;q32);

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 14) (p22 ; q32);

Identifiant d'origine

C27751;

CUI UMLS

C1515736;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses des annexes de l'oeil [Concept NCIt]
- lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses du système de drainage lacrymal [Concept NCIt]
- lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses du système lacrymal [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]