t(14;20) - CISMeF

Libellé préféré : t(14;20);

Définition NCIt : Une translocation chromosomique impliquant le chromosome 14 et le chromosome 20.;

Identifiant d'origine

C116016;

CUI UMLS

C3897142;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 20 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]