réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales

Libellé préféré : réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales;

Synonymes NCIt : réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines monoclonales; réarrangement des gènes IGH; réarrangement clonal des gènes IGH;

Définition NCIt : Une anomalie moléculaire indiquant un réarrangement du gène IGH dans des populations clonales de lymphocytes ou de cellules néoplasiques de lignée lymphocytaire.;

Détails

Identifiant d'origine

C36444;

CUI UMLS

C1516673;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène de fusion du locus IGH [Concept NCIt]
- gènes de chaine lourde d'immunoglobuline [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- lymphome folliculaire grade 3a récidivant [Concept NCIt]
- Leucémie de Burkitt [Concept NCIt]
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- Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire de l'adulte [Concept NCIt]
- Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire récidivant [Concept NCIt]
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- lymphome à cellules B de haut grade [Concept NCIt]
- lymphome à cellules B, inclassifiable, avec des caractéristiques intermédiaires entre le lymphome diffus à cellules B et le lymphome de Burkitt [Concept NCIt]
- lymphome à grandes cellules B intravasculaires du système nerveux central [Concept NCIt]
- lymphome à grandes cellules B intravasculaires réfractaire [Concept NCIt]
- lymphome à larges cellules B ALK-positif [Concept NCIt]
- lymphome à larges cellules B primaire cutané riche en cellules T/histiocytes [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique B [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique B avec anomalies génétiques récurrentes [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique B avec t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique à cellules B avec t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique à cellules B avec t(v;11q23); MLL réarrangé [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique à cellules B avec hypodiploïdie [Concept NCIt]
- maladie de Hodgkin scléronodulaire classique stade I, stade Ann Arbor [Concept NCIt]
- maladie de Hodgkin scléronodulaire stade I sous-diaphragmatique, stade Ann Arbor [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin avec déplétion lymphocytaire récidivante [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin avec déplétion lymphocytaire stade iii [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin avec déplétion lymphocytaire stade iv [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin scléronodulaire stade i sus-diaphragmatique [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin scléronodulaire stade ii sous-diaphragmatique [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin scléronodulaire stade ii sus-diaphragmatique [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin scléronodulaire stade iii [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin à cellularité mixte stade i sous-diaphragmatique [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin à cellularité mixte stade i sus-diaphragmatique [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin à cellularité mixte stade ii sous-diaphragmatique [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin à cellularité mixte stade ii sus-diaphragmatique [Concept NCIt]
- maladie de hodgkin à cellularité mixte stade iii [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- IGH gène réarrangements [Composé LOINC]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients