leucémie/lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1

Libellé préféré : leucémie/lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme lymphoïde précurseur composé de lymphoblastes B et porteur d'une translocation entre le gène BCR sur le chromosome 22 et le gène ABL1 sur le chromosome 9. Il résulte en la production de la protéine de fusion p190 kd ou p210 kd. Son évolution clinique est défavorable.;

Traductions automatiques par l'ANS : leucémie / lymphome lymphoblastique B t (9 ; 22) (q34 ; q11.2) ; BCR-ABL1; Leucémie / lymphome lymphoblastique B avec t (9 ; 22) (q34.1 ; q11.2) ; BCR-ABL1; Leucémie / lymphome lymphoblastique B avec t (9 ; 22) (q34 ; q11.2) ; BCR-ABL1;

Code ICD-O : 9812/3;

Détails

Identifiant d'origine

C80331;

CUI UMLS

C2698317;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie/lymphome lymphoblastique B t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie/lymphome lymphoblastique B t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage ABL1 [Concept NCIt]
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p190 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p210 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p230 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1075T>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1052T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1150C>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1187A>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1187A>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1457T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.742C>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.749G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.756G>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.756G>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.758A>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.763G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.764A>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.827A>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.835G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.895G>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.895G>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.944C>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.949T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.951C>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.951C>G Mutation [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste B atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients