Allèle sauvage ABL1

Libellé préféré : Allèle sauvage ABL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ABL1 humain de type sauvage est situé dans les environs de 9q34.1 et a une longueur d'environ 173 kb. Cet allèle, qui code la protéine tyrosine-protéine kinase proto-oncogène ABL1, joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et la biogenèse ribosomale. Le gène ABL1 est transcrit dans la leucémie myélogène chronique, la leucémie lymphoblastique aiguë et, dans de rares cas, la leucémie aiguë myéloblastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : ABL1 wt Allele; ABL Proto-Oncogene 1, Non-Receptor Tyrosine Kinase wt Allele; c-abl; Leucémie virale à Oncogène v-Abl Abelson; Virus de la entorse de la leucémie murine; ABL.; Leucémie murine d'Abelson, genre Homolog 1 d'oncogène viral; v-abl.; CHDSKM; JTK7.; c-ABL1;

Numéro GenBank : NM_007313;

Codes issus des synonymes : CDR0000561228;

Détails

Identifiant d'origine

C51061;

CUI UMLS

C1704928;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase [Gène ORDO]
- Abêtalipoprotéinémie [Phénotype OMIM]
- Gènes abl [MeSH Concept]
- gènes abl [Descripteur MeSH]
- microsomal triglyceride transfer protein [Gène ORDO]
- syndrome de cardiopathies congénitales et malformations squelettiques [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9q34.1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie aiguë de phénotype mixte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive [Concept NCIt]
- leucémie/lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- apoptose [Concept NCIt]
- croissance cellulaire [Concept NCIt]
- hématopoïèse [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 9: 130619261-130792614 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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