leucémie aiguë de phénotype mixte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Libellé préféré : leucémie aiguë de phénotype mixte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1;

Définition NCIt : Une leucémie aiguë de phénotype mixte rare dans laquelle les blastes sont également porteurs de la translocation t (9 ; 22) (q34.1 ; q11.2) par analyse caryotypique ou par translocation BCR-ABL1 par FISH ou PCR. Le pronostic est habituellement défavorable.;

Code ICD-O : 9806/3;

Détails

Identifiant d'origine

C82192;

CUI UMLS

C2826037;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- leucémie aigue à phénotype mixte t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie aiguë de phénotype mixte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 [Concept SNOMED CT]
- leucémie aigüe à phénotype mixte avec t (9 , 22) (q34 , q11.2) , ABL1-BCR [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie aigue à phénotype mixte t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie aiguë de phénotype mixte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 [Concept SNOMED CT]
- leucémie aigüe à phénotype mixte avec t (9 , 22) (q34 , q11.2) , ABL1-BCR [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage ABL1 [Concept NCIt]
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p190 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p210 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p230 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1075T>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1052T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1150C>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1187A>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1187A>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1457T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.742C>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.749G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.756G>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.756G>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.758A>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.763G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.764A>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.827A>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.835G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.895G>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.895G>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.944C>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.949T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.951C>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.951C>G Mutation [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- blaste néoplasique [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients