gène de fusion ABL1/BCR p190

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (9 ; 22) (q34 ; q11) qui fusionne l'exon 1 du gène BCR au côté 5 'de l'exon 2 du gène ABL1. Ce réarrangement est associé à une leucémie lymphoblastique aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion BCR-ABL1 p190; Gène de fusion BCR / ABL p190; Gène de fusion BCR / ABL1 p190;

Détails

Identifiant d'origine

C99305;

CUI UMLS

C3274671;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène BCR [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion p190 BCR/ABL1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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