leucémie myéloïde aiguë avec BCR-ABL1

Libellé préféré : leucémie myéloïde aiguë avec BCR-ABL1;

Acronyme CISMeF : AML avec BCR-ABL1;

Définition NCIt : Une leucémie myéloïde aiguë rare, de novo, dans laquelle les blastes sont porteurs d'une translocation BCR-ABL1 en l'absence d'antécédents et de caractéristiques cliniques et de laboratoire de la leucémie myéloïde chronique.;

CUI Metathesaurus NCI : CL512855;

Détails

Identifiant d'origine

C129785;

CUI UMLS

C4329268;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie myéloïde aiguë avec BCR-ABL1 [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aiguë avec fusion BCR::ABL1 [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion ABL1/BCR p190 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p210 [Concept NCIt]
- gène de fusion ABL1/BCR p230 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1075T>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1052T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1150C>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1187A>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1187A>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.1457T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.742C>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.749G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.756G>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.756G>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.758A>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.763G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.764A>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.827A>G Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.835G>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.895G>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.895G>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.944C>T Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.949T>C Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.951C>A Mutation [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/ABL1 avec ABL1 NM_005157.4:c.951C>G Mutation [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- leucémie myéloïde aiguë avec fusion BCR::ABL1 [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients