lymphome/leucémie lymphoblastique B avec t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH

Libellé préféré : lymphome/leucémie lymphoblastique B avec t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme lymphoïde précurseur composé de lymphoblastes B et porteur d'une translocation entre le gène IL3 sur le chromosome 5 et le locus IGH sur le chromosome 14 (q31.1 ; q32.3). Il conduit à une éosinophilie.;

Traductions automatiques par l'ANS : leucémie / lymphome lymphoblastique B t (5 ; 14) (q31 ; q32) ; IL3-IGH; Leucémie / lymphome lymphoblastique B avec t (5 ; 14) (q31 ; q32) ; IL3-IGH; Leucémie / lymphome lymphoblastique B t (5 ; 14) (q31.1 ; q32.3) ; IL3-IGH;

Code ICD-O : 9817/3;

Détails

Identifiant d'origine

C80340;

CUI UMLS

C2698316;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie/lymphome lymphoblastique B t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie/lymphome lymphoblastique B t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage IL3 [Concept NCIt]
- gène IL3 [Concept NCIt]
- gènes de chaine lourde d'immunoglobuline [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (5;14)(q31;q32) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste B atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- éosinophilie [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène IL3 [Concept NCIt]
- gènes de chaine lourde d'immunoglobuline [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients