lymphome folliculaire cutané, grade 2

Libellé préféré : lymphome folliculaire cutané, grade 2;

Définition NCIt : Lymphome cutané contenant 6 à 15 centroblastes par champ microscopique à fort grossissement 40X.;

Détails

Identifiant d'origine

C7219;

CUI UMLS

C1333836;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 2 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- centre germinatif [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect nodulaire [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule au noyau en pop-corn [Concept NCIt]
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie localisée dans le(s) site(s) anatomique(s) métastatique(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect diffus [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement clonal du gène BCL2 [Concept NCIt]
- réarrangement clonal du gène BCL6 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (6q21) [Concept NCIt]
- délétion (6q23) [Concept NCIt]
- délétion (6q25-27) [Concept NCIt]
- translation (2;18)(p12;q21) [Concept NCIt]
- translocation (14;18)(q32;q21) [Concept NCIt]
- translocation (9;14)(p13;q32) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BCL2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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