translocation (14;18)(q32;q21)

Libellé préféré : translocation (14;18)(q32;q21);

Traductions automatiques par l'ANS : t (14 ; 18) (q32 ; q21);

Identifiant d'origine

C27213;

CUI UMLS

C1515722;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 18 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique ne pouvant exister dans la(les) pathologie(s)
- Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe [Concept NCIt]
- lymphome folliculaire pédiatrique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]