lymphome primitif des séreuses

Libellé préféré : lymphome primitif des séreuses;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Lymphome B de grande taille se manifestant habituellement par un épanchement séreux sans masses tumorales décelables. Il est universellement associé au virus de l'herpès humain 8 (HVH8), aussi appelé virus de l'herpès associé au sarcome de Kaposi. Il survient le plus souvent dans le contexte d'un déficit immunitaire. Les sites les plus fréquents sont les cavités pleurales, péricardiques et péritonéales. Les lymphomes rares HVH8 sont indistinguables des lymphomes primitifs de l'épanchement tumoral (PEL) présents sous la forme de masses tumorales solides, et ont été décrits sous le nom de PEL extracavitaire. Le pronostic est extrêmement défavorable. (WHO 2017);

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome primitif; lymphome d'effusion primaire.; PEL;

Code ICD-O : 9678/3;

Codes issus des synonymes : 10065857; CDR0000455144;

Détails

Identifiant d'origine

C6915;

CUI UMLS

C1292753;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lymphome primitif des séreuses [Descripteur PASCAL]
- Lymphome primitif des séreuses [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome primitif des séreuses [MeSH Concept]
- Lymphome primitif des séreuses [Concept SNOMED CT]
- Lymphome primitif des séreuses [Maladie ORDO]
- lymphome malin à épanchement primaire [Concept SNOMED CT]
- lymphome primitif des séreuses [Code CIM-O]
- lymphome primitif des séreuses [Concept SNOMED CT]
- lymphome primitif des séreuses [Descripteur MeSH]
- lymphome à épanchement primaire [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lymphome primitif des séreuses [Thème RAMEAU]
- lymphome à épanchement primaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphome primitif des séreuses [Maladie ORDO]
- Lymphome primitif des séreuses [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome primitif des séreuses [MeSH Concept]
- lymphome malin à épanchement primaire [Notion SNOMED]
- lymphome malin à épanchement primaire [Concept SNOMED CT]
- lymphome primitif des séreuses [Code CIM-O]
- lymphome primitif des séreuses [Concept SNOMED CT]
- lymphome primitif des séreuses [Descripteur MeSH]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- infection virale [Concept NCIt]
- infection à herpès virus humain 8 [Concept NCIt]
- trouble infectieux [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- large lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
- épanchement [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Sarcome de Kaposi [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- immunoblaste B néoplasique [Concept NCIt]
- immunoblaste plasmoblastique [Concept NCIt]
- large lymphocyte B anaplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 12 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome X [Concept NCIt]
- trisomie 12 [Concept NCIt]
- trisomie 7 [Concept NCIt]
- trisomie 8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients