macroglobulinémie de Waldenström familiale

Libellé préféré : macroglobulinémie de Waldenström familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Macroglobulinémie de Waldenström chez un patient ayant au moins un premier degré par rapport à la macroglobulinémie de Waldenström ou à un autre syndrome lymphoprolifératif à cellules B.;

Details

Identifiant d'origine

C115212;

CUI UMLS

C2936755;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Macroglobulinémie de Waldenström familiale [MeSH Concept]
- macroglobulinémie de Waldenström [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Macroglobulinémie de Waldenström familiale [MeSH Concept]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- Lymphoplasmocytes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule plasmatique néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
- petit lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Gammopathie monoclonale [Concept NCIt]
- envahissement de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- infiltrat lymphoplasmocytaire [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule au noyau en pop-corn [Concept NCIt]
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CXCR4 [Concept NCIt]
- mutation du gène MYD88 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- hépatite C [Concept NCIt]
- maladie auto-immune [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- corps de Dutcher [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (9;14)(p13;q32) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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