mutation du gène CXCR4

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène CXCR4.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes LAP3; Mutation du gène CXCR4; Mutation des gènes de la chimiokine (C-X-C Motif); Mutation du gène CXCR-4; Mutation du gène du récepteur de type 4 du récepteur à la chimiokine C-X-C; Mutation des gènes CXC-R4; Mutation des gènes CD184;

CUI Metathesaurus NCI : CL552299;

Détails

Identifiant d'origine

C150493;

CUI UMLS

C4725776;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CXCR4 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lymphome lymphoplasmocytaire [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire réfractaire [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire splénique [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome récidivant [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade i [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade ii [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade iii [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade iv [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström familiale [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström récidivante [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström réfractaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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