macroglobulinémie de Waldenström

Libellé préféré : macroglobulinémie de Waldenström;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Lymphome lymphoplasmocytaire associé à une atteinte médullaire et à une gammapathie monoclonale IgM.;

Codes issus des synonymes : CDR0000044854; C88.0;

Détails

Identifiant d'origine

C80307;

CUI UMLS

C0024419;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Macroglobulinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenstrom [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenstrom SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Descripteur PASCAL]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Terme TUV]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Contre-indication TUV]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Thème RAMEAU]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Terme Préféré MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenström [MeSH Concept]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Maladie ORDO]
- Macroglobulinémie de Waldenström (C88.0) [Code CIM-O]
- Macroglobulinémie de Waldenström SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie essentielle de Waldenström [Terme DicoCLM]
- Macroglobulinémies de Waldenström [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Maladie de Waldenström [Terme DicoCLM]
- la macroglobulinémie de Waldenström [Concept H4P]
- macroglobulinémie [Concept SNOMED CT]
- macroglobulinémie de Waldenström [Concept TUV]
- macroglobulinémie de Waldenström [Sous Catégorie CIM-10]
- macroglobulinémie de Waldenström [Code d'extension CIM-11]
- macroglobulinémie de Waldenström [Sous catégorie CIM-11]
- macroglobulinémie de Waldenström [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- macroglobulinémie de Waldenström [Terme HPO]
- macroglobulinémie de Waldenström [Descripteur MeSH]
- macroglobulinémie de Waldenström (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Macroglobulinémie de Waldenstrom [Terme de bas niveau MedDRA]
- lymphomes [Topic MedlinePlus]
Alignements automatiques faux
- macroglobulinémie de waldenström (voir aussi m-96713) [Concept SNOMED CT]
- macroglobulinémie de waldenström (voir aussi m-96713) [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Macroglobulinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Von Waldenstrom [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenstrom [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenstrom [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenstrom SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Maladie ORDO]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Terme Préféré MedDRA]
- Macroglobulinémie de Waldenström [Terme TUV]
- Macroglobulinémie de Waldenström [MeSH Concept]
- Macroglobulinémie de Waldenström (C88.0) [Code CIM-O]
- Macroglobulinémie de Waldenström SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie essentielle de Waldenström [Terme DicoCLM]
- Macroglobulinémie primaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémie primaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Macroglobulinémies de Waldenström [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Maladie de Waldenström [Terme DicoCLM]
- macroglobulinémie [Concept SNOMED CT]
- macroglobulinémie de Waldenström [Sous Catégorie CIM-10]
- macroglobulinémie de Waldenström [Concept TUV]
- macroglobulinémie de Waldenström [Terme HPO]
- macroglobulinémie de Waldenström [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- macroglobulinémie de Waldenström [Descripteur MeSH]
- macroglobulinémie de Waldenström (maladie) [Concept SNOMED CT]
- macroglobulinémie de waldenström (voir aussi m-96713) [Concept SNOMED CT]
- macroglobulinémie de waldenström (voir aussi m-96713) [Notion SNOMED]
- magroglobulinemie [Code CIM-9]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- Lymphoplasmocytes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule plasmatique néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
- petit lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Gammopathie monoclonale [Concept NCIt]
- envahissement de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- infiltrat lymphoplasmocytaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CXCR4 [Concept NCIt]
- mutation du gène MYD88 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- hépatite C [Concept NCIt]
- maladie auto-immune [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- corps de Dutcher [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (9;14)(p13;q32) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients